Difethialon - Difethialone
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3- [3- [4- (4-bromfenyl) fenyl] -1-tetralinyl] -2-hydroxy-4-thiochromenon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.118.383  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C31H23BrÓ2S | |
| Molární hmotnost | 539.49 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Difethialon je antikoagulant používá se jako rodenticid.[1] Je považován za agenta druhé generace.[2]
V květnu 2008 Agentura pro ochranu životního prostředí Spojených států zakázal používání difethialonu ve výrobcích pro rodenticidy pro spotřebitelské použití a také pro vnější použití komerčními aplikátory.[3][4]
Reference
- ^ Nahas K, Lorgue G, Mazallon M (1989). „Difethialon (LM-2219): nový antikoagulační rodenticid pro použití proti kmenům Rattus norvegicus a Mus musculus rezistentním vůči warfarinu a“. Annales de Recherches Vétérinaires. 20 (2): 159–64. PMID 2751229.
- ^ Saravanan K, Kanakasabai R, Thiyagesan K (červen 2003). „Polní hodnocení difethialonu, nové antikoagulační rodenticidu druhé generace v rýžových polích“. Indian Journal of Experimental Biology. 41 (6): 655–8. PMID 15266918.
- ^ EPA, OCSPP, OPP, USA (04.03.2014). „Omezení produktů rodenticidů“. www.epa.gov.
- ^ „Regulationss.gov“. www.regulations.gov.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |