Bromadiolon - Bromadiolone

Bromadiolon
Bromadiolon Grundstruktur V2.svg
Jména
Název IUPAC
3- [3- [4- (4-bromfenyl) fenyl] -3-hydroxy-l-fenylpropyl] -2-hydroxychromen-4-on
Ostatní jména
Broprodifacoum; Bromatrol
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.044.718 Upravte to na Wikidata
KEGG
UNII
Vlastnosti
C30H23BrÓ4
Molární hmotnost527.414 g · mol−1
Nebezpečí
Hlavní nebezpečíGHS-pictogram-skull.svgGHS-pictogram-exclam.svg
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu
Varovný štítek na tubě jedu na krysy obsahující bromadiolon na a hráz z Scheldt řeka v Steendorp, Belgie

Bromadiolon je silný antikoagulant rodenticid. Je to druhá generace 4-hydroxykumarin derivát a antagonista vitaminu K., často nazývaný „super-warfarin „pro svoji zvýšenou účinnost a tendenci se hromadit v játrech otráveného organismu. Když byl poprvé uveden na britský trh v roce 1980, byl účinný proti populacím hlodavců, které se staly rezistentními vůči antikoagulancia první generace.

Produkt lze použít uvnitř i venku pro potkany a myši.

Je klasifikován jako extrémně nebezpečná látka ve Spojených státech, jak jsou definovány v oddíle 302 zákona Nouzové plánování a zákon o právu na znalost komunity (42 U.S.C. 11002) a podléhá přísným požadavkům na hlášení ze strany zařízení, která je vyrábějí, skladují nebo používají ve významných množstvích.[1]

Toxicita

Pasta obsahuje bromadiolon (0,005%)

Bromadiolon může být absorbován zažívacím traktem, plícemi nebo kontaktem s pokožkou. Pesticid se obecně podává orálně.[2] Tato látka je antagonistou vitaminu K. Nedostatek vitamin K. v oběhovém systému se snižuje srážení krve a způsobí smrt kvůli vnitřní krvácení.[2]

Otrava nevykazuje účinky 24 až 36 hodin po požití a smrt může trvat až 2–5 dní.[je zapotřebí objasnění ]

Následující jsou akutní LD50 hodnoty pro různá zvířata (savci):[2]

  • krysy 1,125 mg / kg b.h.
  • myši 1,75 mg / kg tělesné hmotnosti
  • králíci 1 mg / kg ž.hm.
  • psi> 10 mg / kg b.h. (ústní MTD )[3]
  • kočky> 25 mg / kg ž.hm. (orální MTD)[3]

Chemie

Sloučenina se použije jako směs čtyř stereoizomery. Jeho dvě stereoizomerní centra jsou na fenyl- a hydroxyl-substituovaných uhlících v uhlíkovém řetězci substituentu v poloze 3 kumarin.

Bromadiolon
(R, S) -Bromadiolon
(1R,3S) -izomer
(S, R) -Bromadiolon
(1S,3R) -izomer
(R, R) -Bromadiolon
(1R,3R) -izomer
(S, S) -Bromadiolon
(1S,3S) -izomer

Protijed

Vitamin K1 se používá jako protijed.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ „40 C.F.R .: Dodatek A k části 355 - Seznam extrémně nebezpečných látek a jejich mezní hodnoty pro plánování“ (PDF) (1. července 2008 ed.). Vládní tiskárna. Archivovány od originál (PDF) 25. února 2012. Citováno 29. října 2011. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  2. ^ A b C Bromadiolon Archivováno 21. Prosince 2006 v Wayback Machine
  3. ^ A b „Průvodce veterináře po náhodném požití rodenticidů psy a kočkami“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 09.07.2016. Citováno 2016-08-03.
  4. ^ Bromadiolon (Bromone, Maki) Chemický profil 1/85, Vzdělávací program pro správu pesticidů, Cornell University