Isofentanyl - Isofentanyl
![]() | |
Právní status | |
---|---|
Právní status | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C22H28N2Ó |
Molární hmotnost | 336.479 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
|
Isofentanyl (3-methyl-benzylfentanyl) je opioid analgetikum to je analogový (a strukturní izomer ) z fentanyl poprvé vynalezeno v roce 1973,[2] a která byla prodána jako značková droga.[3]
Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky fentanyl analogy jsou podobné analogům samotného fentanylu, které zahrnují svědění, nevolnost a potenciálně vážné respirační deprese, což může být životu nebezpečné. Analogy fentanylu zabily stovky lidí v celé Evropě a v bývalých sovětských republikách od doby, kdy se v Estonsku na počátku dvacátých let minulého století začalo znovu používat, a stále se objevují nové deriváty.[4] Nová vlna analogů fentanylu a související úmrtí začala v USA zhruba v roce 2014 a jejich prevalence nadále rostla; zejména od roku 2016 jsou tyto léky každý týden odpovědné za stovky úmrtí na předávkování.[5]
Právní status
Jako strukturní izomer samotného fentanylu je isofentanyl zakázán podle zákonů o analogu léčiv v mnoha jurisdikcích po celém světě. Ve Spojených státech jsou to látky související s fentanylem Rozvrh I regulované látky.[1]
Viz také
- 3-methylfentanyl
- Benzylfentanyl
- a-methylacetylfentanyl
- 4-methylfenetylacetylfentanyl
- Seznam analogů fentanylu
Reference
- ^ A b Správa pro vymáhání drog, ministerstvo spravedlnosti (2018). „Harmonogramy kontrolovaných látek: Dočasné umístění látek souvisejících s fentanylem do Seznamu I. Dočasná změna; dočasné časové rozvržení“. Federální registr. 83 (25): 5188–92. PMID 29932611.
- ^ Riley TN, Hale DB, Wilson MC (červen 1973). „4-Anilidopiperidinová analgetika. I. Syntéza a analgetická aktivita určitých 1-substituovaných 4-propananilidopiperidinů methylovaných v kruhu“. Journal of Pharmaceutical Sciences. 62 (6): 983–6. doi:10,1002 / jps.2600620627. PMID 4712637.
- ^ Meyer MR, Dinger J, Schwaninger AE, Wissenbach DK, Zapp J, Fritschi G, Maurer HH (leden 2012). „Kvalitativní studie metabolismu a toxikologické detekce návrhových léčiv odvozených od fentanylu 3-methylfentanyl a isofentanyl u potkanů pomocí kapalinové chromatografie - lineární iontová past - hmotnostní spektrometrie (LC-MS (n))“. Analytická a bioanalytická chemie. 402 (3): 1249–55. doi:10.1007 / s00216-011-5528-8. PMID 22065349. S2CID 329682.
- ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (červenec 2015). „Fentanyly: Chybí nám znamení? Vysoce účinný a v Evropě na vzestupu“. International Journal on Drug Policy. 26 (7): 626–31. doi:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
- ^ Arménská P, Vo KT, Barr-Walker J, Lynch KL (říjen 2017). „Fentanyl, analogy fentanylu a nové syntetické opioidy: komplexní přehled“ (PDF). Neurofarmakologie. 134 (Pt A): 121–132. doi:10.1016 / j.neuropharm.2017.10.016. PMID 29042317. S2CID 21404877.