Krotylsarin - Crotylsarin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2E) -2-Buten-l-ylmethylfosfonofluoridát | |
| Ostatní jména CRS | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H10FÓ2P | |
| Molární hmotnost | 152.105 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Krotylsarin (CRS) je extrémně toxický organofosfát nervový agent řady G.[1] Stejně jako ostatní nervové látky CRS nevratně inhibuje acetylcholinesteráza. Protože však inhibovaný enzym stárne tak rychle, nemůže být inhibovaný enzym znovu aktivován oxim reaktivátory.[2][3]
Viz také
Reference
- ^ Worek, Franz; Wille, Timo; Koller, Marianne; Thiermann, Horst (27. června 2016). „Toxikologie sloučenin organofosforu s ohledem na rostoucí teroristickou hrozbu“. Archivy toxikologie. 90 (9): 2131–2145. doi:10.1007 / s00204-016-1772-1. PMID 27349770.
- ^ Busker, R.W .; Zijlstra, J.J .; van der Wiel, H.J .; Melchers, B.P.C .; van Helden, H.P.M. (Leden 1991). „Otrava organofosfáty: metoda k testování terapeutických účinků jiných oxaminů než aktivace acetylcholinesterázy u potkanů“. Toxikologie. 69 (3): 331–344. doi:10.1016 / 0300-483x (91) 90191-3.
- ^ Soukup, O .; Jun, D .; Tobin, G .; Kuca, K. (21. listopadu 2012). „Souhrn o nereaktivaci cholinergních vlastností oximových reaktivátorů: interakce s muskarinovými a nikotinovými receptory“. Archivy toxikologie. 87 (4): 711–719. doi:10.1007 / s00204-012-0977-1. PMID 23179755.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |