MYLK3 - MYLK3

MYLK3
Identifikátory
Aliasy	MYLK3, MLCK, MLCK2, caMLCK, kináza 3 myosinového lehkého řetězce
Externí ID	OMIM: 612147 MGI: 2443063 HomoloGene: 35278 Genové karty: MYLK3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	46,790,407 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	85,386,345 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita proteinkinázy závislé na kalmodulinu; • kinázová aktivita; • vazba nukleotidů; • aktivita proteinkinázy; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • aktivita transferázy; • ATP vazba; • aktivita kinázy myosinového lehkého řetězce;
Buněčná složka	• cytoplazma; • aktinový cytoskelet; • cytosol; • intracelulární;
Biologický proces	• fosforylace bílkovin; • pozitivní regulace organizace sarkomérů; • regulace vaskulární permeability účastnící se akutní zánětlivé odpovědi; • organizace sarkomér; • buněčná odpověď na interleukin-1; • fosforylace; • peptidyl-serinová fosforylace; • peptidyl-threoninová fosforylace; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • sarkomerogeneze; • srdeční sestava myofibril;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	91807
	213435
	ENSG00000140795
	ENSMUSG00000031698
	Q32MK0
	Q3UIZ8
	NM_001308301; NM_182493
	NM_001297612; NM_175441
	NP_001295230; NP_872299
	NP_001284541; NP_780650
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Myosinová kináza lehkého řetězce 3 také známý jako MYLK3, je enzym který je u lidí kódován MYLK3 gen.^[5]^[6]

Funkce

Fosforylace srdeční myosin těžké řetězy (viz MYH7B ) a lehké řetězy (viz MYL2 ) a kináza, jako je MYLK3, potencuje sílu a rychlost náboru cross-bridge v srdci myocyty.^[7]

Viz také

Myosinová kináza lehkého řetězce

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000140795 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031698 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: MLCK MLCK protein“.
^ Seguchi O, Takashima S, Yamazaki S, Asakura M, Asano Y, Shintani Y, Wakeno M, Minamino T, Kondo H, Furukawa H, Nakamaru K, Naito A, Takahashi T, Ohtsuka T, Kawakami K, Isomura T, Kitamura S , Tomoike H, Mochizuki N, Kitakaze M (říjen 2007). „Srdeční kináza myosinového lehkého řetězce reguluje shromáždění sarkomérů v srdci obratlovců“. J. Clin. Investovat. 117 (10): 2812–24. doi:10,1172 / JCI30804. PMC 1978424. PMID 17885681.
^ Chan JY, Takeda M, Briggs LE, Graham ML, Lu JT, Horikoshi N, Weinberg EO, Aoki H, Sato N, Chien KR, Kasahara H (březen 2008). „Identifikace srdečně specifické myosinové kinázy lehkého řetězce“. Circ. Res. 102 (5): 571–80. doi:10.1161 / CIRCRESAHA.107.161687. PMC 2504503. PMID 18202317.

Další čtení

Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Clayburgh DR, Rosen S, Witkowski ED a kol. (2005). „Varianta sestřihu závislá na diferenciaci kinázy myosinového lehkého řetězce, MLCK1, reguluje propustnost epitelového těsného spojení“. J. Biol. Chem. 279 (53): 55506–13. doi:10,1074 / jbc.M408822200. PMC 1237105. PMID 15507455.
Wang F, Graham WV, Wang Y a kol. (2005). „Interferon-gama a tumor nekrotizující faktor-alfa synergizují za účelem indukce dysfunkce intestinální epiteliální bariéry up-regulací exprese kinázy myosinového lehkého řetězce“. Dopoledne. J. Pathol. 166 (2): 409–19. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 62264-X. PMC 1237049. PMID 15681825.
Russo JM, Florian P, Shen L a kol. (2005). „Zřetelné časoprostorové role pro kinázu rho kinázy a myosinového lehkého řetězce v uzavření rány v kabelce s epiteliální kabelkou“. Gastroenterologie. 128 (4): 987–1001. doi:10.1053 / j.gastro.2005.01.004. PMC 1237051. PMID 15825080.
Shimizu S, Yoshida T, Wakamori M a kol. (2006). „Ca2 + -kalmodulin-dependentní myosinová kináza lehkého řetězce je nezbytná pro aktivaci TRPC5 kanálů exprimovaných v buňkách HEK293“. J. Physiol. 570 (Pt 2): 219–35. doi:10.1113 / jphysiol.2005.097998. PMC 1464317. PMID 16284075.
Kim MT, Kim BJ, Lee JH a kol. (2006). "Zapojení kalmodulinu a myosinové kinázy lehkého řetězce do aktivace mTRPC5 exprimovaného v HEK buňkách". Dopoledne. J. Physiol., Cell Physiol. 290 (4): C1031–40. doi:10.1152 / ajpcell.00602.2004. PMID 16306123.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Connell LE, Helfman DM (2007). „Myosinová kináza lehkého řetězce hraje roli v regulaci přežití epiteliálních buněk“. J. Cell Sci. 119 (Pt 11): 2269–81. doi:10.1242 / jcs.02926. PMID 16723733.
Seguchi O, Takashima S, Yamazaki S a kol. (2007). „Srdeční kináza myosinového lehkého řetězce reguluje shromáždění sarkomérů v srdci obratlovců“. J. Clin. Investovat. 117 (10): 2812–24. doi:10,1172 / JCI30804. PMC 1978424. PMID 17885681.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000140795 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031698 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: MLCK MLCK protein“.

[pmid17885681-6] Seguchi O, Takashima S, Yamazaki S, Asakura M, Asano Y, Shintani Y, Wakeno M, Minamino T, Kondo H, Furukawa H, Nakamaru K, Naito A, Takahashi T, Ohtsuka T, Kawakami K, Isomura T, Kitamura S , Tomoike H, Mochizuki N, Kitakaze M (říjen 2007). „Srdeční kináza myosinového lehkého řetězce reguluje shromáždění sarkomérů v srdci obratlovců“. J. Clin. Investovat. 117 (10): 2812–24. doi:10,1172 / JCI30804. PMC 1978424. PMID 17885681.

[pmid18202317-7] Chan JY, Takeda M, Briggs LE, Graham ML, Lu JT, Horikoshi N, Weinberg EO, Aoki H, Sato N, Chien KR, Kasahara H (březen 2008). „Identifikace srdečně specifické myosinové kinázy lehkého řetězce“. Circ. Res. 102 (5): 571–80. doi:10.1161 / CIRCRESAHA.107.161687. PMC 2504503. PMID 18202317.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )