Diacetyldihydromorfin - Diacetyldihydromorphine
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | Diacetyldihydromorfin, paralaudin, dihydroheroin, acetylmorfinol |
| Trasy z správa | Intravenózní |
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C21H25NÓ5 |
| Molární hmotnost | 371.433 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Diacetyldihydromorfin (také známý jako Paralaudin, dihydroheroin, acetylmorfinol) je silný opiát derivát vyvinutý v Německo v roce 1929, který se v některých zemích zřídka používá k léčbě silné bolesti, jako je bolest způsobená smrtelnou rakovinou, jako další forma diamorfin (také běžně známý jako Heroin). Diacetyldihydromorfin je rychle působící a déle trvající než diamorfin s dobou působení přibližně 4 až 7 hodin.[1]
Jako ester / analog sloučeniny dihydromorfin, diacetyldihydromorfin je pravděpodobně látka kontrolovaná podle harmonogramu I / narkotika ve Spojených státech, ale nemá vlastní ACSCN ani roční výrobní kvótu. Objevuje se v německém zákoně Betäubungsmittelgesetz a dalších evropských zákonech o regulovaných látkách.
Diacetyldihydromorfin je rychle metabolizován plazmou esteráza enzymy do dihydromorfin stejným způsobem, na který se metabolizuje diamorfin morfium.
Diamorfin je 1,50–1,80krát účinnější než morfin.[2]
Sdílí s ostatními opioidy riziko předávkovat nebo (potenciálně život ohrožující) respirační deprese. Pokud jsou vyžadována silná narkotika a morfin a diamorfin nejsou možné, je běžnější užívat známější léky, jako jsou nikomorfin, hydromorfon, levorphanol, oxymorfon nebo fentanyl s kterými lékaři budou lépe obeznámeni a kteří nesdílejí stigma spojené s heroinem nebo morfinem.[Citace je zapotřebí ][pochybný ]
Nežádoucí účinky diacetyldihydromorfinu jsou podobné jako u jiných polosyntetických opiátů a plně syntetických opioidů a nejčastěji hlášené nežádoucí účinky zahrnují ospalost, nevolnost a zácpu. Ve srovnání s morfinem má diacetyldihydromorfin mnohem méně vedlejších účinků, které jsou také často méně intenzivní.[Citace je zapotřebí ] Ačkoli jsou tyto dva léky velmi podobné, morfin má často intenzivnější vedlejší účinky, včetně euforie, zácpa, mióza, fyzická závislost, psychologická závislost, potenciálně život ohrožující deprese dýchání a závažná závislost.[Citace je zapotřebí ]
Byla hlášena nedovolená syntéza dihydroheroinu z morfinu a "kuchař", který byl dotazován pro dokument National Geographic o drogách ve Vancouveru, ji uvádí spolu s hydromorfon, heroin a 4-methylaminorex (stimulant) mezi produkty, které připravuje [3]
Reference
- ^ Gilbert AK, Hosztafi S, Mahurter L, Pasternak GW (květen 2004). "Farmakologická charakterizace dihydromorfinu, 6-acetyldihydromorfinu a dihydroheroinové analgezie a jejich diferenciace od morfinu". European Journal of Pharmacology. 492 (2–3): 123–30. doi:10.1016 / j.ejphar.2004.03.050. PMID 15178355.
- ^ Martin WR, Fraser HF (září 1961). „Srovnávací studie fyziologických a subjektivních účinků heroinu a morfinu podávaných intravenózně v postaddiktech“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 133 (3): 388–99. PMID 13767429.
- ^ „Střelba předměstí“. Drugs Inc., Sezóna 7, 20. Díl. Národní geografie. 5. března 2016.