Enterotoxin typu B. - Enterotoxin type B

Enterotoxin typu B.
Identifikátory
OrganismusZlatý stafylokok
SymbolentB
UniProtP01552
Stafylokokový / streptokokový toxin, N-terminální doména
PDB 1eu4 EBI.jpg
Krystalová struktura superantigenu Spe-H (vázaného na zinek) z Streptococcus pyogenes
Identifikátory
SymbolStafylokokový / streptokokový toxin, N-terminální doména
PfamPF01123
InterProIPR006173
STRÁNKAPDOC00250
SCOP21se3 / Rozsah / SUPFAM
Stafylokokový / streptokokový toxin, doména beta-grip
Identifikátory
SymbolStap_Strp_tox_C
PfamPF02876
InterProIPR006123
STRÁNKAPDOC00250
SCOP21se3 / Rozsah / SUPFAM

V oblasti molekulární biologie, enterotoxin typu B, také známý jako Stafylokokový enterotoxin B. (SEB), je enterotoxin produkoval grampozitivní bakterie Zlatý stafylokok. Je to běžná příčina otrava jídlem, s těžkou průjem, nevolnost a střevní křeče často začínají během několika hodin po požití.[1] Být docela stabilní,[2] toxin může zůstat aktivní i po zabití kontaminujících bakterií. Vydrží několik minut vařit při 100 ° C.[1] Gastroenteritida dochází, protože SEB je a superantigen, což způsobí, že imunitní systém uvolní velké množství cytokiny které vedou k významnému zánětu.

Navíc je tento protein jedním z původců syndrom toxického šoku.

Funkce

Funkce tohoto proteinu je usnadnit infekci hostitel organismus. Je to faktor virulence navržen k vyvolání patogeneze.[3] Jedna z hlavních virulencí exotoxiny je syndrom toxického šoku toxin (TSST), což je vylučováno podle organismus po úspěšném invaze. Způsobuje to hlavní zánětlivá reakce v hostiteli prostřednictvím superantigenní vlastnostmi a je původcem syndromu toxického šoku. Funguje jako superantigen prostřednictvím aktivace významného zlomku T-buňky (až 20%) síťováním MHC třídy II molekuly s Receptory T-buněk. TSST je multisystémové onemocnění s několika příznaky jako vysoká horečka, hypotenze závratě, vyrážka a olupování kůže.[3]

Struktura

Všechny tyto toxiny sdílejí podobný dvoudoménový záhyb (N a C-koncové domény) s dlouhou alfa-šroubovicí uprostřed molekuly, charakteristickou beta-hlaveň známou jako „záhyb oligosacharidů / oligonukleotidů“ na N- terminální doména a motiv beta-uchopení na C-terminální doméně. Každý superantigen má mírně odlišný způsob vazby, když interaguje s molekulami MHC třídy II nebo s receptorem T-buněk.[4]

N-terminální doména

The N-terminál doména je také označována jako OB-násobek, nebo jinými slovy oligonukleotidový vazebný násobek. Tato oblast obsahuje nízkoafinitní hlavní histokompatibilní komplex třídy II (MHC II ) web, který způsobuje zánětlivá reakce.[5]

N-terminál doména obsahuje oblasti zapojené do asociace Major Histocompatibility Complex třídy II. Je to pět pramenů beta barel který tvoří OB záhyb.[6][7][8]

C-koncová doména

Doména beta-uchopení má některé strukturální podobnosti s motivem beta-uchopení přítomným v doménách vázajících imunoglobulin, ubikvitin, 2Fe-2 S ferredoxin a faktor iniciace translace 3, jak je identifikováno v databázi SCOP.

Reference

  1. ^ A b "eMedicine - CBRNE - stafylokokový enterotoxin B". eMedicína. Citováno 2011-02-06.
  2. ^ Nema V, Agrawal R, Kamboj DV, Goel AK, Singh L (červen 2007). „Izolace a charakterizace tepelně odolného enterotoxigenního Staphylococcus aureus z ohniska otravy jídlem na indickém subkontinentu“. Int. J. Food Microbiol. 117 (1): 29–35. doi:10.1016 / j.ijfoodmicro.2007.01.015. PMID  17477998.
  3. ^ A b Blomster-Hautamaa DA, Kreiswirth BN, Kornblum JS, Novick RP, Schlievert PM (listopad 1986). „Nukleotidová a částečná aminokyselinová sekvence toxin-1 syndromu toxického šoku“. J. Biol. Chem. 261 (33): 15783–6. PMID  3782090.
  4. ^ Acharya KR, Papageorgiou AC, Tranter HS (1998). „Krystalová struktura mikrobiálního superantigenu stafylokokového enterotoxinu B při rozlišení 1,5 A: důsledky pro rozpoznávání superantigenu molekulami MHC třídy II a receptory T-buněk“. J. Mol. Biol. 277 (1): 61–79. doi:10.1006 / jmbi.1997.1577. PMID  9514739.
  5. ^ Brosnahan AJ, Schlievert PM (prosinec 2011). „Grampozitivní bakteriální superantigen signalizace zvenčí způsobuje syndrom toxického šoku“. FEBS J. 278 (23): 4649–67. doi:10.1111 / j.1742-4658.2011.08151.x. PMC  3165073. PMID  21535475.
  6. ^ Prasad GS, Earhart CA, Murray DL, Novick RP, Schlievert PM, Ohlendorf DH (prosinec 1993). "Struktura syndromu toxického šoku toxin 1". Biochemie. 32 (50): 13761–6. doi:10.1021 / bi00213a001. PMID  8268150.
  7. ^ Acharya KR, Passalacqua EF, Jones EY, Harlos K, Stuart DI, Brehm RD, Tranter HS (leden 1994). „Strukturní základ působení superantigenu odvozený z krystalové struktury toxin-1 syndromu toxického šoku“. Příroda. 367 (6458): 94–7. Bibcode:1994 Natur.367 ... 94A. doi:10.1038 / 367094a0. PMID  8107781. S2CID  4235964.
  8. ^ Prasad GS, Radhakrishnan R, Mitchell DT, Earhart CA, Dinges MM, Cook WJ, Schlievert PM, Ohlendorf DH (červen 1997). "Rafinované struktury tří krystalických forem syndromu toxického šoku toxinu-1 a tetramutantu se sníženou aktivitou". Protein Sci. 6 (6): 1220–7. doi:10.1002 / pro.5560060610. PMC  2143723. PMID  9194182.
Tento článek včlení text od public domain Pfam a InterPro: IPR006123
Tento článek včlení text od public domain Pfam a InterPro: IPR006173