RPS6KA1 - RPS6KA1
Ribozomální protein S6 kináza alfa-1 je enzym že u lidí je kódován RPS6KA1 gen.[5]
Funkce
Tento gen kóduje člena rodiny RSK (ribozomální S6 kinázy) serin / threonin kinázy. Tato kináza obsahuje 2 neidentické kinázové katalytické domény a fosforyluje různé substráty, včetně členů mitogenem aktivované kinázy (MAPK ) signální dráha. Aktivita tohoto proteinu se podílí na řízení buněčného růstu a diferenciace. Byly charakterizovány alternativní transkripční sestřihové varianty kódující různé izoformy.[6]
Interakce
RPS6KA1 bylo prokázáno komunikovat s:
Viz také
Reference
- ^ A b C ENSG00000281877 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000117676, ENSG00000281877 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000003644 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Moller DE, Xia CH, Tang W, Zhu AX, Jakubowski M (únor 1994). "Lidské rsk izoformy: klonování a charakterizace tkáňově specifické exprese". Americký žurnál fyziologie. 266 (2 Pt 1): C351–9. doi:10.1152 / ajpcell.1994.266.2.C351. PMID 8141249.
- ^ „Entrez Gene: RPS6KA1 ribozomální protein S6 kináza, 90 kDa, polypeptid 1“.
- ^ Schouten GJ, Vertegaal AC, Whiteside ST, Israël A, Toebes M, Dorsman JC, van der Eb AJ, Zantema A (červen 1997). „IkappaB alfa je terčem mitogenem aktivované 90 kDa ribozomální S6 kinázy“. Časopis EMBO. 16 (11): 3133–44. doi:10.1093 / emboj / 16.11.3133. PMC 1169932. PMID 9214631.
- ^ Roux PP, Richards SA, Blenis J (červenec 2003). "Fosforylace p90 ribozomální S6 kinázy (RSK) reguluje dokování kinázy regulované extracelulárním signálem a aktivitu RSK". Molekulární a buněčná biologie. 23 (14): 4796–804. doi:10.1128 / mcb.23.14.4796-4804.2003. PMC 162206. PMID 12832467.
- ^ Eblen ST, Kumar NV, Shah K, Henderson MJ, Watts CK, Shokat KM, Weber MJ (duben 2003). „Identifikace nových substrátů ERK2 pomocí upravené kinázy a analogů ATP“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (17): 14926–35. doi:10,1074 / jbc.M300485200. PMID 12594221.
- ^ Smith JA, Poteet-Smith CE, Malarkey K, Sturgill TW (leden 1999). „Identifikace dokovacího místa extracelulární signální kinázy (ERK) v ribozomální S6 kináze, sekvence kritická pro aktivaci ERK in vivo“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (5): 2893–8. doi:10.1074 / jbc.274.5.2893. PMID 9915826.
- ^ Suzuki T, Matsuda S, Tsuzuku JK, Yoshida Y, Yamamoto T (únor 2001). „Serin / threoninkináza p90rsk1 fosforyluje antiproliferativní protein Tob“. Geny do buněk. 6 (2): 131–8. doi:10.1046 / j.1365-2443.2001.00406.x. PMID 11260258.
- ^ Roux PP, Ballif BA, Anjum R, Gygi SP, Blenis J (září 2004). „Nádor podporující estery forbolů a aktivovaný Ras inaktivují komplex potlačující tumor tuberózní sklerózy prostřednictvím p90 ribozomální S6 kinázy“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (37): 13489–94. doi:10.1073 / pnas.0405659101. PMC 518784. PMID 15342917.
- ^ Rolfe M, McLeod LE, Pratt PF, Proud CG (červen 2005). „Aktivace syntézy proteinů v kardiomyocytech hypertrofickým činidlem fenylefrin vyžaduje aktivaci ERK a zahrnuje fosforylaci komplexu 2 tuberózní sklerózy (TSC2)“. The Biochemical Journal. 388 (Pt 3): 973–84. doi:10.1042 / BJ20041888. PMC 1183479. PMID 15757502.
- ^ Cavet ME, Lehoux S, Berk BC (květen 2003). „14-3-3beta je protein vázající izoformu 1 p90 ribozomální S6 kinázy (RSK), který negativně reguluje aktivitu kinázy RSK“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (20): 18376–83. doi:10,1074 / jbc.M208475200. PMID 12618428.
Další čtení
- Chen RH, Sarnecki C, Blenis J (březen 1992). „Nukleární lokalizace a regulace proteinových kináz kódovaných erk a rsk“. Molekulární a buněčná biologie. 12 (3): 915–27. doi:10,1128 / mcb.12.3.915. PMC 369523. PMID 1545823.
- Tratner I, Ofir R, Verma IM (březen 1992). „Změna cyklického místa fosforylace proteinu kinázy závislého na AMP v proteinu c-Fos zvyšuje jeho transformační potenciál“. Molekulární a buněčná biologie. 12 (3): 998–1006. doi:10.1128 / mcb.12.3.998. PMC 369532. PMID 1545828.
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Chen RH, Abate C, Blenis J (prosinec 1993). „Fosforylace transrepresivní domény c-Fos pomocí mitogenem aktivované proteinkinázy a 90-kDa ribozomální S6 kinázy“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 90 (23): 10952–6. doi:10.1073 / pnas.90.23.10952. PMC 47899. PMID 8248197.
- Rivera VM, Miranti CK, Misra RP, Ginty DD, Chen RH, Blenis J, Greenberg ME (říjen 1993). „Kináza indukovaná růstovým faktorem fosforyluje faktor odezvy séra v místě, které reguluje jeho aktivitu vázání DNA“. Molekulární a buněčná biologie. 13 (10): 6260–73. doi:10,1128 / mcb.13.10.6260. PMC 364685. PMID 8413226.
- Chen ZJ, Parent L, Maniatis T (březen 1996). „Místně specifická fosforylace IkappaBalpha novou aktivitou proteinkinázy závislou na ubikvitinaci“. Buňka. 84 (6): 853–62. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81064-8. PMID 8601309.
- Barge RM, de Koning JP, Pouwels K, Dong F, Löwenberg B, Touw IP (březen 1996). „Tryptofan 650 receptoru faktoru stimulujícího kolonie lidských granulocytů (G-CSF), který se podílí na aktivaci JAK2, je rovněž vyžadován pro aktivaci signálních komplexů cestou p21ras zprostředkovanou G-CSF“. Krev. 87 (6): 2148–53. PMID 8630373.
- Wong EV, Schaefer AW, Landreth G, Lemmon V (červenec 1996). "Zapojení p90rsk do růstu neuritů zprostředkovaného molekulou buněčné adheze L1". The Journal of Biological Chemistry. 271 (30): 18217–23. doi:10.1074 / jbc.271.30.18217. PMID 8663493.
- Xing J, Ginty DD, Greenberg ME (srpen 1996). „Spojení dráhy RAS-MAPK s aktivací genu RSK2, CREB kinázou regulovanou růstovým faktorem“. Věda. 273 (5277): 959–63. doi:10.1126 / science.273.5277.959. PMID 8688081.
- Nakajima T, Fukamizu A, Takahashi J, Gage FH, Fisher T, Blenis J, Montminy MR (srpen 1996). „Signálově závislý koaktivátor CBP je jaderným cílem pro pp90RSK“. Buňka. 86 (3): 465–74. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80119-1. PMID 8756728.
- Zhao Y, Bjorbaek C, Moller DE (listopad 1996). „Regulace a interakce izoforem pp90 (rsk) s proteinkinázami aktivovanými mitogenem“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (47): 29773–9. doi:10.1074 / jbc.271.47.29773. PMID 8939914.
- Zaheer A, Lim R (únor 1997). „Proteinkináza A (PKA) - a faktor zrání proteinu C-fosforylovaného glia podporuje katalytickou aktivitu PKA“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (8): 5183–6. doi:10.1074 / jbc.272.8.5183. PMID 9030586.
- Schouten GJ, Vertegaal AC, Whiteside ST, Israël A, Toebes M, Dorsman JC, van der Eb AJ, Zantema A (červen 1997). „IkappaB alfa je terčem mitogenem aktivované 90 kDa ribozomální S6 kinázy“. Časopis EMBO. 16 (11): 3133–44. doi:10.1093 / emboj / 16.11.3133. PMC 1169932. PMID 9214631.
- Li HL, Forman MS, Kurosaki T, Puré E (červenec 1997). „Syk je vyžadován pro BCR zprostředkovanou aktivaci p90Rsk, ale ne p70S6k, cestou mitogenu aktivovanou na proteinkináze nezávislou v B buňkách“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (29): 18200–8. doi:10.1074 / jbc.272.29.18200. PMID 9218456.
- Chang YW, Traugh JA (listopad 1997). „Fosforylace elongačního faktoru 1 a ribozomálního proteinu S6 multipotenciální S6 kinázou a stimulace inzulínu translační prodloužení“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (45): 28252–7. doi:10.1074 / jbc.272.45.28252. PMID 9353277.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- del Peso L, González-García M, strana C, Herrera R, Nuñez G (říjen 1997). „Interleukin-3-indukovaná fosforylace BAD prostřednictvím proteinkinázy Akt“. Věda. 278 (5338): 687–9. doi:10.1126 / science.278.5338.687. PMID 9381178.
- Dalby KN, Morrice N, Caudwell FB, Avruch J, Cohen P (leden 1998). „Identifikace regulačních fosforylačních míst v mitogenem aktivované proteinkináze-1a / p90rsk aktivované proteinkinázou (MAPK), která jsou indukovatelná MAPK“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (3): 1496–505. doi:10.1074 / jbc.273.3.1496. PMID 9430688.
- Joel PB, Smith J, Sturgill TW, Fisher TL, Blenis J, Lannigan DA (duben 1998). "pp90rsk1 reguluje transkripci zprostředkovanou estrogenovým receptorem prostřednictvím fosforylace Ser-167". Molekulární a buněčná biologie. 18 (4): 1978–84. doi:10.1128 / mcb.18.4.1978. PMC 121427. PMID 9528769.