Kodein-6-glukuronid - Codeine-6-glucuronide
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Kyselina (5α, 6α) -3-methoxy-17-methyl-7,8-didehydro-4,5-epoxymorfinan-6-ylp-D-glukopyranosiduronová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C24H29NÓ9 | |
| Molární hmotnost | 475.494 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Kodein-6-glukuronid (C6G) je hlavním aktivním metabolitem kodein a může být odpovědný až za 60% analgetikum účinky kodeinu. C6G vykazuje snížené imunosupresivní účinky ve srovnání s kodeinem.[1] Během metabolismu je kodein konjugován s kyselina glukuronová enzymem UDP-glukuronosyltransferáza-2B7 (UGT2B7) za vzniku kodein-6-glukuronidu.[2][3]
Viz také
Reference
- ^ Srinivasan, V .; Wielbo, D .; Tebbett, I. R. (1997). „Analgetické účinky kodein-6-glukuronidu po intravenózním podání“. European Journal of Pain. 1 (3): 185–190. doi:10.1016 / S1090-3801 (97) 90103-8. PMID 15102399. S2CID 23099329.
- ^ Vree, T. B .; Van Dongen, R. T .; Koopman-Kimenai, P. M. (2000). „Kodeinová analgezie je způsobena kodein-6-glukuronidem, nikoli morfinem“. International Journal of Clinical Practice. 54 (6): 395–398. PMID 11092114.
- ^ Armstrong, S. C .; Cozza, K.L. (2003). „Farmakokinetické lékové interakce morfinu, kodeinu a jejich derivátů: teorie a klinická realita, část II“. Psychosomatika. 44 (6): 515–520. doi:10.1176 / appi.psy.44.6.515. PMID 14597688.