MAPK10 - MAPK10

MAPK10
Protein MAPK10 PDB 1jnk.png
Dostupné struktury
PDBHledání ortologu: PDBe RCSB
Identifikátory
AliasyMAPK10, JNK3, JNK3A, PRKM10, SAPK1b, p493F12, p54bSAPK, mitogenem aktivovaná protein kináza 10
Externí IDOMIM: 602897 MGI: 1346863 HomoloGene: 56439 Genové karty: MAPK10
Umístění genu (člověk)
Chromozom 4 (lidský)
Chr.Chromozom 4 (lidský)[1]
Chromozom 4 (lidský)
Genomické umístění pro MAPK10
Genomické umístění pro MAPK10
Kapela4q21.3Start85,990,007 bp[1]
Konec86,594,625 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE MAPK10 204813 na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

5602

26414

Ensembl

ENSG00000109339

ENSMUSG00000046709

UniProt

P53779
Q499Y8

Q61831

RefSeq (mRNA)
RefSeq (protein)
Místo (UCSC)Chr 4: 85,99 - 86,59 MbChr 5: 102,91 - 103,21 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Mitogenem aktivovaná protein kináza 10 také známý jako c-Jun N-terminální kináza 3 (JNK3) je enzym že u lidí je kódován MAPK10 gen.[5][6][7]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je členem MAP kináza rodina. MAP kinázy fungují jako integrační bod pro více biochemických signálů a jsou zapojeny do široké škály buněčných procesů, jako je proliferace, diferenciace, regulace transkripce a vývoj. Tento protein je neuronově specifická forma c-Jun N-koncových kináz (JNK). Prostřednictvím jeho fosforylace a jaderná lokalizace, tato kináza hraje regulační role v signálních drahách během neuronů apoptóza. Beta-arrestin 2, receptorem regulovaný MAP kinázový skeletový protein, je zjištěno, že interaguje s a stimuluje fosforylaci této kinázy pomocí MAP kináza kináza 4 (MKK4). Cyklin-dependentní kináza 5 může fosforylovat a inhibovat aktivitu této kinázy, což může být důležité při prevenci neuronální apoptózy. Byly popsány čtyři alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.[7]

Interakce

Bylo prokázáno, že MAPK10 komunikovat s MAPK8IP3.[8][9][10]

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000109339 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000046709 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Gupta S, Barrett T, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sluss HK, Dérijard B, Davis RJ (červenec 1996). „Selektivní interakce izoforem proteinové kinázy JNK s transkripčními faktory“. EMBO J.. 15 (11): 2760–70. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00636.x. PMC  450211. PMID  8654373.
  6. ^ Yoshida S, Harada H, Nagai H, Fukino K, Teramoto A, Emi M (listopad 2002). „Head-to-head juxtapozice genů fosfatázy-1 (FAP-1) a c-Jun NH2-terminální kinázy 3 (JNK3): genomová struktura a sedm polymorfismů genu FAP-1“. J. Hum. Genet. 47 (11): 614–9. doi:10,1007 / s100380200094. PMID  12436199.
  7. ^ A b „Entrez Gene: MAPK10 mitogenem aktivovaná protein kináza 10“.
  8. ^ Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (listopad 1999). „JSAP1, nový protein vázající N-koncovou proteinkinázu jun (JNK), který funguje jako Scaffoldův faktor v signální cestě JNK“. Mol. Buňka. Biol. 19 (11): 7539–48. doi:10.1128 / mcb.19.11.7539. PMC  84763. PMID  10523642.
  9. ^ Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (únor 2000). „Interakce signálního modulu proteinkinázy aktivovaného mitogenem s neuronálním proteinem JIP3“. Mol. Buňka. Biol. 20 (3): 1030–43. doi:10.1128 / MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC  85220. PMID  10629060.
  10. ^ Matsuura H, Nishitoh H, Takeda K, Matsuzawa A, Amagasa T, Ito M, Yoshioka K, Ichijo H (říjen 2002). "Role lešení závislá na fosforylaci JSAP1 / JIP3 v signální cestě ASK1-JNK. Nový režim regulace kaskády MAP kinázy". J. Biol. Chem. 277 (43): 40703–9. doi:10,1074 / jbc.M202004200. PMID  12189133.

Další čtení

externí odkazy