TSSK2 - TSSK2
Serin / threonin-protein kináza specifická pro varlata 2 je enzym že u lidí je kódován TSSK2 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000206203 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000045521 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN „Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (prosinec 1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–495. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- ^ „Entrez Gene: TSSK2 testis-specifická serinkináza 2“.
Další čtení
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Davis MP, Grinham JA, Cole CG, Goward ME, Aguado B, Mallya M, Mokrab Y, Huckle EJ, Beare DM, Dunham I (2005). „Přístup ke klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Hao Z, Jha KN, Kim YH, Vemuganti S, Westbrook VA, Chertihin O, Markgraf K, Flickinger CJ, Coppola M, Herr JC, Visconti PE (2005). „Expresní analýza homologů serin / threonin kinázy (TSSK) specifických pro lidská varlata. Člen TSSK je přítomen v rovníkovém segmentu lidských spermií“. Mol. Hučení. Reprod. 10 (6): 433–444. doi:10,1093 / mol / gah052. PMID 15044604.
- Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, Saito R, Oda H, Endo T, Kondo S, Bono H, Okazaki Y, Hayashizaki Y (2001). „Panel interakce protein-protein využívající myší plné délky cDNA“. Genome Res. 11 (10): 1758–1765. doi:10,1101 / gr. 180101. PMC 311163. PMID 11591653.
- Kueng P, Nikolova Z, Djonov V, Hemphill A, Rohrbach V, Boehlen D, Zuercher G, Andres AC, Ziemiecki A (1998). „Nová rodina serin / threoninových kináz účastnících se spermiogeneze“. J. Cell Biol. 139 (7): 1851–1859. doi:10.1083 / jcb.139.7.1851. PMC 2132653. PMID 9412477.
- Gong W, Emanuel BS, Collins J, Kim DH, Wang Z, Chen F, Zhang G, Roe B, Budarf ML (1996). "Transkripční mapa DiGeorge a velo-kardio-obličejového syndromu minimální kritická oblast na 22q11". Hučení. Mol. Genet. 5 (6): 789–800. CiteSeerX 10.1.1.539.9441. doi:10,1093 / hmg / 5,6789. PMID 8776594.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |