Protein kináza N1 - Protein kinase N1

PKN1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1CXZ, 1URF, 2RMK, 4NKG, 4OTD, 4OTG, 4OTH, 4OTI
Identifikátory
Aliasy	PKN1, DBK, PAK-1, PAK1, PKN, PKN-ALPHA, PRK1, PRKCL1, protein kináza N1
Externí ID	OMIM: 601032 MGI: 108022 HomoloGene: 48130 Genové karty: PKN1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	14,471,867 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	83,699,179 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • aktivita proteinkinázy; • vazba nukleotidů; • Rac GTPase vazba; • aktivita proteinkinázy C.; • histonová vazba; • vazba histon-deacetylázy; • vazba chromatinu; • aktivita histon kinázy (specifická pro H3-T11); • kinázová aktivita; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba na androgenní receptory; • aktivita koaktivátoru transkripce nukleárního receptoru závislá na ligandu; • ATP vazba; • vazba protein kinázy C.; • Vazba GTP-Rho;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • endozom; • membrána; • buněčná membrána; • nukleoplazma; • střední část těla; • dělící rýha; • buněčné jádro; • cytoplazmatický váček; • makromolekulární komplex;
Biologický proces	• regulace tvorby zárodečných center; • negativní regulace fosforylace bílkovin; • proces ledvinového systému; • regulace transkripce, DNA-šablony; • aktivace aktivity JUN kinázy; • fosforylace histonu H3-T11; • Apoptotický proces B buněk; • negativní regulace aktivity proteinkinázy; • fosforylace; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • Homeostáza B buněk; • vývoj sleziny; • hyperosmotická odpověď; • transkripce, chráněná DNA; • regulace pohyblivosti buněk; • fosforylace bílkovin; • peptidyl-serinová fosforylace; • migrace epiteliálních buněk; • negativní regulace proliferace B buněk; • regulace produkce imunoglobulinů; • signální transdukce; • organizace chromatinu; • pozitivní regulace transkripce templátované nukleovou kyselinou; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5585
	320795
	ENSG00000123143
	ENSMUSG00000057672
	Q16512
	P70268
	NM_002741; NM_213560
	NM_001199593; NM_177262
	NP_002732; NP_998725
	NP_001186522; NP_796236
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Serin / threonin-protein kináza N1 je enzym že u lidí je kódován PKN1 gen.^[5]^[6]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem patří do nadrodiny proteinové kinázy C. Tato kináza je aktivována rodinou Rho malých G proteinů a může zprostředkovat signální dráhu závislou na Rho. Tuto kinázu lze aktivovat fosfolipidy a omezenou proteolýzou. Uvádí se, že protein-kináza-1 závislá na 3-fosfoinositidu (PDPK1 / PDK1) fosforyluje tuto kinázu, což může zprostředkovat inzulínové signály do aktinového cytoskeletu. Proteolytická aktivace této kinázy kaspázou-3 nebo příbuznými proteázami během apoptózy naznačuje její roli v signální transdukci související s apoptózou. Alternativně byly pozorovány sestřižené varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.^[6]

Interakce

Ukázalo se, že proteinkináza N1 komunikovat s:

AKAP9,^[7]
Aktinin, alfa 1,^[8]
CCDC85B,^[9]
NEFL,^[10]
NEUROD2^[11]
Kináza-1 závislá na fosfoinositidu,^[12]
Fosfolipáza D1,^[13]
RHOA,^[14]^[15]^[16] a
Vimentin.^[17]
TRAF1.^[18]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123143 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000057672 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Bartsch JW, Mukai H, Takahashi N, Ronsiek M, Fuchs S, Jockusch H, Ono Y (červen 1998). „Gen PRKCL1 / Prkcl1 genu pro proteinovou kinázu N (PKN) se mapuje na lidský chromozom 19p12-p13.1 a myší chromozom 8 s úzkou vazbou na mutaci myodystrofie (myd)“. Genomika. 49 (1): 129–32. doi:10.1006 / geno.1997.5208. PMID 9570957.
^ ^A ^b "Entrez Gene: PKN1 protein kináza N1".
^ Takahashi M, Shibata H, Shimakawa M, Miyamoto M, Mukai H, Ono Y (červen 1999). „Charakterizace nového obrovského proteinu lešení, CG-NAP, který kotví více signálních enzymů do centrozomu a golgiho aparátu“. J. Biol. Chem. 274 (24): 17267–74. doi:10.1074 / jbc.274.24.17267. PMID 10358086.
^ Feng S, Reséndiz JC, Christodoulides N, Lu X, Arboleda D, Berndt MC, Kroll MH (leden 2002). „Patologické smykové napětí stimuluje fosforylaci tyrosinu alfa-aktininu spojeného s glykoproteinovým komplexem Ib-IX.“ Biochemie. 41 (4): 1100–8. doi:10.1021 / bi0156005. PMID 11802708.
^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
^ Mukai H, Toshimori M, Shibata H, Kitagawa M, Shimakawa M, Miyahara M, Sunakawa H, Ono Y (duben 1996). „PKN sdružuje a fosforyluje doménu hlavové tyče proteinu neurofilamentu“. J. Biol. Chem. 271 (16): 9816–22. doi:10.1074 / jbc.271.16.9816. PMID 8621664.
^ Shibata H, Oda H, Mukai H, Oishi K, Misaki K, Ohkubo H, Ono Y (prosinec 1999). "Interakce PKN s neuronově specifickým základním transkripčním faktorem helix-loop-helix, NDRF / NeuroD2". Brain Res. Mol. Brain Res. 74 (1–2): 126–34. doi:10.1016 / s0169-328x (99) 00273-9. PMID 10640683.
^ Balendran A, Biondi RM, Cheung PC, Casamayor A, Deak M, Alessi DR (červenec 2000). „Pro fosforylaci proteinkinázy Czeta (PKCzeta) a kinázy 2 související s PKC pomocí PDK1 je vyžadováno dokovací místo 3-fosfoinositid-dependentní protein kinázy-1 (PDK1).“. J. Biol. Chem. 275 (27): 20806–13. doi:10,1074 / jbc.M000421200. PMID 10764742.
^ Oishi K, Takahashi M, Mukai H, Banno Y, Nakashima S, Kanaho Y, Nozawa Y, Ono Y (květen 2001). „PKN reguluje fosfolipázu D1 přímou interakcí“. J. Biol. Chem. 276 (21): 18096–101. doi:10,1074 / jbc.M010646200. PMID 11259428.
^ Riento K, Guasch RM, Garg R, Jin B, Ridley AJ (červen 2003). „RhoE se váže na ROCK I a inhibuje downstream signalizaci“. Mol. Buňka. Biol. 23 (12): 4219–29. doi:10.1128 / mcb.23.12.4219-4229.2003. PMC 156133. PMID 12773565.
^ Alberts AS, Bouquin N, Johnston LH, Treisman R (duben 1998). „Analýza proteinů vázajících RhoA odhaluje interakční doménu konzervovanou v heterotrimerních beta podjednotkách G proteinu a proteinu Skn7 regulátoru odezvy kvasinek“. J. Biol. Chem. 273 (15): 8616–22. doi:10.1074 / jbc.273.15.8616. PMID 9535835.
^ Flynn P, Mellor H, Palmer R, Panayotou G, Parker PJ (leden 1998). "Vícenásobné interakce PRK1 s RhoA. Funkční přiřazení opakovacího motivu Hr1". J. Biol. Chem. 273 (5): 2698–705. doi:10.1074 / jbc.273.5.2698. PMID 9446575.
^ Matsuzawa K, Kosako H, Inagaki N, Shibata H, Mukai H, Ono Y, Amano M, Kaibuchi K, Matsuura Y, Azuma I, Inagaki M (květen 1997). "Fosforylace doménově specifické vimentinu a gliálního fibrilárního kyselého proteinu pomocí PKN". Biochem. Biophys. Res. Commun. 234 (3): 621–5. doi:10.1006 / bbrc.1997.6669. PMID 9175763.
^ Kato T, Gotoh Y, Hoffman A, Ono Y (květen 2008). „Negativní regulace konstitutivní signalizace NF-kappaB a JNK fosforylací TRAF1 zprostředkovanou PKN1“. Geny buňky. 13 (5): 509–20. doi:10.1111 / j.1365-2443.2008.01182.x. PMID 18429822. S2CID 205292893.

Další čtení

Palmer RH, Ridden J, Parker PJ (1995). „Klonovací a expresní vzory dvou členů nové rodiny kináz souvisejících s protein-kinázou-C“. Eur. J. Biochem. 227 (1–2): 344–51. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20395.x. PMID 7851406.
Chu W, Presky DH, Danho W, Swerlick RA, Burns DK (1994). "Identifikace a charakterizace DBK, nové domnělé serinové / threoninové proteinové kinázy z lidských endotelových buněk". Eur. J. Biochem. 225 (2): 695–702. doi:10.1111 / j.1432-1033.1994.00695.x. PMID 7957185.
Palmer RH, Ridden J, Parker PJ (1994). "Identifikace více nových genových produktů souvisejících s proteinkinázou C". FEBS Lett. 356 (1): 5–8. doi:10.1016/0014-5793(94)01202-4. PMID 7988719. S2CID 32020105.
Mukai H, Ono Y (1994). „Nová proteinová kináza se sekvencemi podobnými leucinovému zipu: její katalytická doména je vysoce homologní s doménou proteinové kinázy C“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 199 (2): 897–904. doi:10.1006 / bbrc.1994.1313. PMID 8135837.
Palmer RH, Schönwasser DC, Rahman D, Pappin DJ, Herget T, Parker PJ (1996). „PRK1 fosforyluje MARCKS v místech PKC: serin 152, serin 156 a serin 163“. FEBS Lett. 378 (3): 281–5. doi:10.1016/0014-5793(95)01454-3. PMID 8557118. S2CID 46417714.
Amano M, Mukai H, Ono Y, Chihara K, Matsui T, Hamajima Y, Okawa K, Iwamatsu A, Kaibuchi K (1996). "Identifikace domnělého cíle pro Rho jako serin-threonin kinázová protein kináza N". Věda. 271 (5249): 648–50. doi:10.1126 / science.271.5249.648. PMID 8571127. S2CID 206575961.
Mukai H, Toshimori M, Shibata H, Kitagawa M, Shimakawa M, Miyahara M, Sunakawa H, Ono Y (1996). „PKN sdružuje a fosforyluje doménu hlavové tyče proteinu neurofilamentu“. J. Biol. Chem. 271 (16): 9816–22. doi:10.1074 / jbc.271.16.9816. PMID 8621664.
Brown JL, Stowers L, Baer M, Trejo J, Coughlin S, Chant J (1996). "Humánní Ste20 homolog hPAK1 spojuje GTPasy s dráhou JNK MAP kinázy". Curr. Biol. 6 (5): 598–605. doi:10.1016 / S0960-9822 (02) 00546-8. PMID 8805275. S2CID 9697114.
Mukai H, Miyahara M, Sunakawa H, Shibata H, Toshimori M, Kitagawa M, Shimakawa M, Takanaga H, Ono Y (1996). „Translokace PKN z cytosolu do jádra vyvolaná stresy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93 (19): 10195–9. doi:10.1073 / pnas.93.19.10195. PMC 38360. PMID 8816775.
Mukai H, Toshimori M, Shibata H, Takanaga H, Kitagawa M, Miyahara M, Shimakawa M, Ono Y (1997). „Interakce PKN s alfa-aktininem“. J. Biol. Chem. 272 (8): 4740–6. doi:10.1074 / jbc.272.8.4740. PMID 9030526.
Matsuzawa K, Kosako H, Inagaki N, Shibata H, Mukai H, Ono Y, Amano M, Kaibuchi K, Matsuura Y, Azuma I, Inagaki M (1997). "Fosforylace doménově specifické vimentinu a gliálního fibrilárního kyselého proteinu pomocí PKN". Biochem. Biophys. Res. Commun. 234 (3): 621–5. doi:10.1006 / bbrc.1997.6669. PMID 9175763.
Goedert M, Hasegawa M, Jakes R, Lawler S, Cuenda A, Cohen P (1997). „Fosforylace proteinu tau asociovaného s mikrotubuly stresově aktivovanými proteinkinázami“. FEBS Lett. 409 (1): 57–62. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 00483-3. PMID 9199504. S2CID 36383041.
Flynn P, Mellor H, Palmer R, Panayotou G, Parker PJ (1998). "Vícenásobné interakce PRK1 s RhoA. Funkční přiřazení opakovacího motivu Hr1". J. Biol. Chem. 273 (5): 2698–705. doi:10.1074 / jbc.273.5.2698. PMID 9446575.
Bekri S, Adélaïde J, Merscher S, Grosgeorge J, Caroli-Bosc F, Perucca-Lostanlen D, Kelley PM, Pébusque MJ, Theillet C, Birnbaum D, Gaudray P (1997). "Podrobná mapa oblasti běžně amplifikované v 11q13 -> q14 v karcinomu lidského prsu". Cytogenet. Cell Genet. 79 (1–2): 125–31. doi:10.1159/000134699. PMID 9533029.
Zheng-Fischhöfer Q, Biernat J, Mandelkow EM, Illenberger S, Godemann R, Mandelkow E (1998). „Sekvenční fosforylace Tau glykogen syntázou kinázou-3beta a proteinkinázou A na Thr212 a Ser214 generuje Alzheimerově specifický epitop protilátky AT100 a vyžaduje konformaci podobnou spárovanému spirálovitému vláknu.“ Eur. J. Biochem. 252 (3): 542–52. doi:10.1046 / j.1432-1327.1998.2520542.x. PMID 9546672.
Takanaga H, Mukai H, Shibata H, Toshimori M, Ono Y (1998). „PKN interaguje s paraneoplastickým antigenem spojeným s cerebelární degenerací, který je potenciálním transkripčním faktorem“. Exp. Cell Res. 241 (2): 363–72. doi:10.1006 / excr.1998.4060. PMID 9637778.
Takahashi M, Mukai H, Toshimori M, Miyamoto M, Ono Y (1998). „Proteolytická aktivace PKN kaspázou-3 nebo související proteázou během apoptózy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95 (20): 11566–71. doi:10.1073 / pnas.95.20.11566. PMC 21681. PMID 9751706.
Hanger DP, Betts JC, Loviny TL, Blackstock WP, Anderton BH (1998). „Nová fosforylační místa identifikovaná v hyperfosforylovaném tau (spárované spirálovité vlákno-tau) z mozku Alzheimerovy choroby pomocí nanoelektrosprayové hmotnostní spektrometrie“. J. Neurochem. 71 (6): 2465–76. doi:10.1046 / j.1471-4159.1998.71062465.x. PMID 9832145. S2CID 45602824.
Takahashi M, Shibata H, Shimakawa M, Miyamoto M, Mukai H, Ono Y (1999). „Charakterizace nového obrovského proteinu lešení, CG-NAP, který kotví více signálních enzymů do centrozomu a golgiho aparátu“. J. Biol. Chem. 274 (24): 17267–74. doi:10.1074 / jbc.274.24.17267. PMID 10358086.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123143 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000057672 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9570957-5] Bartsch JW, Mukai H, Takahashi N, Ronsiek M, Fuchs S, Jockusch H, Ono Y (červen 1998). „Gen PRKCL1 / Prkcl1 genu pro proteinovou kinázu N (PKN) se mapuje na lidský chromozom 19p12-p13.1 a myší chromozom 8 s úzkou vazbou na mutaci myodystrofie (myd)“. Genomika. 49 (1): 129–32. doi:10.1006 / geno.1997.5208. PMID 9570957.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: PKN1 protein kináza N1".

[pmid10358086-7] Takahashi M, Shibata H, Shimakawa M, Miyamoto M, Mukai H, Ono Y (červen 1999). „Charakterizace nového obrovského proteinu lešení, CG-NAP, který kotví více signálních enzymů do centrozomu a golgiho aparátu“. J. Biol. Chem. 274 (24): 17267–74. doi:10.1074 / jbc.274.24.17267. PMID 10358086.

[pmid11802708-8] Feng S, Reséndiz JC, Christodoulides N, Lu X, Arboleda D, Berndt MC, Kroll MH (leden 2002). „Patologické smykové napětí stimuluje fosforylaci tyrosinu alfa-aktininu spojeného s glykoproteinovým komplexem Ib-IX.“ Biochemie. 41 (4): 1100–8. doi:10.1021 / bi0156005. PMID 11802708.

[pmid16189514-9] Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

[pmid8621664-10] Mukai H, Toshimori M, Shibata H, Kitagawa M, Shimakawa M, Miyahara M, Sunakawa H, Ono Y (duben 1996). „PKN sdružuje a fosforyluje doménu hlavové tyče proteinu neurofilamentu“. J. Biol. Chem. 271 (16): 9816–22. doi:10.1074 / jbc.271.16.9816. PMID 8621664.

[pmid10640683-11] Shibata H, Oda H, Mukai H, Oishi K, Misaki K, Ohkubo H, Ono Y (prosinec 1999). "Interakce PKN s neuronově specifickým základním transkripčním faktorem helix-loop-helix, NDRF / NeuroD2". Brain Res. Mol. Brain Res. 74 (1–2): 126–34. doi:10.1016 / s0169-328x (99) 00273-9. PMID 10640683.

[pmid10764742-12] Balendran A, Biondi RM, Cheung PC, Casamayor A, Deak M, Alessi DR (červenec 2000). „Pro fosforylaci proteinkinázy Czeta (PKCzeta) a kinázy 2 související s PKC pomocí PDK1 je vyžadováno dokovací místo 3-fosfoinositid-dependentní protein kinázy-1 (PDK1).“. J. Biol. Chem. 275 (27): 20806–13. doi:10,1074 / jbc.M000421200. PMID 10764742.

[pmid11259428-13] Oishi K, Takahashi M, Mukai H, Banno Y, Nakashima S, Kanaho Y, Nozawa Y, Ono Y (květen 2001). „PKN reguluje fosfolipázu D1 přímou interakcí“. J. Biol. Chem. 276 (21): 18096–101. doi:10,1074 / jbc.M010646200. PMID 11259428.

[pmid12773565-14] Riento K, Guasch RM, Garg R, Jin B, Ridley AJ (červen 2003). „RhoE se váže na ROCK I a inhibuje downstream signalizaci“. Mol. Buňka. Biol. 23 (12): 4219–29. doi:10.1128 / mcb.23.12.4219-4229.2003. PMC 156133. PMID 12773565.

[pmid9535835-15] Alberts AS, Bouquin N, Johnston LH, Treisman R (duben 1998). „Analýza proteinů vázajících RhoA odhaluje interakční doménu konzervovanou v heterotrimerních beta podjednotkách G proteinu a proteinu Skn7 regulátoru odezvy kvasinek“. J. Biol. Chem. 273 (15): 8616–22. doi:10.1074 / jbc.273.15.8616. PMID 9535835.

[pmid9446575-16] Flynn P, Mellor H, Palmer R, Panayotou G, Parker PJ (leden 1998). "Vícenásobné interakce PRK1 s RhoA. Funkční přiřazení opakovacího motivu Hr1". J. Biol. Chem. 273 (5): 2698–705. doi:10.1074 / jbc.273.5.2698. PMID 9446575.

[pmid9175763-17] Matsuzawa K, Kosako H, Inagaki N, Shibata H, Mukai H, Ono Y, Amano M, Kaibuchi K, Matsuura Y, Azuma I, Inagaki M (květen 1997). "Fosforylace doménově specifické vimentinu a gliálního fibrilárního kyselého proteinu pomocí PKN". Biochem. Biophys. Res. Commun. 234 (3): 621–5. doi:10.1006 / bbrc.1997.6669. PMID 9175763.

[pmid18429822-18] Kato T, Gotoh Y, Hoffman A, Ono Y (květen 2008). „Negativní regulace konstitutivní signalizace NF-kappaB a JNK fosforylací TRAF1 zprostředkovanou PKN1“. Geny buňky. 13 (5): 509–20. doi:10.1111 / j.1365-2443.2008.01182.x. PMID 18429822. S2CID 205292893.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )