Coumatetralyl - Coumatetralyl - Wikipedia

Coumatetralyl
Jména
	Název IUPAC (RS) -2-Hydroxy-3- (1,2,3,4-tetrahydronaftalen-l-yl) -4H-chromen-4-on
Identifikátory
Číslo CAS	5836-29-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	10468736 ;
Informační karta ECHA	100.024.931
KEGG	C16806 ;
PubChem CID	22095;
UNII	NWK4HW86A8 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID8041799 ;
	InChI InChI = 1S / C19H16O3 / c20-18-15-9-3-4-11-16 (15) 22-19 (21) 17 (18) 14-10-5-7-12-6-1-2- 8-13 (12) 14 / h1-4,6,8-9,11,14,20H, 5,7,10H2 Klíč: ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C19H16O3 / c20-18-15-9-3-4-11-16 (15) 22-19 (21) 17 (18) 14-10-5-7-12-6-1-2- 8-13 (12) 14 / h1-4,6,8-9,11,14,20H, 5,7,10H2 Klíč: ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYAA;
	ÚSMĚVY OC = 1c4ccccc4OC (= O) C = 1C3CCCc2ccccc23;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C19H16Ó3
Molární hmotnost	292.334 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Coumatetralyl je antikoagulant z 4-hydroxykumarin antagonista vitaminu K. typ používaný jako rodenticid.^[1]

Běžné aplikace

Coumatetralyl se běžně používá s zrna a další cereálie jako jed na hlodavce ve spojení s a sledovací prášek sledovat aktivitu krmení v konkrétní oblasti. Sledovací prášek se také drží na srsti, což umožňuje požití více jedu při péči. Koncentrace chemické látky jsou obvykle 500 mg na 1 kg návnady.

Zrna jedu na krysy

Toxicita

Příznaky nadměrné expozice souvisejí se selháním srážení krve mechanismus a zahrnují krvácení dásní a selhání srážení krve po poranění kůže. Po jedné expozici toxicita kumatetralylu je relativně nízký; pokud však přeexpozice trvá několik dní, stane se produkt toxičtějším. Aby byl produkt vysoce toxický, musí být v krvi neustále přítomný déle než jeden až dva dny. Jediná expozice, i když je relativně velká, nemusí vyvolat toxické příznaky, protože sloučenina je poměrně rychlá metabolizován.

Chronické studie na zvířatech neprokazují žádný důkaz karcinogenní nebo teratogenní účinky.

Léčba

Vitamin K.₁ (fylochinon) je protijed.

Viz také

C₁₉H₁₆Ó₃

Reference

^ J. Routt Reigart a James R. Roberts, ed. (2013). „Kapitola 18: Rodenticidy“. Uznávání a zvládání otrav pesticidy (PDF) (6. vydání).

[1] J. Routt Reigart a James R. Roberts, ed. (2013). „Kapitola 18: Rodenticidy“. Uznávání a zvládání otrav pesticidy (PDF) (6. vydání).

[1]

Jména

Název IUPAC (RS) -2-Hydroxy-3- (1,2,3,4-tetrahydronaftalen-l-yl) -4H-chromen-4-on
Identifikátory
Číslo CAS	5836-29-3^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	10468736^Y
Informační karta ECHA	100.024.931
KEGG	C16806^Y
PubChem CID	22095
UNII	NWK4HW86A8^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID8041799
InChI InChI = 1S / C19H16O3 / c20-18-15-9-3-4-11-16 (15) 22-19 (21) 17 (18) 14-10-5-7-12-6-1-2- 8-13 (12) 14 / h1-4,6,8-9,11,14,20H, 5,7,10H2^Y Klíč: ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C19H16O3 / c20-18-15-9-3-4-11-16 (15) 22-19 (21) 17 (18) 14-10-5-7-12-6-1-2- 8-13 (12) 14 / h1-4,6,8-9,11,14,20H, 5,7,10H2 Klíč: ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYAA
ÚSMĚVY OC = 1c4ccccc4OC (= O) C = 1C3CCCc2ccccc23
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₉H₁₆Ó₃
Molární hmotnost	292.334 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu