GV (nervový agent) - GV (nerve agent)
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2- (dimethylamino) ethyl N,N-dimethylfosforamidofluoridát | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H16FN2Ó2P | |
Molární hmotnost | 198,176 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
GV (IUPAC název: 2- (dimethylamino) ethyl N,N-dimethylfosforamidofluoridát) je organofosfát nervový agent. GV je součástí nové řady nervových látek s vlastnostmi podobnými jak „G-sériím“, tak „V-sériím“. Je to silný acetylcholinesteráza Inhibitor s vlastnostmi podobnými jiným nervovým látkám, což je vysoce jedovatá pára. Léčba otravy GV zahrnuje léky, jako je atropin, benactyzin, obidoxim, a HI-6.[1][2]
Viz také
Reference
- ^ Fusek J, Bajgar J (1994). "Léčba intoxikace sloučeninou GV u laboratorních potkanů". Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Králové. 37 (2): 57–62. PMID 7784799.
- ^ Kassa J, Bajgar J (1996). "Terapeutická účinnost obidoximu nebo HI-6 s atropinem proti intoxikaci některými nervovými látkami u myší". Acta Medica (Hradec Králové). 39 (1): 27–30. PMID 9106387.
externí odkazy
- Harvey SP, Cheng TC (2002). „Identifikace, čištění a částečná charakterizace enzymu degradujícího GV z ATCC # 29660 Alteromonas undina" (pdf). Aberdeen Proving Ground: Edgewood. OCLC 74239874. Zpráva ECBC-TR-229.
- Bajgar J (1998). „Některé toxické chemikálie jako potenciální agenti chemických bojů - hrozba pro budoucnost?“. Newsletter ASA. 1998 (6).
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |