Sloučeniny Bentley - Bentley compounds

The Sloučeniny Bentley jsou třídou polosyntetických opioidů, které poprvé syntetizoval K. W. Bentley podle Diels-Alderova reakce z thebaine s různými dienophiles. Sloučeniny jsou také známé jako thevinoly, orvinolynebo přemostěné deriváty oripavinu, vzhledem k charakteristice 6,14-endo-etheno- můstek a substituce v poloze 7α. Buprenorfin a etorfin jsou možná nejznámější z rodiny, která byla první sérií extrémně silné μ-opioid agonisté, přičemž některé sloučeniny v sérii mají mnohokrát tisíckrát analgetickou účinnost morfinu.[1][2][3][4][5]

Viz také

Reference

  1. ^ Bentley, K. W .; Boura, A. L .; Fitzgerald, A.E .; Hardy, D. G .; McCoubrey, A .; Aikman, M. L .; Lister, R. E. (1965). "Sloučeniny, které mají vlastnosti antagonizující morfin nebo silné analgetické vlastnosti". Příroda. 206 (4979): 102–103. doi:10.1038 / 206102a0. PMID  14334338.
  2. ^ Bentley, K. W .; Hardy, D. G. (1967). „Nová analgetika a molekulární přesmyky ve skupině morfin-thebain. I. Ketony odvozené od 6,14-endo-Ethenotetrahydrothebain ". Journal of the American Chemical Society. 89 (13): 3267–3273. doi:10.1021 / ja00989a030.
  3. ^ Bentley, K. W .; Hardy, D. G .; Meek, B. (1967). „Nová analgetika a molekulární přesmyky ve skupině morfin-tebain. II. Alkoholy odvozené od 6,14-endo-Etheno- a 6,14-endo"Ethanotetrahydrothebain". Journal of the American Chemical Society. 89 (13): 3273–3280. doi:10.1021 / ja00989a031. PMID  6042763.
  4. ^ Bentley, K. W .; Hardy, D. G. (1967). „Nová analgetika a molekulární přestavby ve skupině morfin-thebain. III. Alkoholy 6,14-endo-ethenotetrahydrooripavinové řady a odvozené analogy N-allylnormorfinu a -norkodeinu ". Journal of the American Chemical Society. 89 (13): 3281–3292. doi:10.1021 / ja00989a032. PMID  6042764.
  5. ^ Bentley, K. W .; Hardy, D. G .; Meek, B. (1967). „Nová analgetika a molekulární přesmyky ve skupině morfin-tebain. IV. Kyselinou katalyzované přesmyky alkoholů 6,14-endo-Ethenotetrahydrothebainová řada ". Journal of the American Chemical Society. 89 (13): 3293–3303. doi:10.1021 / ja00989a033. PMID  6042765.


.