MAP2K2 - MAP2K2
Mitogenem aktivovaná proteinová kináza s dvojí specificitou je enzym že u lidí je kódován MAP2K2 gen.[5] To je více obyčejně známý jako MEK2, ale má mnoho alternativních jmen, včetně CFC4, MKK2, MAPKK2 a PRKMK2.[6]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je proteinová kináza s dvojí specificitou, která patří do rodiny kinázových kináz MAP. Je známo, že tato kináza hraje v přenos signálu mitogenního růstového faktoru. Fosforyluje a tím se aktivuje MAPK1 / ERK2 a MAPK3 / ERK1.
Samotná aktivace této kinázy závisí na fosforylaci Ser / Thr pomocí Kinázy kinázy MAP kinázy.
Bylo zjištěno, že inhibice nebo degradace této kinázy se účastní patogeneze Yersinia a antraxu.[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že MAP2K2 komunikovat s MAPK3[8][9][10] a ARAF.[11]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000126934 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035027 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Zheng CF, Guan KL (červen 1993). „Klonování a charakterizace dvou odlišných kináz aktivátorů kinázy aktivovaných lidským extracelulárním signálem, MEK1 a MEK2“. J Biol Chem. 268 (15): 11435–9. PMID 8388392.
- ^ „MAP2K2 mitogenem aktivovaná protein kináza 2 [Homo sapiens (člověk)] - gen - NCBI“. www.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2015-10-16.
- ^ „Entrez Gene: MAP2K2 mitogenem aktivovaná proteinkináza kináza 2“.
- ^ Marti, A; Luo Z; Cunningham C; Ohta Y; Hartwig J; Stossel T P; Kyriakis J M; Avruch J (leden 1997). „Aktin-vazebný protein-280 váže stresově aktivovaný protein kinázový (SAPK) aktivátor SEK-1 a je nezbytný pro aktivaci SAPK v nádorových nekrotických faktorech alfa v melanomových buňkách“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 272 (5): 2620–8. doi:10.1074 / jbc.272.5.2620. ISSN 0021-9258. PMID 9006895.
- ^ Butch, E R; Guan KL (únor 1996). "Charakterizace mutantů aktivačního místa ERK1 a účinek na rozpoznávání MEK1 a MEK2". J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 271 (8): 4230–5. doi:10.1074 / jbc.271.8.4230. ISSN 0021-9258. PMID 8626767.
- ^ Zheng, CF; Guan KL (listopad 1993). "Vlastnosti MEK, kináz, které fosforylují a aktivují extracelulární signálně regulované kinázy". J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 268 (32): 23933–9. ISSN 0021-9258. PMID 8226933.
- ^ Yin, Xiang L; Chen She; Yan Jun; Hu Yun; Gu Jian X (únor 2002). "Identifikace interakce mezi MEK2 a A-Raf-1". Biochim. Biophys. Acta. Holandsko. 1589 (1): 71–6. doi:10.1016 / S0167-4889 (01) 00188-4. ISSN 0006-3002. PMID 11909642.
Další čtení
- Joseph AM, Kumar M, Mitra D (2005). „Nef:„ nezbytný a prosazující faktor “při infekci HIV“. Curr. HIV Res. 3 (1): 87–94. doi:10.2174/1570162052773013. PMID 15638726.
- Sporák V, Verhasselt B (2006). "Modelování brzlíkových účinků HIV-1 Nef". Curr. HIV Res. 4 (1): 57–64. doi:10.2174/157016206775197583. PMID 16454711.
- Charest DL, Mordret G, Harder KW a kol. (1993). "Molekulární klonování, exprese a charakterizace lidské mitogenem aktivované proteinkinázy p44erk1". Mol. Buňka. Biol. 13 (8): 4679–90. doi:10,1128 / mcb.13.8.4679. PMC 360094. PMID 7687743.
- Dérijard B, Raingeaud J, Barrett T a kol. (1995). „Nezávislé cesty přenosu signálu lidskou MAP-kinázou definované izoformami MEK a MKK“. Věda. 267 (5198): 682–5. Bibcode:1995Sci ... 267..682D. doi:10.1126 / science.7839144. PMID 7839144. S2CID 9153074.
- Alessi DR, Saito Y, Campbell DG a kol. (1994). "Identifikace míst v MAP kináza kináza-1 fosforylovaná p74raf-1". EMBO J.. 13 (7): 1610–9. doi:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06424.x. PMC 394991. PMID 8157000.
- Zheng CF, Guan KL (1993). "Vlastnosti MEK, kináz, které fosforylují a aktivují extracelulární signálně regulované kinázy". J. Biol. Chem. 268 (32): 23933–9. PMID 8226933.
- Wu J, Harrison JK, Dent P a kol. (1993). „Identifikace a charakterizace nové savčí mitogenem aktivované proteinkinázy kinázy, MKK2“. Mol. Buňka. Biol. 13 (8): 4539–48. doi:10,1128 / mcb.13.8.4539. PMC 360070. PMID 8393135.
- Moriguchi T, Gotoh Y, Nishida E (1996). "Aktivace dvou izoforem mitogenem aktivované proteinkinázy kinázy v reakci na epidermální růstový faktor a nervový růstový faktor". Eur. J. Biochem. 234 (1): 32–8. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.032_c.x. PMID 8529659.
- Butch ER, Guan KL (1996). "Charakterizace mutantů aktivačního místa ERK1 a účinek na rozpoznávání MEK1 a MEK2". J. Biol. Chem. 271 (8): 4230–5. doi:10.1074 / jbc.271.8.4230. PMID 8626767.
- Papin C, Denouel A, Calothy G, Eychène A (1996). "Identifikace signálních proteinů interagujících s B-Raf v kvasinkovém dvouhybridním systému". Onkogen. 12 (10): 2213–21. PMID 8668348.
- Downey GP, Butler JR, Brumell J a kol. (1996). "Chemotaktický peptidem indukovaná aktivace MEK-2, převládající izoformy v lidských neutrofilech. Inhibice wortmanninem". J. Biol. Chem. 271 (35): 21005–1011. doi:10.1074 / jbc.271.35.21005. PMID 8702863.
- Khoo S, Cobb MH (1997). „Aktivace mitogenem aktivující proteinkinázy glukózou není nutná pro sekreci inzulínu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (11): 5599–604. Bibcode:1997PNAS ... 94,5599 tis. doi:10.1073 / pnas.94.11.5599. PMC 20824. PMID 9159118.
- Li CJ, Ueda Y, Shi B (1997). „Tat protein indukuje samovolnou permisivitu pro produktivní infekci HIV-1“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (15): 8116–20. Bibcode:1997PNAS ... 94.8116L. doi:10.1073 / pnas.94.15.8116. PMC 21566. PMID 9223324.
- Menegon A, Leoni C, Benfenati F, Valtorta F (1997). „Tat protein z HIV-1 aktivuje MAP kinázu v granulárních neuronech a gliových buňkách z mozečku krysy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 238 (3): 800–5. doi:10.1006 / bbrc.1997.7393. PMID 9325171.
- Denouel-Galy A, Douville EM, Warne PH (1998). „Murine Ksr interaguje s MEK a inhibuje transformaci vyvolanou Ras“. Curr. Biol. 8 (1): 46–55. doi:10.1016 / S0960-9822 (98) 70019-3. PMID 9427625. S2CID 15524760.
- Gibellini D, Bassini A, Pierpaoli S (1998). „Extracelulární HIV-1 Tat protein indukuje rychlou fosforylaci Ser133 a aktivaci transkripčního faktoru CREB jak v T lymfocytech Jurkat, tak v primárních mononukleárních buňkách periferní krve.“ J. Immunol. 160 (8): 3891–8. PMID 9558095.
- Duesbery NS, Webb CP, Leppla SH (1998). "Proteolytická inaktivace MAP-kinázy-kinázy antraxovým letálním faktorem". Věda. 280 (5364): 734–7. Bibcode:1998Sci ... 280..734D. doi:10.1126 / science.280.5364.734. PMID 9563949.
- Ganju RK, Munshi N, Nair BC (1998). „Virus lidské imunodeficience moduluje receptor Flk-1 / KDR, mitogenem aktivované proteinové kinázy a složky fokální adheze v buňkách Kaposiho sarkomu“. J. Virol. 72 (7): 6131–7. doi:10.1128 / JVI.72.7.6131-6137.1998. PMC 110419. PMID 9621077.
- Tanimura S, Chatani Y, Hoshino R (1998). „Aktivace signální dráhy proteinkinázy aktivované mitogenem 41/43 kDa je nutná pro rozptyl buněk indukovaný růstovým faktorem hepatocytů“. Onkogen. 17 (1): 57–65. doi:10.1038 / sj.onc.1201905. PMID 9671314.
externí odkazy
- GeneReviews / NCBI / NIH / UW záznam o kardiofaciokutánním syndromu
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P36507 (Mitogenem aktivovaná proteinová kináza kinázy 2 s dvojí specificitou) na PDBe-KB.
Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |