MAPKAPK5 - MAPKAPK5
MAP kináza aktivovaná protein kináza 5 je enzym že v lidé je kódován MAPKAPK5 gen.[5][6]The protein kódovaný tímto genem je členem serin /threonin rodina kináz. v reakce na buněčný stres a prozánětlivé cytokiny, tento kináza se aktivuje prostřednictvím jeho fosforylace podle MAP kinázy, počítaje v to MAPK1 / ERK, MAPK14 / p38-alfa a MAPK11 / p38-beta. In vitro, tato kináza fosforyláty protein tepelného šoku HSP27 na jejích fyziologicky relevantních místech. Dvě alternativně sestříhané varianty transkriptu tohoto genu kódující odlišné izoformy byl nahlášen.[6]
Spojení mezi Alzheimerova choroba a byla navržena snížená hladina MAPKAPK5. Klinické testy může potvrdit, pokud tomu tak je.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000089022 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029454 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ New L, Jiang Y, Zhao M, Liu K, Zhu W, Flood LJ, Kato Y, Parry GC, Han J (červenec 1998). „PRAK, nová proteinová kináza regulovaná kinázou p38 MAP“. EMBO J.. 17 (12): 3372–84. doi:10.1093 / emboj / 17.12.3372. PMC 1170675. PMID 9628874.
- ^ A b „Entrez Gene: MAPKAPK5 mitogenem aktivovaná protein kináza aktivovaná protein kináza 5“.
Další čtení
- de Carvalho MG, McCormack AL, Olson E a kol. (1996). "Identifikace fosforylačních míst lidské 85-kDa cytosolické fosfolipázy A2 exprimovaných v hmyzích buňkách a přítomných v lidských monocytech". J. Biol. Chem. 271 (12): 6987–97. doi:10.1074 / jbc.271.12.6987. PMID 8636128.
- Börsch-Haubold AG, Bartoli F, Asselin J a kol. (1998). „Identifikace fosforylačních míst cytosolické fosfolipázy A2 v lidských trombocytech stimulovaných agonisty a buňkách HeLa“. J. Biol. Chem. 273 (8): 4449–58. doi:10.1074 / jbc.273.8.4449. PMID 9468497.
- Ni H, Wang XS, Diener K, Yao Z (1998). „MAPKAPK5, nová mitogenem aktivovaná protein kináza (MAPK) aktivovaná protein kináza, je substrátem extracelulárně regulované kinázy (ERK) a p38 kinázy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 243 (2): 492–6. doi:10.1006 / bbrc.1998.8135. PMID 9480836.
- Sudo T, Marujama M, Osada H (2000). msgstr "p62 funguje jako regulátor kinázy p38 MAP". Biochem. Biophys. Res. Commun. 269 (2): 521–5. doi:10,1006 / bbrc.2000.2333. PMID 10708586.
- Hefner Y, Borsch-Haubold AG, Murakami M a kol. (2001). "Fosforylace serinu 727 a aktivace cytosolické fosfolipázy A2 proteinovými kinázami souvisejícími s MNK1". J. Biol. Chem. 275 (48): 37542–51. doi:10,1074 / jbc.M003395200. PMID 10978317.
- Zhou J, Lottenbach KR, Barenkamp SJ a kol. (2002). „Opakované použití genu pro variabilní oblast a somatická mutace v lidské protilátkové odpovědi na kapsulární polysacharid Streptococcus pneumoniae typu 23F“. Infikovat. Immun. 70 (8): 4083–91. doi:10.1128 / IAI.70.8.4083-4091.2002. PMC 128163. PMID 12117915.
- Perfetti V, Casarini S, Palladini G a kol. (2002). „Analýza exprese V (lambda) -J (lambda) v plazmatických buňkách z primární (AL) amyloidózy a normální kostní dřeně identifikuje 3r (lambdaIII) jako nový segment genu zárodečné linie spojené s amyloidem“. Krev. 100 (3): 948–53. doi:10.1182 / krev-2002-01-0114. PMID 12130507.
- Knebel A, Haydon CE, Morrice N, Cohen P (2002). "Stresem indukovaná regulace eukaryotické elongační kinázy faktoru 2 dráhami citlivými a necitlivými na dráhy SB 203580". Biochem. J. 367 (Pt 2): 525–32. doi:10.1042 / BJ20020916. PMC 1222910. PMID 12171600.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- New L, Jiang Y, Han J (2004). "Regulace subcelulárního umístění PRAK pomocí p38 MAP kináz". Mol. Biol. Buňka. 14 (6): 2603–16. doi:10,1091 / mbc.E02-08-0538. PMC 194907. PMID 12808055.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Sun P, Yoshizuka N, New L a kol. (2007). „PRAK je nezbytný pro stárnutí vyvolané ras a potlačení nádoru“. Buňka. 128 (2): 295–308. doi:10.1016 / j.cell.2006.11.050. PMID 17254968. S2CID 12383872.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |