Morfin-N-oxid - Morphine-N-oxide

Morfium-N-kysličník
Kanonický, stereo, Kekulé, kosterní vzorec morfin-N-oxidu
Jména
Název IUPAC
(4R4aR,7S, 7aR, 12bS) -3-Methyl-2,3,4,4a, 7,7a-hexahydro-1H-4,12-methano [1] benzofuro [3,2-e] isochinolin-7,9-diol 3-oxid[Citace je zapotřebí ]
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.010.324 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 211-355-8
KEGG
UNII
Vlastnosti
C17H19NÓ4
Molární hmotnost301.342 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Morfium-N-kysličník (genomorfin) je aktivní opioid metabolit morfium. Samotný morfin je ve studiích na potkanech 11–22krát účinnější než morfinN-oxid subkutánně a 39–89krát účinnější intraperitoneálně. Předběžná léčba s amiphenazol nebo takrin zvyšuje účinnost morfinuN-oxid ve vztahu k morfinu (intraperitoneálně více než při subkutánním podání). Možným vysvětlením je, že morfinN-oxid se rychle inaktivuje v játrech a narušení inaktivačních procesů nebo enzymů zvyšuje funkčnost.[1]

Morfium-N-oxid se může také tvořit jako produkt rozkladu morfinu mimo tělo a může se objevit v testech na opium a koncentrát máku slámy. Kodein a polosyntetika jako např heroin, dihydrokodein, dihydromorfin, hydromorfon, a hydrokodon mají také ekvivalent aminoxid deriváty.

Morfium-N-Oxid má DEA ACSCN 9307 a roční výrobní kvóta 655 gramů v roce 2013. Jedná se o látku kontrolovanou podle plánu I v USA.[2]

Viz také

Reference

  1. ^ Fennessy, M. R. (1968). „Analgetický účinek morfin-n-oxidu“. British Journal of Pharmacology. 34 (2): 337–344. doi:10.1111 / j.1476-5381.1968.tb07055.x. PMC  1703337. PMID  5687589.
  2. ^ http://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/quotas/2013/fr0620.htm