MAP2K6 - MAP2K6

MAP2K6
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2Y8O, 3ENM, 3FME, 3VN9
Identifikátory
Aliasy	MAP2K6, MAPKK6, MEK6, MKK6, PRKMK6, SAPKK-3, SAPKK3, mitogenem aktivovaná proteinkináza kináza 6
Externí ID	OMIM: 601254 MGI: 1346870 HomoloGene: 55686 Genové karty: MAP2K6
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	69,553,865 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	110,525,522 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • aktivita proteinkinázy; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita protein tyrosinkinázy; • ATP vazba; • vazba protein kinázy; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • identická vazba na protein; • Aktivita kinázy MAP kinázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • nukleoplazma; • cytoskelet; • buněčné jádro; • cytosol;
Biologický proces	• pozitivní regulace fosforylace bílkovin; • regulace transkripce, DNA-šablony; • kontrakce srdečního svalu; • fosforylace; • buněčná odpověď na sorbitol; • pozitivní regulace procesu biosyntézy oxidu dusnatého; • proces ovulačního cyklu; • transkripce, chráněná DNA; • Kaskáda MAPK; • fosforylace bílkovin; • pozitivní regulace sekrece prostaglandinů; • reakce na ischemii; • zástava buněčného cyklu; • Fosforylace proteinů indukovaná poškozením DNA; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • peptidyl-tyrosinová fosforylace; • oligomerizační doména vázající nukleotidy obsahující signální cestu; • reakce na drogu; • signální transdukce; • apoptotický proces; • regulace mitotického buněčného cyklu; • signální transdukce fosforylací proteinů; • stresem aktivovaná signální kaskáda proteinkinázy; • aktivace aktivity proteinkinázy; • regulace apoptotického procesu; • aktivace aktivity MAPK; • negativní regulace termogeneze vyvolané chladem;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5608
	26399
	ENSG00000108984
	ENSMUSG00000020623
	P52564
	P70236
	NM_002758; NM_031988; NM_001330450
	NM_011943
	NP_001317379; NP_002749
NP_036073; NP_001343274; NP_001343275; NP_001343276; NP_001343281;
	NP_001343282
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Dvojitá specificita mitogenem aktivovaná protein kináza kináza 6 také známý jako MAP kináza kináza 6 (MAPKK 6) nebo MAPK / ERK kináza 6 je enzym že u lidí je kódován MAP2K6 gen, na chromozom 17.^[5]

Funkce

MAPKK 6 je členem rodiny proteinových kináz s dvojí specificitou, která funguje jako a mitogenem aktivovaný protein (MAP) kináza kináza. MAP kinázy, také známý jako kinázy regulované extracelulárním signálem (ERK), fungují jako integrační bod pro více biochemických signálů. Tento protein fosforyláty a aktivuje se p38 MAP kináza v reakci na zánětlivé cytokiny nebo environmentální stres. Jako základní složka zprostředkovaná p38 MAP kinázou signální transdukční dráha, tento gen je zapojen do mnoha buněčných procesů, jako je zástava buněčného cyklu vyvolaná stresem, transkripce aktivace a apoptóza.^[6]

Interakce

Bylo prokázáno, že MAP2K6 komunikovat s TAOK2,^[7] POŽÁDAT1,^[8]^[9] MAPK14^[7]^[10]^[11]^[12] a MAP3K7.^[13]^[14]^[15]^[16]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108984 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020623 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Han J, Lee JD, Jiang Y, Li Z, Feng L, Ulevitch RJ (únor 1996). "Charakterizace struktury a funkce nové MAP kinázové kinázy (MKK6)". The Journal of Biological Chemistry. 271 (6): 2886–91. doi:10.1074 / jbc.271.6.2886. PMID 8621675.
^ "Entrez Gene: MAP2K6 mitogenem aktivovaná protein kináza 6".
^ ^A ^b Chen Z, Cobb MH (květen 2001). „Regulace dráhy kinázy mitogenem aktivovaného proteinu (MAP) reagující na stres pomocí TAO2“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (19): 16070–5. doi:10,1074 / jbc.M100681200. PMID 11279118.
^ Huang S, Shu L, Dilling MB, Easton J, Harwood FC, Ichijo H, Houghton PJ (červen 2003). „Trvalá aktivace kaskády JNK a apoptóza indukovaná rapamycinem jsou potlačeny pomocí p53 / p21 (Cip1)“. Molekulární buňka. 11 (6): 1491–501. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00180-1. PMID 12820963.
^ Morita K, Saitoh M, Tobiume K, Matsuura H, Enomoto S, Nishitoh H, Ichijo H (listopad 2001). „Regulace negativní zpětné vazby ASK1 proteinovou fosfatázou 5 (PP5) v reakci na oxidační stres“. Časopis EMBO. 20 (21): 6028–36. doi:10.1093 / emboj / 20.21.6028. PMC 125685. PMID 11689443.
^ Sanz-Moreno V, Casar B, Crespo P (květen 2003). „Izoforma p38alfa Mxi2 se váže na extracelulární signálně regulovanou kinázu 1 a 2 mitogenem aktivovanou proteinovou kinázu a reguluje svou jadernou aktivitu udržováním svých fosforylačních úrovní“. Molekulární a buněčná biologie. 23 (9): 3079–90. doi:10.1128 / MCB.23.9.3079-3090.2003. PMC 153192. PMID 12697810.
^ Raingeaud J, Whitmarsh AJ, Barrett T, Dérijard B, Davis RJ (březen 1996). „Exprese genu regulovaného MKK3 a MKK6 je zprostředkována signální transdukční cestou proteinu kinázy aktivovanou p38.“. Molekulární a buněčná biologie. 16 (3): 1247–55. doi:10,1128 / mcb.16.3.1247. PMC 231107. PMID 8622669.
^ Stein B, Brady H, Yang MX, Young DB, Barbosa MS (květen 1996). „Klonování a charakterizace MEK6, nového člena mitogenem aktivované kinázy kinázy proteinu“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (19): 11427–33. doi:10.1074 / jbc.271.19.11427. PMID 8626699.
^ Ishitani T, Takaesu G, Ninomiya-Tsuji J, Shibuya H, Gaynor RB, Matsumoto K (prosinec 2003). „Role proteinu TAB3 souvisejícího s TAB2 v signalizaci IL-1 a TNF“. Časopis EMBO. 22 (23): 6277–88. doi:10.1093 / emboj / cdg605. PMC 291846. PMID 14633987.
^ Wang C, Deng L, Hong M, Akkaraju GR, Inoue J, Chen ZJ (červenec 2001). „TAK1 je ubikvitin-dependentní kináza MKK a IKK“. Příroda. 412 (6844): 346–51. doi:10.1038/35085597. PMID 11460167. S2CID 9641806.
^ Ninomiya-Tsuji J, Kishimoto K, Hiyama A, Inoue J, Cao Z, Matsumoto K (březen 1999). „Kináza TAK1 může aktivovat NIK-I kappaB i kaskádu MAP kinázy v signální cestě IL-1“. Příroda. 398 (6724): 252–6. doi:10.1038/18465. PMID 10094049. S2CID 4421236.
^ Sakurai H, Miyoshi H, Mizukami J, Sugita T (červen 2000). „Fosforylačně závislá aktivace TAK1 mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza pomocí TAB1“. FEBS Dopisy. 474 (2–3): 141–5. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01588-X. PMID 10838074. S2CID 30831863.

Další čtení

Ben-Levy R, Hooper S, Wilson R, Paterson HF, Marshall CJ (září 1998). „Jaderný export proteinové kinázy p38 aktivované stresem zprostředkovaný jejím substrátem MAPKAP kináza-2“. Aktuální biologie. 8 (19): 1049–57. doi:10.1016 / S0960-9822 (98) 70442-7. PMID 9768359. S2CID 15627349.
Tanaka S, Nakamura K, Takahasi N, Suda T (prosinec 2005). „Role RANKL ve fyziologické a patologické kostní resorpci a terapeutika zaměřená na signální systém RANKL-RANK“. Imunologické recenze. 208: 30–49. doi:10.1111 / j.0105-2896.2005.00327.x. PMID 16313339. S2CID 13811917.
Doza YN, Cuenda A, Thomas GM, Cohen P, Nebreda AR (květen 1995). „Aktivace homologu MAP kinázy RK vyžaduje fosforylaci Thr-180 a Tyr-182 a oba zbytky jsou fosforylovány v chemicky stresovaných buňkách KB“. FEBS Dopisy. 364 (2): 223–8. doi:10.1016 / 0014-5793 (95) 00346-B. PMID 7750576. S2CID 25025858.
Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Raingeaud J, Whitmarsh AJ, Barrett T, Dérijard B, Davis RJ (březen 1996). „Exprese genu regulovaného MKK3 a MKK6 je zprostředkována signální transdukční cestou proteinu kinázy aktivovanou p38.“. Molekulární a buněčná biologie. 16 (3): 1247–55. doi:10,1128 / mcb.16.3.1247. PMC 231107. PMID 8622669.
Stein B, Brady H, Yang MX, Young DB, Barbosa MS (květen 1996). „Klonování a charakterizace MEK6, nového člena mitogenem aktivované kinázy kinázy proteinu“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (19): 11427–33. doi:10.1074 / jbc.271.19.11427. PMID 8626699.
Moriguchi T, Kuroyanagi N, Yamaguchi K, Gotoh Y, Irie K, Kano T, Shirakabe K, Muro Y, Shibuya H, Matsumoto K, Nishida E, Hagiwara M (červen 1996). „Nová kinázová kaskáda zprostředkovaná mitogenem aktivovanou proteinovou kinázou 6 a MKK3“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (23): 13675–9. doi:10.1074 / jbc.271.23.13675. PMID 8663074.
Cuenda A, Alonso G, Morrice N, Jones M, Meier R, Cohen P, Nebreda AR (srpen 1996). „Čištění a cDNA klonování SAPKK3, hlavního aktivátoru RK / p38 ve stresem a cytokiny stimulovaných monocytech a epitelových buňkách“. Časopis EMBO. 15 (16): 4156–64. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00790.x. PMC 452138. PMID 8861944.
Goedert M, Cuenda A, Craxton M, Jakes R, Cohen P (červen 1997). „Aktivace nové stresově aktivované proteinkinázy SAPK4 cytokiny a buněčnými stresy je zprostředkována SKK3 (MKK6); srovnání substrátové specificity se specifičností jiných SAP kináz“. Časopis EMBO. 16 (12): 3563–71. doi:10.1093 / emboj / 16.12.3563. PMC 1169981. PMID 9218798.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Enslen H, Raingeaud J, Davis RJ (leden 1998). „Selektivní aktivace izoforem kinázy p38 mitogenem aktivovaného proteinu (MAP) kinázami MAP kinázy MKK3 a MKK6“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (3): 1741–8. doi:10.1074 / jbc.273.3.1741. PMID 9430721.
Chan-Hui PY, Weaver R (prosinec 1998). „Lidská mitogenem aktivovaná protein kináza kináza zprostředkuje stresem vyvolanou aktivaci mitogenem aktivovaných proteinových kináz“. The Biochemical Journal. 336 (Pt 3): 599–609. doi:10.1042 / bj3360599. PMC 1219910. PMID 9841871.
Chen Z, Hutchison M, Cobb MH (říjen 1999). "Izolace proteinové kinázy TAO2 a identifikace její mitogenem aktivované proteinové kinázy / extracelulární signálně regulované vazebné domény kinázové kinázy". The Journal of Biological Chemistry. 274 (40): 28803–7. doi:10.1074 / jbc.274.40.28803. PMID 10497253.
Cong F, Goff SP (listopad 1999). „Apoptóza vyvolaná c-Abl, ale nikoli zástava buněčného cyklu, vyžaduje aktivaci proteinkinázy aktivovanou mitogenem“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (24): 13819–24. doi:10.1073 / pnas.96.24.13819. PMC 24148. PMID 10570156.
Wang X, McGowan CH, Zhao M, He L, Downey JS, Fearns C, Wang Y, Huang S, Han J (červenec 2000). „Zapojení kaskády MKK6-p38gama do zastavení buněčného cyklu vyvolaného gama zářením“. Molekulární a buněčná biologie. 20 (13): 4543–52. doi:10.1128 / MCB.20.13.4543-4552.2000. PMC 85840. PMID 10848581.
Visconti R, Gadina M, Chiariello M, Chen EH, Stancato LF, Gutkind JS, O'Shea JJ (září 2000). „Důležitost dráhy MKK6 / p38 pro fosforylaci a transkripční aktivitu STAT4 serinu indukovanou interleukinem 12“. Krev. 96 (5): 1844–52. doi:10,1182 / krev. V96.5.1844. PMID 10961885.
Fleming Y, Armstrong CG, Morrice N, Paterson A, Goedert M, Cohen P (listopad 2000). „Synergická aktivace stresem aktivované proteinové kinázy 1 / c-Jun N-terminální kinázy (SAPK1 / JNK) izoformami proteinu kinázy 4 aktivovanou mitogenem (MKK4) a MKK7“. The Biochemical Journal. 352 Pt 1 (Pt 1): 145–54. doi:10.1042/0264-6021:3520145. PMC 1221441. PMID 11062067.
Vitale G, Bernardi L, Napolitani G, Mock M, Montecucco C (prosinec 2000). "Náchylnost členů rodiny proteinových kináz aktivovaných mitogenem k proteolýze smrtelným faktorem antraxu". The Biochemical Journal. 352 Pt 3 (Pt 3): 739–45. doi:10.1042/0264-6021:3520739. PMC 1221512. PMID 11104681.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108984 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020623 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8621675-5] Han J, Lee JD, Jiang Y, Li Z, Feng L, Ulevitch RJ (únor 1996). "Charakterizace struktury a funkce nové MAP kinázové kinázy (MKK6)". The Journal of Biological Chemistry. 271 (6): 2886–91. doi:10.1074 / jbc.271.6.2886. PMID 8621675.

[entrez-6] "Entrez Gene: MAP2K6 mitogenem aktivovaná protein kináza 6".

[pmid11279118-7] A ^b Chen Z, Cobb MH (květen 2001). „Regulace dráhy kinázy mitogenem aktivovaného proteinu (MAP) reagující na stres pomocí TAO2“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (19): 16070–5. doi:10,1074 / jbc.M100681200. PMID 11279118.

[pmid12820963-8] Huang S, Shu L, Dilling MB, Easton J, Harwood FC, Ichijo H, Houghton PJ (červen 2003). „Trvalá aktivace kaskády JNK a apoptóza indukovaná rapamycinem jsou potlačeny pomocí p53 / p21 (Cip1)“. Molekulární buňka. 11 (6): 1491–501. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00180-1. PMID 12820963.

[pmid11689443-9] Morita K, Saitoh M, Tobiume K, Matsuura H, Enomoto S, Nishitoh H, Ichijo H (listopad 2001). „Regulace negativní zpětné vazby ASK1 proteinovou fosfatázou 5 (PP5) v reakci na oxidační stres“. Časopis EMBO. 20 (21): 6028–36. doi:10.1093 / emboj / 20.21.6028. PMC 125685. PMID 11689443.

[pmid12697810-10] Sanz-Moreno V, Casar B, Crespo P (květen 2003). „Izoforma p38alfa Mxi2 se váže na extracelulární signálně regulovanou kinázu 1 a 2 mitogenem aktivovanou proteinovou kinázu a reguluje svou jadernou aktivitu udržováním svých fosforylačních úrovní“. Molekulární a buněčná biologie. 23 (9): 3079–90. doi:10.1128 / MCB.23.9.3079-3090.2003. PMC 153192. PMID 12697810.

[pmid8622669-11] Raingeaud J, Whitmarsh AJ, Barrett T, Dérijard B, Davis RJ (březen 1996). „Exprese genu regulovaného MKK3 a MKK6 je zprostředkována signální transdukční cestou proteinu kinázy aktivovanou p38.“. Molekulární a buněčná biologie. 16 (3): 1247–55. doi:10,1128 / mcb.16.3.1247. PMC 231107. PMID 8622669.

[pmid8626699-12] Stein B, Brady H, Yang MX, Young DB, Barbosa MS (květen 1996). „Klonování a charakterizace MEK6, nového člena mitogenem aktivované kinázy kinázy proteinu“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (19): 11427–33. doi:10.1074 / jbc.271.19.11427. PMID 8626699.

[pmid14633987-13] Ishitani T, Takaesu G, Ninomiya-Tsuji J, Shibuya H, Gaynor RB, Matsumoto K (prosinec 2003). „Role proteinu TAB3 souvisejícího s TAB2 v signalizaci IL-1 a TNF“. Časopis EMBO. 22 (23): 6277–88. doi:10.1093 / emboj / cdg605. PMC 291846. PMID 14633987.

[pmid11460167-14] Wang C, Deng L, Hong M, Akkaraju GR, Inoue J, Chen ZJ (červenec 2001). „TAK1 je ubikvitin-dependentní kináza MKK a IKK“. Příroda. 412 (6844): 346–51. doi:10.1038/35085597. PMID 11460167. S2CID 9641806.

[pmid10094049-15] Ninomiya-Tsuji J, Kishimoto K, Hiyama A, Inoue J, Cao Z, Matsumoto K (březen 1999). „Kináza TAK1 může aktivovat NIK-I kappaB i kaskádu MAP kinázy v signální cestě IL-1“. Příroda. 398 (6724): 252–6. doi:10.1038/18465. PMID 10094049. S2CID 4421236.

[pmid10838074-16] Sakurai H, Miyoshi H, Mizukami J, Sugita T (červen 2000). „Fosforylačně závislá aktivace TAK1 mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza pomocí TAB1“. FEBS Dopisy. 474 (2–3): 141–5. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01588-X. PMID 10838074. S2CID 30831863.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )