Mitogenem aktivovaná protein kináza 9 - Mitogen-activated protein kinase 9

MAPK9
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3E7O, 3NPC
Identifikátory
Aliasy	MAPK9, JNK-55, JNK2, JNK2A, JNK2ALPHA, JNK2B, JNK2BETA, PRKM9, SAPK, SAPK1a, p54a, p54aSAPK, mitogenem aktivovaná protein kináza 9
Externí ID	OMIM: 602896 MGI: 1346862 HomoloGene: 55685 Genové karty: MAPK9
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	180,292,099 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	49,886,421 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • aktivita proteinkinázy; • Aktivita kinázy MAP; • kinázová aktivita; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba; • vazba transkripčního faktoru; • JUN kinázová aktivita; • aktivita proteinu serin / threonin / tyrosin kináza;
Buněčná složka	• cytosol; • nukleoplazma; • mitochondrie; • buněčné jádro; • cytoplazma; • neuronová projekce;
Biologický proces	• reakce na iont kadmia; • fosforylace; • rytmický proces; • pozitivní regulace apoptotické signální dráhy; • pozitivní regulace sestavy podosomu; • Signální dráha receptoru Fc-epsilon; • fosforylace bílkovin; • pozitivní regulace diferenciace pěnových buněk z makrofágů; • pozitivní regulace genové exprese; • JUN fosforylace; • regulace cirkadiánního rytmu; • JNK kaskáda; • reakce na mechanický podnět; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • vývoj neuronů; • buněčná odpověď na organickou látku; • lokalizace proteinu na tricelulární těsné spojení; • buněčná reakce na reaktivní formy kyslíku; • buněčná odpověď na iont kadmia; • peptidyl-serinová fosforylace; • pozitivní regulace ubikvitinace bílkovin; • pozitivní regulace katabolického procesu transkripčního faktoru; • regulace genové exprese; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • regulace aktivity sekvenčně specifického transkripčního faktoru vázajícího DNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5601
	26420
	ENSG00000050748
	ENSMUSG00000020366
	P45984
	Q9WTU6
NM_001135044; NM_001308244; NM_002752; NM_139068; NM_139069;
	NM_139070; NM_001364607; NM_001364608; NM_001364609; NM_001364610; NM_001364611; NM_001364612; NM_001364613
	NM_001163671; NM_001163672; NM_016961; NM_207692
NP_001128516; NP_001295173; NP_002743; NP_620707; NP_620708;
	NP_620709; NP_001351536; NP_001351537; NP_001351538; NP_001351539; NP_001351540; NP_001351541; NP_001351542
	NP_001157143; NP_001157144; NP_058657; NP_997575
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Mitogenem aktivovaná protein kináza 9 je enzym že u lidí je kódován MAPK9 gen.^[5]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny kináz MAP. MAP kinázy fungují jako integrační bod pro více biochemických signálů a jsou zapojeny do široké škály buněčných procesů, jako je proliferace, diferenciace, regulace transkripce a vývoj. Tato kináza cílí na specifické transkripční faktory, a tak zprostředkovává okamžitou časnou genovou expresi v reakci na různé buněčné podněty. Nejvíc souvisí s MAPK8, které se podílejí na apoptóze vyvolané UV zářením, o které se předpokládá, že souvisí s cestou buněčné smrti zprostředkovanou cytochromem c. Tento gen a MAPK8 jsou také známé jako N-koncové kinázy c-Jun. Tato kináza blokuje všudypřítomnost tumor supresoru p53, a tak zvyšuje stabilitu p53 v buňkách bez stresu. Studie myšího protějšku tohoto genu naznačují klíčovou roli v diferenciaci T-buněk. Byly popsány čtyři alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.^[6]

Interakce

Bylo prokázáno, že mitogenem aktivovaná protein kináza 9 komunikovat s:

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000050748 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020366 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Kallunki T, Su B, Tsigelny I, Sluss HK, Dérijard B, Moore G, Davis R, Karin M (prosinec 1994). „JNK2 obsahuje oblast určující specificitu odpovědnou za efektivní vazbu c-Jun a fosforylaci“. Geny a vývoj. 8 (24): 2996–3007. doi:10,1101 / gad.8.24.2996. PMID 8001819.
^ „Entrez Gene: MAPK9 mitogenem aktivovaná protein kináza 9“.
^ Saleem A, Datta R, Yuan ZM, Kharbanda S, Kufe D (prosinec 1995). „Zapojení proteinem kinázy aktivované stresem do buněčné odpovědi na 1-beta-D-arabinofuranosylcytosin a další látky poškozující DNA“. Růst a diferenciace buněk. 6 (12): 1651–8. PMID 9019171.
^ Kharbanda S, Saleem A, Shafman T, Emoto Y, Taneja N, Rubin E, Weichselbaum R, Woodgett J, Avruch J, Kyriakis J (srpen 1995). „Ionizující záření stimuluje Grb2 zprostředkovanou asociaci stresem aktivované proteinkinázy s fosfatidylinositol 3-kinázou“. The Journal of Biological Chemistry. 270 (32): 18871–4. doi:10.1074 / jbc.270.32.18871. PMID 7642542.
^ ^A ^b Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (říjen 1999). "JIP skupina mitogenem aktivovaných proteinových kinázových proteinů lešení". Molekulární a buněčná biologie. 19 (10): 7245–54. doi:10,1128 / mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID 10490659.
^ Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Tournier C, Yasuda J, Davis RJ (září 1998). "Komplex savčích skeletů, který selektivně zprostředkovává aktivaci MAP kinázy". Věda. 281 (5383): 1671–4. Bibcode:1998Sci ... 281.1671W. doi:10.1126 / science.281.5383.1671. PMID 9733513.
^ Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (listopad 1999). „JSAP1, nový protein vázající N-koncovou proteinovou kinázu (JNK), který funguje jako Scaffoldův faktor v signální cestě JNK“. Molekulární a buněčná biologie. 19 (11): 7539–48. doi:10.1128 / mcb.19.11.7539. PMC 84763. PMID 10523642.
^ Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (únor 2000). „Interakce signálního modulu proteinkinázy aktivovaného mitogenem s neuronálním proteinem JIP3“. Molekulární a buněčná biologie. 20 (3): 1030–43. doi:10.1128 / mcb.20.3.1030-1043.2000. PMC 85220. PMID 10629060.
^ Hu MC, Qiu WR, Wang YP (listopad 1997). „JNK1, JNK2 a JNK3 jsou p53 N-koncové kinázy serinu 34“. Onkogen. 15 (19): 2277–87. doi:10.1038 / sj.onc.1201401. PMID 9393873.
^ Lin Y, Khokhlatchev A, Figeys D, Avruch J (prosinec 2002). „Protein 4 spojený se smrtí váže MST1 a zvyšuje apoptózu indukovanou MST1“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (50): 47991–8001. doi:10,1074 / jbc.M202630200. PMID 12384512.
^ Maekawa M, Nishida E, Tanoue T (říjen 2002). „Identifikace antiproliferativního proteinu Tob jako substrátu MAPK“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (40): 37783–7. doi:10,1074 / jbc.M204506200. PMID 12151396.

Další čtení

Lin A (2006). "Signální cesta JNK (Molecular Biology Intelligence Unit)". Landes Bioscience. 1: 1–97. ISBN 978-1587061202.
Davis RJ (2000). "Transdukce signálu skupinou JNK MAP kináz". Buňka. 103 (2): 239–52. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00116-1. PMID 11057897. S2CID 343677.
Liu J, Lin A (2007). "Zapojení signálních obvodů buněk pomocí přeslechů NF-kappa B a JNK1 a jeho aplikace u lidských nemocí". Onkogen. 26 (22): 3267–78. doi:10.1038 / sj.onc.1210417. PMID 17496921. S2CID 28428831.

externí odkazy

Zdroj kinázy MAP .

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000050748 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020366 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8001819-5] Kallunki T, Su B, Tsigelny I, Sluss HK, Dérijard B, Moore G, Davis R, Karin M (prosinec 1994). „JNK2 obsahuje oblast určující specificitu odpovědnou za efektivní vazbu c-Jun a fosforylaci“. Geny a vývoj. 8 (24): 2996–3007. doi:10,1101 / gad.8.24.2996. PMID 8001819.

[6] „Entrez Gene: MAPK9 mitogenem aktivovaná protein kináza 9“.

[pmid9019171-7] Saleem A, Datta R, Yuan ZM, Kharbanda S, Kufe D (prosinec 1995). „Zapojení proteinem kinázy aktivované stresem do buněčné odpovědi na 1-beta-D-arabinofuranosylcytosin a další látky poškozující DNA“. Růst a diferenciace buněk. 6 (12): 1651–8. PMID 9019171.

[pmid7642542-8] Kharbanda S, Saleem A, Shafman T, Emoto Y, Taneja N, Rubin E, Weichselbaum R, Woodgett J, Avruch J, Kyriakis J (srpen 1995). „Ionizující záření stimuluje Grb2 zprostředkovanou asociaci stresem aktivované proteinkinázy s fosfatidylinositol 3-kinázou“. The Journal of Biological Chemistry. 270 (32): 18871–4. doi:10.1074 / jbc.270.32.18871. PMID 7642542.

[pmid10490659-9] A ^b Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (říjen 1999). "JIP skupina mitogenem aktivovaných proteinových kinázových proteinů lešení". Molekulární a buněčná biologie. 19 (10): 7245–54. doi:10,1128 / mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID 10490659.

[pmid9733513-10] Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Tournier C, Yasuda J, Davis RJ (září 1998). "Komplex savčích skeletů, který selektivně zprostředkovává aktivaci MAP kinázy". Věda. 281 (5383): 1671–4. Bibcode:1998Sci ... 281.1671W. doi:10.1126 / science.281.5383.1671. PMID 9733513.

[pmid10523642-11] Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (listopad 1999). „JSAP1, nový protein vázající N-koncovou proteinovou kinázu (JNK), který funguje jako Scaffoldův faktor v signální cestě JNK“. Molekulární a buněčná biologie. 19 (11): 7539–48. doi:10.1128 / mcb.19.11.7539. PMC 84763. PMID 10523642.

[pmid10629060-12] Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (únor 2000). „Interakce signálního modulu proteinkinázy aktivovaného mitogenem s neuronálním proteinem JIP3“. Molekulární a buněčná biologie. 20 (3): 1030–43. doi:10.1128 / mcb.20.3.1030-1043.2000. PMC 85220. PMID 10629060.

[pmid9393873-13] Hu MC, Qiu WR, Wang YP (listopad 1997). „JNK1, JNK2 a JNK3 jsou p53 N-koncové kinázy serinu 34“. Onkogen. 15 (19): 2277–87. doi:10.1038 / sj.onc.1201401. PMID 9393873.

[pmid12384512-14] Lin Y, Khokhlatchev A, Figeys D, Avruch J (prosinec 2002). „Protein 4 spojený se smrtí váže MST1 a zvyšuje apoptózu indukovanou MST1“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (50): 47991–8001. doi:10,1074 / jbc.M202630200. PMID 12384512.

[pmid12151396-15] Maekawa M, Nishida E, Tanoue T (říjen 2002). „Identifikace antiproliferativního proteinu Tob jako substrátu MAPK“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (40): 37783–7. doi:10,1074 / jbc.M204506200. PMID 12151396.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )