Oxofluoxymesteron - Oxofluoxymesterone - Wikipedia

Oxofluoxymesteron
Oxofluoxymesteron.svg
Klinické údaje
Ostatní jménaU-6596; Ketofluoxymesteron; 11-oxofluoxymesteron; 11-ketofluoxymesteron; 9a-fluor-11-oxo-17a-methyltestosteron; 9α-fluor-17α-methylandrost-4-en-17p-ol-3,11-dion
Trasy z
správa		Pusou
Třída drogAndrogen; Anabolický steroid
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC20H27FÓ3
Molární hmotnost334.431 g · mol−1
3D model (JSmol )

Oxofluoxymesteron (vývojové krycí jméno U-6596), nebo ketofluoxymesteron, je androgen a anabolický steroid (AAS), který nebyl nikdy uveden na trh.[1][2][3] Bylo hodnoceno při léčbě rakovina prsu u žen v 70. letech a vykazovaly účinnost podobnou účinnosti jiných AAS.[1][2][4] Droga je 11-dehydrogenovaný analog a a metabolit z fluoxymesteron.[1][2][3][5]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C Gordan, G. S. (1976). "Rakovina v člověku". Anabolicko-androgenní steroidy. 499–513. doi:10.1007/978-3-642-66353-6_16. ISBN  978-3-642-66355-0.
  2. ^ A b C Charles D. Kochakian (6. prosince 2012). Anabolicko-androgenní steroidy. Springer Science & Business Media. 504–. ISBN  978-3-642-66353-6.
  3. ^ A b Kammerer RC, Merdink JL, Jagels M, Catlin DH, Hui KK (1990). „Testování podávání fluoxymesteronu (Halotestin) člověku: identifikace metabolitů v moči plynovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií“. J. Steroid Biochem. 36 (6): 659–66. doi:10.1016 / 0022-4731 (90) 90185-u. PMID  2214783.
  4. ^ Dao, Thomas L. (1975). "Farmakologie a klinická využitelnost hormonů v hormonech souvisejících s novotvary". V Alan C. Sartorelli; David G. Johns (eds.). Antineoplastické a imunosupresivní látky. 170–192. doi:10.1007/978-3-642-65806-8_11. ISBN  978-3-642-65806-8.
  5. ^ Fürstenberger C, Vuorinen A, Da Cunha T, Kratschmar DV, Saugy M, Schuster D, Odermatt A (2012). „Anabolický androgenní steroid fluoxymesteron inhibuje inaktivaci glukokortikoidů závislou na 11β-hydroxysteroid dehydrogenáze 2“. Toxicol. Sci. 126 (2): 353–61. doi:10.1093 / toxsci / kfs022. PMID  22273746.