IDPN (chemický) - IDPN (chemical)

IDPN
Bis (2-kyanoethyl) amin.svg
IDPN 3D structure.png
Jména
Název IUPAC
3,3'-iminodipropannitril
Ostatní jména
Bis (2-kyanoethyl) amin
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.003.566 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 203-922-3
UNII
UN číslo3334
Vlastnosti
C6H9N3
Molární hmotnost123.159 g · mol−1
Hustota1.02
Bod tání -5,5 ° C (22,1 ° F; 267,6 K)
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHSVarování
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

IDPN (3,3'-iminodipropanenitril) je a neurotoxin s ototoxický a hepatotoxický účinky. Způsobuje nevratnou pohybovou poruchu.[1][2][3]

Ototoxicita

Ukázalo se, že IDPN zabíjí vestibulární vláskové buňky, narušení normálu vestibulární funkce u potkanů[4] myši, morčata a žáby.[5] U hlodavců vede ztráta vestibulární funkce k deficitům souvisejícím s rovnováhou, včetně chování při kroužení, retropulze a houpání hlavy, stejně jako ke snížení hmotnosti.[5] Vlasové buňky typu I jsou citlivější na toxicitu IDPN než vlasové buňky typu II.[4] Nebyla pozorována žádná regenerace vestibulárních vlasových buněk, takže tyto účinky lze považovat za nevratné.[4]

Bylo také prokázáno, že IDPN zabíjí kochleární vláskové buňky, ovlivňující sluchová funkce.[6] Ztráta sluchu vyvolaná IDPN pokrývala širokou škálu frekvencí.

Reference

  1. ^ Sedó-Cabezón, Lara; Jedynak, Paulina; Boadas-Vaello, Pere; Llorens, Jordi (1. října 2015). „Přechodná změna vestibulárního kalichového spojení a synapse v reakci na chronickou ototoxickou uranu u potkanů“. Modely a mechanismy nemocí. 8 (10): 1323–1337. doi:10,1242 / dmm.021436. PMC  4610239. PMID  26398945.
  2. ^ Khan, HA; Ibrahim, KE (12. října 2015). "Vzorec neurobehaviorální a orgánově specifické toxicity β, β'-iminodipropionitrilu u myší". Archivy lékařské vědy. 11 (5): 1137–44. doi:10,5114 / aoms.2015.54871 (neaktivní 10. 9. 2020). PMC  4624758. PMID  26528360.CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
  3. ^ Ogata, Keiko; Kushida, Masahiko; Miyata, Kaori; Sumida, Kayo; Takeda, Shuji; Izawa, Takeshi; Kuwamura, Mitsuru; Yamate, Jyoji (2016). "Změna mikroRNA výrazů v mostě a prodloužené míše u potkanů ​​po podání 3,3'-iminodipropionitrilu". Journal of Toxicologic Pathology. 29 (4): 229–236. doi:10.1293 / tox.2016-0019. PMC  5097965. PMID  27821907.
  4. ^ A b C Llorens, J .; Demêmes, D. (01.06.1994). „Degenerace vláskových buněk vyplývající z toxicity 3,3'-iminodipropionitrilu ve vestibulárním epitelu krysy“. Výzkum sluchu. 76 (1–2): 78–86. doi:10.1016/0378-5955(94)90090-6. ISSN  0378-5955. PMID  7928719. S2CID  4761312.
  5. ^ A b Soler-Martín, Carla; Díez-Padrisa, Núria; Boadas-Vaello, Pere; Llorens, Jordi (01.03.2007). „Poruchy chování a ztráta vlasových buněk v uchu po expozici nitrilu u myší, morčat a žab“. Toxikologické vědy. 96 (1): 123–132. doi:10.1093 / toxsci / kfl186. ISSN  1096-6080. PMID  17159233.
  6. ^ Crofton, K. M .; Janssen, R .; Prazma, J .; Pulver, S .; Barone, S. (listopad 1994). „Ototoxicita 3,3'-iminodipropionitrilu: funkční a morfologické důkazy kochleárního poškození“. Výzkum sluchu. 80 (2): 129–140. doi:10.1016 / 0378-5955 (94) 90104-X. ISSN  0378-5955. PMID  7896571. S2CID  4699179.