Flupropadin - Flupropadine

Flupropadin
Flupropadin.svg
Jména
Název IUPAC
1- {3- [3,5-Bis (trifluormethyl) fenyl] -2-propyn-l-yl} -4- (2-methyl-2-propanyl) piperidin
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C20H23F6N
Molární hmotnost391.401 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Flupropadin je rodenticid.[1][2] Byl prodáván pod obchodním názvem Rhone Poulenc.[3] Původně vyrobil May a Baker[4] a testováno na farmách ve Velké Británii, bylo vyřazeno z používání do roku 1994.[5] Flupropadin má zpožděnou akci, takže hlodavci mohou mít z krmiva několik krmiv, než ho zabijí.[6]

Molekula má dva kruhy, jeden je a m-hexafluoroxylen a druhým je piperidin. Flupropadin je vyroben z 3,5-bis (trifluormethyl) jodbenzenu, propargylalkohol a 4-tert-butylpiperidin.[3]

Reference

  1. ^ Buckle, A. P (1985). „Polní pokusy s novým subakutním rodenticidem flupropadinem proti divokým norským krysám (Rattus norvegicus)“. The Journal of Hygiene. 95 (2): 505–12. doi:10.1017 / s0022172400062926. PMC  2129537. PMID  3840823.
  2. ^ Rowe, F. P; Bradfield, A; Swinney, T (1985). "Pero a polní pokusy s flupropadinem proti myši domácí (Mus musculus L.)". The Journal of Hygiene. 95 (2): 513–8. doi:10.1017 / s0022172400062938. PMC  2129553. PMID  4067302.
  3. ^ A b Unger, Thomas A. (1996). Příručka pro syntézu pesticidů. William Andrew. 499–500. ISBN  9780815518532.
  4. ^ Missio, Andrea (14. června 2006). „Hexafluoroxylenes: Fluorine Chemistry and Beyond“ (PDF). p. 7.
  5. ^ Berny, Philipe (květen 2003). „STAV ZPRÁVY O POUŽÍVÁNÍ ANTICOAGULANTNÍCH RODENTICIDŮ V EU A ZA JINÉ“. Centrum komunikačních a informačních zdrojů pro správy, podniky a občany. Citováno 15. května 2018.
  6. ^ Spona, Alan P .; Smith, Robert H. (2015). Hlodavci a jejich kontrola, 2. vydání. CABI. p. 116. ISBN  9781845938178.