Nitrocyklohexan - Nitrocyclohexane - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Nitrocyklohexan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.013.050  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H11NÓ2 | |
| Molární hmotnost | 129.159 g · mol−1 |
| Hustota | 1,061 g / cm3 |
| Bod tání | -34 ° C (-29 ° F; 239 K) |
| Bod varu | 205,8 ° C (402,4 ° F; 478,9 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Nitrocyklohexan je organická sloučenina s molekulární vzorec C6H11NE2. Je to bezbarvá kapalina, ale degradované vzorky vypadají světle žluté.
Příprava
Připravuje se reakcí oxidu dusičitého s cyklohexanem. Cyklohexan je vhodný substrát, protože všech dvanáct C-H vazeb je ekvivalentních, takže mononitrace neposkytuje izomery (na rozdíl od případu n-hexanu).[1]
Nebezpečí
Nitrocyklohexan je vysoce hořlavý a silné oxidační činidlo.[2] Je uveden jako extrémně nebezpečná látka podle Nouzové plánování a zákon o právu na znalost komunity a NOAA varuje, že může být výbušný.[2]
Reference
- ^ Sakaguči, satoshi; Nishiwaki, Yoshiki; Kitamura, Takaaki; Ishii, Yasutaka (2001). „Efficient Catalytic Alkane Nitration with NO2 under Air Assisted by N-Hydroxyphthalimide“. Angewandte Chemie International Edition. 40: 222–224. doi:10.1002 / 1521-3773 (20010105) 40: 1 <222 :: AID-ANIE222> 3.0.CO; 2-W.
- ^ A b „Cameo Chemicals - NITROCYCLOHEXANE“. Citováno 9. července 2012.
Další čtení
- Iffland, Don C .; Criner, G. X. (1953). „Příprava nitrosloučenin z oximů. II. Vylepšená syntéza nitrocykloalkanů1“. Journal of the American Chemical Society. 75 (16): 4047. doi:10.1021 / ja01112a049.
- Fahim, Husajn; Fleifel, Abdallah; Fahim, Fawzia (1960). "Syntéza 1-benzylnaftalenů". The Journal of Organic Chemistry. 25 (6): 1040–1041. doi:10.1021 / jo01076a605.