Ethinylestradiol sulfát - Ethinylestradiol sulfate
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | EE sulfát; 17α-ethinylestradiol 3-sulfát |
Třída drog | Estrogen; Estrogen esteru |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C20H24Ó5S |
Molární hmotnost | 376.47 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Ethinylestradiol sulfát (EE sulfát), také známý jako 17a-ethynylestradiol 3-sulfát, je estrogen esteru - konkrétně C3 kyselina sírová (síran) ester z syntetický estrogen ethinylestradiol (EE) - a je hlavní metabolit EE.[1][2][3] Hladiny cirkulujícího síranu EE se pohybují od 6 do 22násobku hladin EE, když se užívá EE orálně.[1][2][3] EE sulfát může být transformovaný zpět do EE (14–21%) prostřednictvím steroidní sulfatáza, a bylo navrženo, že EE sulfát může sloužit jako cirkulující nádrž pro EE, podobně jako v případě estron sulfát s estradiol.[4][5][3][1] Pool EE sulfátu s EE je však mnohem menší než pool estronsulfátu, který se vyskytuje u estradiolu (s hladinami estronsulfátu přibližně 200krát vyššími než jsou hladiny estradiolu v průměru s perorálním estradiolem).[1] Kromě toho, na rozdíl od případu estronsulfátu a estron, míra konverze EE sulfátu zpět na EE je relativně nízká a bylo řečeno, že pravděpodobně nemá klinický význam.[5] Jiné studie však naznačují, že EE sulfát může přesto přispívat až k 20% celkových hladin EE.[2][6]
Viz také
Reference
- ^ A b C d Kuhl H (2005). „Farmakologie estrogenů a progestogenů: vliv různých cest podání“ (PDF). Klimakterický. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
- ^ A b C Michael Oettel; Ekkehard Schillinger (6. prosince 2012). Estrogeny a antiestrogeny II: Farmakologie a klinické použití estrogenů a antiestrogenů. Springer Science & Business Media. 284–285, 290. ISBN 978-3-642-60107-1.
- ^ A b C Fotherby K (srpen 1996). "Biologická dostupnost orálně podávaných pohlavních steroidů používaných při perorální antikoncepci a hormonální substituční terapii". Antikoncepce. 54 (2): 59–69. doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9. PMID 8842581.
- ^ Goldzieher JW, Mileikowsky G, Newburger J, Dorantes A, Stavchansky SA (1988). "Lidská farmakokinetika 3-sulfátu ethinylestradiolu a 17-sulfátu". Steroidy. 51 (1–2): 63–79. doi:10.1016 / 0039-128x (88) 90185-7. PMID 3242167. S2CID 21188869.
- ^ A b Donna Shoupe; Florence P. Haseltine (6. prosince 2012). Antikoncepce. Springer Science & Business Media. str. 19–. ISBN 978-1-4612-2730-4.
- ^ Mattison DR, Karyakina N, Goodman M, LaKind JS (září 2014). „Farmakokinetika a toxikokinetika vybraných exogenních a endogenních estrogenů: přehled údajů a identifikace mezer ve znalostech“. Krit. Rev. Toxicol. 44 (8): 696–724. doi:10.3109/10408444.2014.930813. PMID 25099693. S2CID 11212469.
Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |