Oxymorfol - Oxymorphol

tento článek potřebuje další citace pro ověření. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn. Najít zdroje: „Oxymorphol“  – zprávy  · noviny  · knihy  · učenec  · JSTOR (Červen 2010) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Oxymorfol

Klinické údaje
Ostatní jména	4,5a-Epoxy-17-methylmorfinan-3,6,14-triol
ATC kód	N02A (SZO)
Farmakokinetické data
Metabolismus	jaterní
Identifikátory
Název IUPAC (5a) -17-Methyl-4,5-epoxymorfinan-3,6,14-triol
Číslo CAS	54934-75-7
PubChem CID	6712731
ChemSpider	5144767
UNII	67P6D5Q6YK
ChEMBL	ChEMBL1968360 Y
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C17H21NÓ4
Molární hmotnost	303.358 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY CN1CC [C @] 23c4c5ccc (c4O [CH] 2C (CC [C]] 3 ([CH] 1C5) O) O) O
InChI InChI = 1S / C17H21NO4 / c1-18-7-6-16-13-9-2-3-10 (19) 14 (13) 22-15 (16) 11 (20) 4-5-17 (16, 21) 12 (18) 8-9 / h2-3,11-12,15,19-21H, 4-8H2,1H3 / t11?, 12-, 15 +, 16 +, 17- / m1 / s1 Y Klíč: AABLHGPVOULICI-ZOFKVTQNSA-N Y

Oxymorfol je oxymorfon který byl hydrogenován v poloze 6 a sestává ze směsi 4,5a-epoxy-17-methylmorfinan-3,6p, 14-triolu a 4,5a-epoxy-17-methylmorfinan-3,6a, 14-triolu (hydromorfinol ).^[1]. Je produkován lidským tělem jako aktivní metabolit oxymorfon a některé bakterie jako meziprodukt při otáčení morfium do hydromorfon. Může být také vyroben a je předmětem patentů farmaceutických společností, které hledají nová polosyntetická analgetika a látky potlačující kašel.

Derivát oxymorfolu, 8-hydroxy-6-a-oxymorfol, byl objeven v prvním desetiletí tohoto století a předmětem patentové přihlášky společnosti Endo na analgetika a antitusika.^[2]

Reference