PRKCH - PRKCH

PRKCH
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2FK9, 3TXO
Identifikátory
Aliasy	PRKCH, PKC-L, PKCL, PRKCL, nPKC-eta, protein kináza C eta
Externí ID	OMIM: 605437 MGI: 97600 HomoloGene: 84384 Genové karty: PRKCH
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	61,550,976 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	73,778,185 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • aktivita proteinkinázy; • aktivita proteinkinázy C.; • Vazba Ral GTPázy; • vazba kovových iontů; • kinázová aktivita; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • aktivita proteinkinázy C nezávislá na vápníku; • vazba enzymu; • ATP vazba; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • membrána; • mezibuněčné spojení; • buněčná membrána; • extracelulární exosom; • intracelulární;
Biologický proces	• pozitivní regulace signální dráhy receptoru B buněk; • diferenciace buněk; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • fosforylace; • regulace sestavy těsného spojení dvoubuněčných buněk; • pozitivní regulace diferenciace keratinocytů; • negativní regulace apoptotického procesu gliových buněk; • signalizace protein kinázy C.; • aktivace krevních destiček; • fosforylace bílkovin; • pozitivní regulace diferenciace pěnových buněk z makrofágů; • pozitivní regulace aktivity transkripčního faktoru NF-kappaB; • peptidyl-serinová fosforylace; • pozitivní regulace proliferace gliových buněk; • signální transdukce; • pozitivní regulace lokalizace proteinu na plazmatickou membránu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5583
	18755
	ENSG00000027075
	ENSMUSG00000021108
	P24723
	P23298
	NM_006255
	NM_008856; NM_001313977
	NP_006246
	NP_001300906; NP_032882
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein kináza C eta typu je enzym že u lidí je kódován PRKCH gen.^[5]^[6]^[7]

Proteinkináza C (PKC) je rodina specifická pro serin a threonin protein kinázy, které lze aktivovat pomocí vápník a druhý posel diacylglycerol. Členové rodiny PKC fosforylují širokou škálu proteinových cílů a je známo, že se účastní různých buněčných signálních drah. Členové rodiny PKC také slouží jako hlavní receptory pro forbolestery, třídu nádorových promotorů. Každý člen rodiny PKC má specifický profil exprese a předpokládá se, že hraje v buňkách odlišnou roli. Protein kódovaný tímto genem je jedním z členů rodiny PKC. Je to bílkovina kináza nezávislá na vápníku a závislá na fosfolipidech. Je převážně exprimován v epiteliálních tkáních a bylo prokázáno, že se nachází specificky v buněčném jádru. Tato proteinová kináza může regulovat diferenciaci keratinocytů aktivací kaskády proteinové kinázy aktivované MAP kinázou MAPK13 (p38delta), která cílí na CCAAT / protein vázající zesilovač alfa (CEBPA). Bylo také zjištěno, že zprostředkovává transkripční aktivaci genu transglutaminázy 1 (TGM1).^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000027075 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021108 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Bacher N, Zisman Y, Berent E, Livneh E (únor 1991). „Izolace a charakterizace PKC-L, nového člena rodiny genových příbuzných s proteinkinázou C specificky exprimovanou v plicích, kůži a srdci“. Mol Cell Biol. 11 (1): 126–33. PMC 359602. PMID 1986216.
^ Bacher N, Zisman Y, Berent E, Livneh E (duben 1992). „Izolace a charakterizace PKC-L, nového člena rodiny genových příbuzných s proteinkinázou C specificky exprimovanou v plicích, kůži a srdci“. Mol Cell Biol. 12 (3): 1404. PMC 369574. PMID 1545821.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PRKCH protein kináza C, eta“.

Další čtení

Greif H, Ben-Chaim J, Shimon T a kol. (1992). „Produkt genu PKC-L (eta) související s protein kinázou C je lokalizován v buněčném jádru“. Mol. Buňka. Biol. 12 (3): 1304–11. PMC 369563. PMID 1545811.
Liyanage M, Frith D, Livneh E, Stabel S (1992). "Členové proteinové kinázy C skupiny B PKC-delta, -epsilon, -zeta a PKC-L (eta). Srovnání vlastností rekombinantních proteinů in vitro a in vivo". Biochem. J. 283 (3): 781–7. PMC 1130954. PMID 1590767.
Ruegg CL, Strand M (1991). „Syntetický peptid se sekvenční identitou s transmembránovým proteinem GP41 HIV-1 inhibuje odlišné dráhy aktivace lymfocytů závislé na proteinkináze C a intracelulárním přílivu vápníku.“ Buňka. Immunol. 137 (1): 1–13. doi:10.1016 / 0008-8749 (91) 90051-C. PMID 1832084.
Chowdhury IH, Koyanagi Y, Kobayashi S a kol. (1990). „Forbolester TPA silně inhibuje tvorbu syncytií vyvolanou HIV-1, ale zvyšuje produkci viru: možné zapojení dráhy proteinkinázy C“. Virologie. 176 (1): 126–32. doi:10.1016 / 0042-6822 (90) 90237-L. PMID 1970444.
Ruegg CL, Strand M (1990). „Inhibice přítoku proteinkinázy C a anti-CD3 indukovaného Ca2 + v Jurkat T buňkách syntetickým peptidem se sekvenční identitou s HIV-1 gp41“. J. Immunol. 144 (10): 3928–35. PMID 2139676.
Jakobovits A, Rosenthal A, Capon DJ (1990). „Transaktivace genové exprese zaměřené na HIV-1 LTR pomocí tat vyžaduje protein kinázu C.“ EMBO J.. 9 (4): 1165–70. doi:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb08223.x. PMC 551792. PMID 2182321.
Fields AP, Bednarik DP, Hess A, květen WS (1988). „Virus lidské imunodeficience indukuje fosforylaci svého receptoru na buněčném povrchu“. Příroda. 333 (6170): 278–80. doi:10.1038 / 333278a0. PMID 3259291.
Chirmule N, Goonewardena H, Pahwa S, et al. (1995). „Obalené glykoproteiny HIV-1 indukují aktivaci aktivovaného proteinu-1 v CD4 + T buňkách“. J. Biol. Chem. 270 (33): 19364–9. doi:10.1074 / jbc.270.33.19364. PMID 7642615.
Ward NE, Gravitt KR, O'Brian CA (1995). „Inhibice proteinkinázy C syntetickým peptidem odpovídajícím zbytkům cytoplazmatické domény 828-848 obalového glykoproteinu viru lidské imunodeficience typu 1“. Cancer Lett. 88 (1): 37–40. doi:10.1016 / 0304-3835 (94) 03610-U. PMID 7850771.
Palmer RH, Ridden J, Parker PJ (1995). "Identifikace více nových genových produktů souvisejících s proteinkinázou C". FEBS Lett. 356 (1): 5–8. doi:10.1016/0014-5793(94)01202-4. PMID 7988719.
Gupta S, Aggarwal S, Kim C, Gollapudi S (1994). „Rekombinantní gp120 virus lidské imunodeficience-1 indukuje změny v izoenzymech proteinkinázy C - předběžná zpráva“. Int. J. Immunopharmacol. 16 (3): 197–204. doi:10.1016/0192-0561(94)90013-2. PMID 8206685.
Parada NA, Cruikshank WW, Danis HL a kol. (1996). „Migrace indukovaná IL-16 a dalším CD4 ligandem je závislá na proteinkináze C.“. Buňka. Immunol. 168 (1): 100–6. doi:10.1006 / cimm.1996.0054. PMID 8599832.
Denning MF, Dlugosz AA, Threadgill DW a kol. (1996). „Aktivace signální transdukční dráhy receptoru epidermálního růstového faktoru stimuluje fosforylaci tyrosinů delty proteinkinázy C“. J. Biol. Chem. 271 (10): 5325–31. doi:10.1074 / jbc.271.10.5325. PMID 8621384.
Ueda E, Ohno S, Kuroki T a kol. (1996). „Eta izoforma proteinkinázy C zprostředkovává transkripční aktivaci genu lidské transglutaminázy 1“. J. Biol. Chem. 271 (16): 9790–4. doi:10.1074 / jbc.271.16.9790. PMID 8621660.
Conant K, Ma M, Nath A, Major EO (1996). „Extracelulární lidský virus imunodeficience typu 1 Tat protein je spojen se zvýšením jak vazby NF-kappa B, tak aktivity proteinkinázy C v primárních lidských astrocytech“. J. Virol. 70 (3): 1384–9. PMC 189957. PMID 8627654.
Holmes AM (1996). „In vitro fosforylace proteinu Tat viru lidské imunodeficience typu 1 proteinovou kinázou C: důkaz fosforylace aminokyselinového zbytku serinu-46“. Oblouk. Biochem. Biophys. 335 (1): 8–12. doi:10.1006 / abbi.1996.0476. PMID 8914829.
Borgatti P, Zauli G, Cantley LC, Capitani S (1998). „Extracelulární HIV-1 Tat protein indukuje rychlou a selektivní aktivaci protein kinázy C (PKC) -alfa a -epsilon a -zeta izoformy v buňkách PC12“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 242 (2): 332–7. doi:10.1006 / bbrc.1997.7877. PMID 9446795.
Zidovetzki R, Wang JL, Chen P a kol. (1998). „Tat protein viru lidské imunodeficience indukuje expresi mRNA interleukinu 6 v endoteliálních buňkách lidského mozku prostřednictvím proteinových kinázových C- a cAMP-závislých proteinových kinázových cest“. AIDS Res. Hučení. Retroviry. 14 (10): 825–33. doi:10.1089 / podpora.1998.14.825. PMID 9671211.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000027075 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021108 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1986216-5] Bacher N, Zisman Y, Berent E, Livneh E (únor 1991). „Izolace a charakterizace PKC-L, nového člena rodiny genových příbuzných s proteinkinázou C specificky exprimovanou v plicích, kůži a srdci“. Mol Cell Biol. 11 (1): 126–33. PMC 359602. PMID 1986216.

[pmid1545821-6] Bacher N, Zisman Y, Berent E, Livneh E (duben 1992). „Izolace a charakterizace PKC-L, nového člena rodiny genových příbuzných s proteinkinázou C specificky exprimovanou v plicích, kůži a srdci“. Mol Cell Biol. 12 (3): 1404. PMC 369574. PMID 1545821.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: PRKCH protein kináza C, eta“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )