Trifluoronitrosomethan - Trifluoronitrosomethane

Trifluoronitrosomethan
Trifluoronitrosomethan
Trifluoronitrosomethan
Jména
Název IUPAC
Trifluoronitrosomethan
Ostatní jména
Trifluor-nitrosomethan
Trifluor-nitroso-methan
Nitrosotrifluormethan
Identifikátory
ChemSpider
Informační karta ECHA100.005.804 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 206-383-2
Vlastnosti
CF3NÓ
Molární hmotnost99.012 g · mol−1
VzhledTmavě modrý plyn
Bod tání -196,6 ° C (-321,9 ° F; 76,5 K)
Bod varu -85 ° C (-121 ° F; 188 K)
Nebezpečí
Hlavní nebezpečíToxický
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Trifluoronitrosomethan (běžně zkráceno TFNM) je toxický organická sloučenina skládající se z a trifluormethyl skupina kovalentně vázán do a nitroso skupina. Jeho výrazná tmavě modrá barva je pro benzín neobvyklá.

Dějiny

Trifluoronitrosomethan byl poprvé syntetizován v roce 1936 autorem Otto Ruff a Manfred Giese na Univerzita ve Vratislavi.[1] Bylo vytvořeno prostřednictvím fluorace z kyanid stříbrný v přítomnosti dusičnan stříbrný a oxid stříbrný.

Výroba

Trifluoronitrosomethan může být vyroben z reakce trifluorjodmethan a oxid dusnatý pod UV světlo s výtěžkem až 90% za normálního tlaku. Jako katalyzátor je zapotřebí malé množství rtuti. Výsledkem reakce je vytvoření jód jako vedlejší produkt.[2][3][4]

Vlastnosti

Trifluoronitrosomethan

Trifluoronitrosoethylen je tmavě modrý plyn.[5] Ačkoli je o něco kineticky stabilnější díky svým fluorovým substituentům, trifluoronitrosomethan, jako ostatní nitroso sloučeniny, má slabou vazbu C – N pouze 39,9 kcal / mol.[6]

Reference

  1. ^ Ruff, Otto; Giese, Manfred (1936). „Das Trifluor-nitroso-methan, CF3.NO (III.) ". Ber Dtsch Chem Ges. 69 (4): 684–689. doi:10.1002 / cber.19360690411.
  2. ^ Senning, Alexander (1964). "N-, 0-, a S-trihalomethylové sloučeniny ". Chemické recenze. 65 (4): 385–412. doi:10.1021 / cr60236a001.
  3. ^ Taylor, C. W .; Brice, T. J .; Wear, R. L. (1962). „The Preparation of Polyfluoronitrosoalkanes from Nitrosyl Polyfluoroacylates“. Journal of Organic Chemistry. 27 (3): 1064–1066. doi:10.1021 / jo01050a523.
  4. ^ Park, J. D .; Rosser, R. W .; Lacher, J. R. (1962). "Příprava perfluoronitrosoalkanů. Reakce anhydridu kyseliny trifluoroctové s nitrosylchloridem". Journal of Organic Chemistry. 27 (4): 1642. doi:10.1021 / jo01051a519.
  5. ^ Griffin, C. E .; Haszeldine, R. N. (1960). "279. Perfluoralkylové deriváty dusíku. Část VIII. Trifluoronitrosoethylen a jeho polymery". Journal of the Chemical Society (obnoveno): 1398–1406. doi:10.1039 / JR9600001398.
  6. ^ Luo, Yu-Ran (2007). Komplexní příručka energií chemických vazeb. Boca Raton, Fl.: CRC Press. p. 406. ISBN  978-0-8493-7366-4.

externí odkazy