Fosfatidylinositol - Phosphatidylinositol

Fosfatidylinositol
Fosfatidylinositol.png
Jména
Ostatní jména
PI, PtdIns
Identifikátory
ChEBI
DrugBank
Vlastnosti
C47H83Ó13P
Molární hmotnost886,56 g / mol, neutrální se složením mastných kyselin - 18: 0, 20: 4
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Fosfatidylinositol skládá se z rodiny lipidů, jak je znázorněno vpravo, kde červená je x, modrá je y a černá je z, v kontextu nezávislé variace je třída fosfatidylglyceridy. V takových molekulách izomer z inositol skupina se považuje za myokonformátor, pokud není uvedeno jinak. Fosfatidylinositoly typicky tvoří minoritní složku na cytosolické straně eukaryotů buněčné membrány. The fosfát skupina dává molekulám při fyziologickém záporný náboj pH.

Forma fosfatidylinositolu zahrnující izomer muko-inositol působí jako senzorický receptor v chuťové funkci senzorického systému. V této souvislosti se často označuje jako PtdIns, ale to neznamená žádný molekulární rozdíl od fosfatidylinositolů obsahujících myokonformery inositolu.

Fosfatidylinositol může být fosforylovaný tvořit fosfatidylinositol fosfát (PI-4-P, označovaný jako PIP v úzkém kontextu nebo neformálně), fosfatidylinositol bisfosfát (PIP.)2) a fosfatidylinositol trisfosfát (PIP.)3). Všechny lipidy na bázi fosfatidylinositolu jsou známé jako inositidy nebo někdy fosfoinositidy.

Biosyntéza

Biosyntéza fosfatidylinositolu katalyzovaná fosfatidylinositol syntázou. Obrázek převzatý od Christophera, K .; van Holde, K.E .; Ahern, Kevin G. Biochemistry Třetí vydání. Pearson Education, Inc: Singapur, 2005; p 678.[1]

Syntéza fosfatidylinositolu v laboratoři je katalyzována fosfatidylinositol syntázou a zahrnuje CDP-diacylglycerol a L-myo-inositol.[1]

Chemie

PI má polární a nepolární oblast, což činí lipid an amfifil. Fosfatidylinositol je klasifikován jako a glycerofosfolipid který obsahuje a glycerol páteř, dvě nepolární mastné kyseliny ocasy, a fosfát skupina substituovaná skupinou inositol skupina polárních hlav.

Nejběžnější mastné kyseliny fosfoinositidů jsou kyselina stearová v SN1 pozice a kyselina arachidonová v SN2 pozice. Hydrolýzou fosfoinositidů se získá jeden mol glycerolu, dva moly mastných kyselin, jeden moly inositolu a jeden, dva nebo tři moly kyseliny fosforečné, v závislosti na počtu fosfátů na inositolových kruzích. Fosfoinositidy jsou považovány za nejkyselejší fosfolipidy.

Specifické mastné kyseliny PtdIns a jejich konformace použité v senzorických neuronech nebyly objasněny.

Fosfoinositidy

Fosforylované formy fosfatidylinositolu (PI) se nazývají fosfoinositidy a hrají důležitou roli v lipidová signalizace, buněčná signalizace a obchodování s membránami. Inositolový kruh může být fosforylovaný různými kinázy na třech, čtyřech a pěti hydroxylových skupinách v sedmi různých kombinacích. Dvě a šest hydroxylových skupin však obvykle nejsou fosforylovány kvůli sterické zábraně.

Všech sedm variací následujících fosfoinositidů bylo nalezeno u zvířat:

Fosfatidylinositolmonofosfáty:

Fosfatidylinositol bisfosfáty:

Fosfatidylinositol trisfosfát:

Tyto fosfoinositidy se také nacházejí v rostlinných buňkách, s výjimkou PIP3.[2]

Viz také

Reference

  1. ^ A b Mathews, Chrisotphe K .; van Holde, K.E .; Ahern, Kevin G. (2005). Biochemie Třetí vydání.
  2. ^ Muller-Roeber B, Pical C (2002). Metabolismus fosfolipidů inositolu u Arabidopsis. Charakterizované a domnělé izoformy inositol fosfolipid kinázy a fosfolinositid specifické fosfolipázy C.

Další obrázky

externí odkazy