RPS6KA4 - RPS6KA4
Ribozomální protein S6 kináza alfa-4 je enzym že u lidí je kódován RPS6KA4 gen.[5][6][7]
Funkce
Tento gen kóduje člena RSK (ribozomální S6 kináza ) rodina serin / threonin kinázy. Tato kináza obsahuje 2 neidentické kinázové katalytické domény a fosforyláty různé podklady, včetně CREB1 a c-Fos. Byly pozorovány alternativní transkripční sestřihové varianty tohoto genu, ale nebyly důkladně charakterizovány.[7]
Interakce
RPS6KA4 bylo prokázáno komunikovat s MAPK14.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000162302 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024952 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Pierrat B, Correia JS, Mary JL, Tomas-Zuber M, Lesslauer W (prosinec 1998). „RSK-B, nový člen rodiny ribozomálních S6 kináz, je CREB kináza pod dominantní kontrolou proteinkinázy aktivované p38alfa mitogenem (p38alfaMAPK)“. J Biol Chem. 273 (45): 29661–29671. doi:10.1074 / jbc.273.45.29661. PMID 9792677.
- ^ Deak M, Clifton AD, Lucocq LM, Alessi DR (září 1998). „Proteinová kináza-1 aktivovaná mitogenem a stresem (MSK1) je přímo aktivována MAPK a SAPK2 / p38 a může zprostředkovat aktivaci CREB.“. EMBO J.. 17 (15): 4426–4441. doi:10.1093 / emboj / 17.15.4426. PMC 1170775. PMID 9687510.
- ^ A b „Entrez Gene: RPS6KA4 ribozomální protein S6 kináza, 90 kDa, polypeptid 4“.
Další čtení
- Xing J, Ginty DD, Greenberg ME (1996). „Spojení dráhy RAS-MAPK s aktivací genu RSK2, CREB kinázou regulovanou růstovým faktorem“. Věda. 273 (5277): 959–963. Bibcode:1996Sci ... 273..959X. doi:10.1126 / science.273.5277.959. PMID 8688081. S2CID 22226803.
- Du K, Montminy M (1999). „CREB je regulačním cílem pro protein kinázu Akt / PKB“. J. Biol. Chem. 273 (49): 32377–32379. doi:10.1074 / jbc.273.49.32377. PMID 9829964.
- Tomás-Zuber M, Mary JL, Lesslauer W (2000). „Kontrolní místa ribozomální S6 kinázy B a trvalá aktivace prostřednictvím faktoru nekrózy nádoru“. J. Biol. Chem. 275 (31): 23549–23558. doi:10,1074 / jbc.M002586200. PMID 10806207.
- Tomás-Zuber M, Mary JL, Lamour F a kol. (2001). "C-koncové prvky řídí umístění, aktivační práh a p38 dokování ribozomální S6 kinázy B (RSKB)". J. Biol. Chem. 276 (8): 5892–5899. doi:10,1074 / jbc.M005822200. PMID 11035004.
- Gudi T, Casteel DE, Vinson C a kol. (2001). „NO aktivace fos promotorových prvků vyžaduje nukleární translokaci G-kinázy I a fosforylace CREB, ale je nezávislá na aktivaci MAP kinázy“. Onkogen. 19 (54): 6324–6333. doi:10.1038 / sj.onc.1204007. PMID 11175347.
- Prymakowska-Bosak M, Misteli T, Herrera JE a kol. (2001). „Mitotická fosforylace brání vazbě proteinů HMGN na chromatin“. Mol. Buňka. Biol. 21 (15): 5169–5178. doi:10.1128 / MCB.21.15.5169-5178.2001. PMC 87241. PMID 11438671.
- Wiggin GR, Soloaga A, Foster JM a kol. (2002). „MSK1 a MSK2 jsou vyžadovány pro mitogenem a stresem indukovanou fosforylaci CREB a ATF1 ve fibroblastech“. Mol. Buňka. Biol. 22 (8): 2871–2881. doi:10.1128 / MCB.22.8.2871-2881.2002. PMC 133730. PMID 11909979.
- Soloaga A, Thomson S, Wiggin GR a kol. (2003). „MSK2 a MSK1 zprostředkovávají mitogenem a stresem indukovanou fosforylaci histonu H3 a HMG-14“. EMBO J.. 22 (11): 2788–2797. doi:10.1093 / emboj / cdg273. PMC 156769. PMID 12773393.
- Wissing J, Jänsch L, Nimtz M a kol. (2007). „Proteomická analýza proteinových kináz metodou selektivní prefrakce cílové třídy a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Mol. Buňka. Proteomika. 6 (3): 537–547. doi:10,1074 / mcp. T600062-MCP200. PMID 17192257.
- Gesser B, Johansen C, Rasmussen MK a kol. (2007). „Dimetylfumarát specificky inhibuje mitogeny a stresem aktivované kinázy 1 a 2 (MSK1 / 2): možná role jeho antipsoriatického účinku“. J. Invest. Dermatol. 127 (9): 2129–2137. doi:10.1038 / sj.jid.5700859. PMID 17495961.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |