Bromadolin - Bromadoline
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | Bromadolin |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C15H21BrN2Ó |
Molární hmotnost | 325.250 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
Chirality | Racemate z trans izomery |
| |
| |
(ověřit) |
Bromadolin (U-47931E)[1] je opioid analgetikum selektivní pro μ-opioidní receptor[2] vyvinutý společností Upjohn v 70. letech.[3]Droga má účinnost ležící mezi kodeinem a morfinem, je o něco silnější než pentazocin.[4] Bromadolin souvisí s AH-7921 a U-47700.[5]
Viz také
Reference
- ^ Neuvedené léky. 34–35. Chatham: Farmaceutická sekce, Asociace zvláštních knihoven. 1982. str. 392. ISBN 978-0-913210-13-0.
- ^ Hayes AG, Skingle M, Tyers MB (březen 1987). „Hodnocení receptorové selektivity opioidních léků zkoumáním blokády jejich účinku na výdej moči beta-funaltrexaminem“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 240 (3): 984–8. PMID 3559988.
- ^ Jacob Szmuszkovicz (4. července 1978). „Patent US4098904 - Analgetické N- (2-aminocykloalifatické) benzamidy“. Společnost Upjohn.
- ^ Hayes AG, Sheehan MJ, Tyers MB (srpen 1987). „Diferenciální citlivost modelů antinocicepce u potkanů, myší a morčat na agonisty mu- a kappa-opioidních receptorů“. British Journal of Pharmacology. 91 (4): 823–32. doi:10.1111 / j.1476-5381.1987.tb11281.x. PMC 1853585. PMID 2822190.
- ^ Cheney BV, Szmuszkovicz J, Lahti RA, Zichi DA (prosinec 1985). "Faktory ovlivňující vazbu trans-N- [2- (methylamino) cyklohexyl] benzamidů na primární morfinový receptor". Journal of Medicinal Chemistry. 28 (12): 1853–64. doi:10.1021 / jm00150a017. PMID 2999404.
Tento analgetikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |