Mipafox - Mipafox
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC N,N '-Diisopropylfosforodiamidový fluorid | |
Ostatní jména Bis (isopropylamino) fluorfosfin oxid; Isopestox | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.006.130 ![]() |
Číslo ES |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H16FN2ÓP | |
Molární hmotnost | 182.179 g · mol−1 |
Hustota | 1.2 |
Bod tání | 65 ° C (149 ° F; 338 K) |
Bod varu | 125 ° C (257 ° F; 398 K) |
80 g / l | |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Vysoce toxický |
Piktogramy GHS | ![]() ![]() |
Signální slovo GHS | Nebezpečí |
H301, H370 | |
P260, P264, P270, P301 + 310, P307 + 311, P321, P330, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Mipafox je vysoce toxický organofosfát insekticid které mohou způsobit zpoždění neurotoxicita a ochrnutí.[1] Je to nevratné inhibitor acetylcholinesterázy který je odolný vůči reaktivátorům oximů.[2]
Syntéza
Fosforylchlorid reaguje s isopropylamin. Výsledný produkt se potom nechá reagovat s fluorid draselný nebo fluorid amonný za vzniku mipafoxu.[3]
Viz také
Reference
- ^ BIDSTRUP, PL; BONNELL, JA; BECKETT, AG (16. května 1953). „Paralýza po otravě novým organickým insekticidem fosforem (mipafox); zpráva o dvou případech“. British Medical Journal. 1 (4819): 1068–72. doi:10.1136 / bmj.1.4819.1068. PMC 2016450. PMID 13042137.
- ^ Mangas, I; Taylor, P; Vilanova, E; Estévez, J; Franca, TC; Komives, E; Radić, Z (březen 2016). „Řešení cest interakce mipafoxu a analogu sarinu s lidskou acetylcholinesterázou pomocí kinetiky, hmotnostní spektrometrie a molekulárního modelování“. Archivy toxikologie. 90 (3): 603–16. doi:10.1007 / s00204-015-1481-1. PMC 4833118. PMID 25743373.
- ^ „Způsob přípravy bisisopropyl-amino-fluorfosfinoxidu“.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |