NUAK1 - NUAK1

NUAK1
Identifikátory
Aliasy	NUAK1, ARK5, kináza rodiny NUAK 1
Externí ID	OMIM: 608130 MGI: 1925226 HomoloGene: 8896 Genové karty: NUAK1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	106,140,033 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	84,440,597 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • aktivita proteinkinázy; • vazba p53; • vazba kovových iontů; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • mikrotubulární cytoskelet; • buněčné jádro; • nukleoplazma; • fibrilární centrum;
Biologický proces	• GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • fosforylace; • buněčná odpověď na stimul poškození DNA; • fosforylace bílkovin; • regulace buněčné adheze; • buněčná adheze; • regulace buněčné proliferace; • regulace buněčné senescence; • regulace aktivity myosin-lehký řetězec-fosfatáza; • regulace přenosu signálu mediátorem třídy p53;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9891
	77976
	ENSG00000074590
	ENSMUSG00000020032
	O60285
	Q641K5
	NM_014840
	NM_001004363
	NP_055655; NP_055655.1
	NP_001004363
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

NUAK rodina kináza 1 podobná SNF1 také známý jako AMPK-příbuzná protein kináza 5 (ARK5) je enzym že u lidí je kódován NUAK1 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Klinický význam

ARK5 je důležitý v malignitě a invazivitě nádoru.^[8]

Zjištění výzkumu

ARK5 je často nadměrně exprimován mnohočetný myelom buněčné linie.^[9]^[10]ARK5 podporuje přežití nádorových buněk pod regulací Akt.^[8]

ARK5 se zvyšuje MT1-MMP Výroba.^[8] (MT1-MMP se aktivuje MMP-2 a MMP-9 které se účastní nádoru metastáza.^[8])

Jako drogový cíl

ON123300 (A CDK4 Inhibitor), také inhibuje ARK5 a snižuje proliferaci mnohočetný myelom a lymfom z plášťových buněk buněčné linie.^[9]

Interakce

Bylo prokázáno, že NUAK1 komunikovat s USP9X^[11] a Ubikvitin C..^[11]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000074590 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020032 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Suzuki A, Kusakai G, Kishimoto A, Lu J, Ogura T, Lavin MF, Esumi H (prosinec 2002). „Identifikace nové proteinové kinázy zprostředkující signalizaci přežití Akt k proteinu ATM“ (PDF). J Biol Chem. 278 (1): 48–53. doi:10,1074 / jbc.M206025200. PMID 12409306. S2CID 23605132.
^ Suzuki A, Kusakai G, Kishimoto A, Lu J, Ogura T, Esumi H (září 2003). „ARK5 potlačuje buněčnou smrt vyvolanou receptory hladovění a smrti prostřednictvím inhibice aktivace kaspázy 8, ale nikoli chemoterapeutiky nebo UV zářením“. Onkogen. 22 (40): 6177–82. doi:10.1038 / sj.onc.1206899. PMID 13679856.
^ „Entrez Gene: NUAK1 rodina NUAK, kináza podobná SNF1, 1“.
^ ^A ^b ^C ^d Suzuki A, Lu J, Kusakai G a kol. (2004). „ARK5 je faktor spojený s invazí nádoru po proudu od signalizace Akt“. Mol. Buňka. Biol. 24 (8): 3526–35. doi:10.1128 / MCB.24.8.3526-3535.2004. PMC 381626. PMID 15060171.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
^ ^A ^b Vícecílový lék blokuje šíření myelomu. Březen 2016
^ Deepak Perumal a kol. (2014). „Duální cílení na CDK4 a ARK5 pomocí nového inhibitoru kinázy ON123300 je účinné in vitro a in vivo u mnohočetného myelomu“. Sborník příspěvků ze 105. výročního zasedání Americké asociace pro výzkum rakoviny; 2014 5. - 9. dubna; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res. 74: 1324. doi:10.1158 / 1538-7445.AM2014-1324.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
^ ^A ^b Al-Hakim, Abdallah K; Zagorska Anna; Chapman Louise; Deak Maria; Peggie Mark; Alessi Dario R (duben 2008). "Kontrola kináz souvisejících s AMPK pomocí USP9X a atypických řetězců polyubiquitinu vázaných na Lys (29) / Lys (33)" (PDF). Biochem. J. Anglie. 411 (2): 249–60. doi:10.1042 / BJ20080067. PMID 18254724.

Další čtení

Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N a kol. (1998). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. IX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro". DNA Res. 5 (1): 31–9. doi:10.1093 / dnares / 5.1.31. PMID 9628581.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Lizcano JM, Göransson O, Toth R a kol. (2005). „LKB1 je hlavní kináza, která aktivuje 13 kináz podrodiny AMPK, včetně MARK / PAR-1“. EMBO J.. 23 (4): 833–43. doi:10.1038 / sj.emboj.7600110. PMC 381014. PMID 14976552.
Suzuki A, Kusakai G, Kishimoto A a kol. (2004). „Regulace kaspázy-6 a FLIP členem rodiny AMPK ARK5“. Onkogen. 23 (42): 7067–75. doi:10.1038 / sj.onc.1207963. PMID 15273717.
Kusakai G, Suzuki A, Ogura T a kol. (2005). "Silná souvislost ARK5 s invazí a metastázami nádorů". J. Exp. Clin. Cancer Res. 23 (2): 263–8. PMID 15354411.
Suzuki A, Iida S, Kato-Uranishi M a kol. (2006). „ARK5 je transkripčně regulován rodinou Large-MAF a zprostředkovává IGF-1 indukovanou buněčnou invazi do mnohočetného myelomu: ARK5 jako nový molekulární determinant maligního mnohočetného myelomu“. Onkogen. 24 (46): 6936–44. doi:10.1038 / sj.onc.1208844. PMID 16044163.
Al-Hakim AK, Göransson O, Deak M a kol. (2006). „14-3-3 spolupracuje s LKB1 na regulaci činnosti a lokalizace QSK a SIK“. J. Cell Sci. 118 (Pt 23): 5661–73. doi:10.1242 / jcs.02670. PMID 16306228.
Suzuki A, Ogura T, Esumi H (2006). „NDR2 působí jako upstream kináza ARK5 během signalizace růstového faktoru 1 podobného inzulínu“. J. Biol. Chem. 281 (20): 13915–21. doi:10,1074 / jbc.M511354200. PMID 16488889.
Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000074590 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020032 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12409306-5] Suzuki A, Kusakai G, Kishimoto A, Lu J, Ogura T, Lavin MF, Esumi H (prosinec 2002). „Identifikace nové proteinové kinázy zprostředkující signalizaci přežití Akt k proteinu ATM“ (PDF). J Biol Chem. 278 (1): 48–53. doi:10,1074 / jbc.M206025200. PMID 12409306. S2CID 23605132.

[pmid13679856-6] Suzuki A, Kusakai G, Kishimoto A, Lu J, Ogura T, Esumi H (září 2003). „ARK5 potlačuje buněčnou smrt vyvolanou receptory hladovění a smrti prostřednictvím inhibice aktivace kaspázy 8, ale nikoli chemoterapeutiky nebo UV zářením“. Onkogen. 22 (40): 6177–82. doi:10.1038 / sj.onc.1206899. PMID 13679856.

[entrez-7] „Entrez Gene: NUAK1 rodina NUAK, kináza podobná SNF1, 1“.

[Suzuki2004-8] A ^b ^C ^d Suzuki A, Lu J, Kusakai G a kol. (2004). „ARK5 je faktor spojený s invazí nádoru po proudu od signalizace Akt“. Mol. Buňka. Biol. 24 (8): 3526–35. doi:10.1128 / MCB.24.8.3526-3535.2004. PMC 381626. PMID 15060171.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

[Harrison2016-9] A ^b Vícecílový lék blokuje šíření myelomu. Březen 2016

[10] Deepak Perumal a kol. (2014). „Duální cílení na CDK4 a ARK5 pomocí nového inhibitoru kinázy ON123300 je účinné in vitro a in vivo u mnohočetného myelomu“. Sborník příspěvků ze 105. výročního zasedání Americké asociace pro výzkum rakoviny; 2014 5. - 9. dubna; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res. 74: 1324. doi:10.1158 / 1538-7445.AM2014-1324.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

[pmid18254724-11] A ^b Al-Hakim, Abdallah K; Zagorska Anna; Chapman Louise; Deak Maria; Peggie Mark; Alessi Dario R (duben 2008). "Kontrola kináz souvisejících s AMPK pomocí USP9X a atypických řetězců polyubiquitinu vázaných na Lys (29) / Lys (33)" (PDF). Biochem. J. Anglie. 411 (2): 249–60. doi:10.1042 / BJ20080067. PMID 18254724.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )