MAPK12 - MAPK12
Mitogenem aktivovaná protein kináza 12 (MAP kináza 12), také známý jako extracelulární signálně regulovaná kináza 6 (ERK6) nebo stresem aktivovaná protein kináza 3 (SAPK3), je enzym že u lidí je kódován MAPK12 gen.[5]
Funkce
Aktivace členů mitogenem aktivovaná protein kináza rodina je hlavním mechanismem pro transdukce extracelulárních signálů. Stresem aktivované proteinové kinázy jsou jednou podtřídou MAP kináz. Protein kódovaný tímto genem funguje jako signální převodník během diferenciace myoblasty na myotubes.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000188130 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022610 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: mitogen-activated protein kinase 12“.
Další čtení
- Stiffler MA, Grantcharova VP, Sevecka M, MacBeath G (2006). „Odhalení kvantitativních proteinových interakčních sítí pro myší PDZ domény pomocí proteinových mikročipů“. J. Am. Chem. Soc. 128 (17): 5913–22. doi:10.1021 / ja060943h. PMC 2533859. PMID 16637659.
- Joneson T, Bar-Sagi D (1997). "Ras efektory a jejich role v mitogenezi a onkogenezi". J. Mol. Med. 75 (8): 587–93. doi:10,1007 / s001090050143. PMID 9297626.
- Hou SW, Zhi HY, Pohl N a kol. (2010). „PTPH1 defosforyluje a spolupracuje s p38gamma MAPK na zvýšení onkogeneze ras prostřednictvím interakce zprostředkované PDZ“. Cancer Res. 70 (7): 2901–10. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-3229. PMC 2848905. PMID 20332238.
- Gutierrez-Sanmartin D, Varela-Ledo E, Aguilera A a kol. (2008). „Důsledek izoforem proteinkinázy aktivované mitogenem p38 (alfa, beta, gama a delta) při infekci T-buněk CD4 + virem lidské imunodeficience typu I.“ J. Gen. Virol. 89 (Pt 7): 1661–71. doi:10.1099 / vir.0.82971-0. PMID 18559936.
- Sabio G, Cerezo-Guisado MI, Del Reino P a kol. (2010). „p38gamma reguluje interakci jaderných PSF a RNA s tumor-supresorovým hDlg v reakci na osmotický šok“. J. Cell Sci. 123 (Pt 15): 2596–604. doi:10.1242 / jcs.066514. PMC 2908048. PMID 20605917.
- Zhang J, Harrison JS, Studzinski GP (2011). „Izoformy p38MAPK gama a delta přispívají k diferenciaci lidských AML buněk indukované 1,25-dihydroxyvitaminem D₃“. Exp. Cell Res. 317 (1): 117–30. doi:10.1016 / j.yexcr.2010.08.010. PMC 2998239. PMID 20804750.
- Kwong J, Hong L, Liao R a kol. (2009). „p38alpha a p38gamma zprostředkovávají onkogenní ras vyvolanou senescenci prostřednictvím diferenciálních mechanismů“. J. Biol. Chem. 284 (17): 11237–46. doi:10,1074 / jbc.M808327200. PMC 2670128. PMID 19251701.
- Morishima-Kawashima M, Hasegawa M, Takio K a kol. (1995). "Hyperfosforylace tau v PHF". Neurobiol. Stárnutí. 16 (3): 365–71, diskuse 371–80. doi:10.1016 / 0197-4580 (95) 00027-C. PMID 7566346.
- Diskin R, Askari N, Capone R a kol. (2004). "Aktivní mutanti humánní proteinové kinázy aktivované mitogenem p38alpha". J. Biol. Chem. 279 (45): 47040–9. doi:10,1074 / jbc.M404595200. PMID 15284239.
- Askari N, Diskin R, Avitzour M a kol. (2007). „Hyperaktivní varianty p38alpha indukují, zatímco hyperaktivní varianty p38gamma potlačují a aktivují transkripci zprostředkovanou proteinem 1“. J. Biol. Chem. 282 (1): 91–9. doi:10,1074 / jbc.M608012200. PMID 17088247.
- Krauss RS, Cole F, Gaio U a kol. (2005). „Blízká setkání: regulace kosterní myogeneze obratlovců kontaktem mezi buňkami“. J. Cell Sci. 118 (Pt 11): 2355–62. doi:10.1242 / jcs.02397. PMID 15923648.
- Talmud PJ, Drenos F, Shah S a kol. (2009). „Genově centrické asociační signály pro lipidy a apolipoproteiny identifikované prostřednictvím HumanCVD BeadChip“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. doi:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
- Tosti E, Waldbaum L, Warshaw G a kol. (2004). „Stresová kináza MRK přispívá k regulaci kontrolních bodů poškození DNA cestou nezávislou na p38gammě“. J. Biol. Chem. 279 (46): 47652–60. doi:10,1074 / jbc.M409961200. PMID 15342622.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Qi X, Pohl NM, Loesch M a kol. (2007). „p38alpha antagonizuje aktivitu p38gamma prostřednictvím cest ubiquitin-proteazomu závislých na c-Jun při regulaci transformace Ras a stresové odpovědi“. J. Biol. Chem. 282 (43): 31398–408. doi:10,1074 / jbc.M703857200. PMID 17724032.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2004). „Přístup klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Kukkonen-Macchi A, Sicora O, Kaczynska K a kol. (2011). „Ztráta p38gamma MAPK indukuje pleiotropní mitotické defekty a masivní buněčnou smrt“. J. Cell Sci. 124 (Pt 2): 216–27. doi:10.1242 / jcs.068254. PMID 21172807.
- Sofroniew MV, Howe CL, Mobley WC (2001). "Signalizace nervového růstového faktoru, neuroprotekce a nervová oprava". Annu. Rev. Neurosci. 24: 1217–81. doi:10.1146 / annurev.neuro.24.1.1217. PMID 11520933.
- Bailey SD, Xie C, Do R a kol. (2010). „Variace na lokusu NFATC2 zvyšuje riziko edému vyvolaného thiazolidindionem ve studii Diabetes REduction Assessment ve studii Ramipril and Rosiglitazone Medication (DREAM)“. Péče o cukrovku. 33 (10): 2250–3. doi:10.2337 / dc10-0452. PMC 2945168. PMID 20628086.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |