Octamethylen-bis (5-dimethylkarbamoxyisochinoliniumbromid) - Octamethylene-bis(5-dimethylcarbamoxyisoquinolinium bromide)
 | |
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| Vlastnosti | |
| C32H40Br2N4Ó4 | |
| Molární hmotnost | 704.504 g · mol−1 |
| Vzhled | Pevný |
| Bod tání | 121–125 ° C (250–257 ° F; 394–398 K) |
| Rozpustný | |
| Rozpustnost | Rozpustný v polárních rozpouštědlech |
| Tlak páry | Zanedbatelný |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Extrémně toxický |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 16 μg / kg (myši) 6 μg / kg (králíci) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Octamethylen-bis (5-dimethylkarbamoxyisochinoliniumbromid) je extrémně silný karbamát nervový agent. Funguje tak, že inhibuje acetylcholinesteráza způsobující acetylcholin hromadit se.[1][2] Protože je molekula činidla kladně nabitá, nepřekračuje hematoencefalická bariéra velmi dobře.[1]
Toxicita
Octamethylen-bis (5-dimethylkarbamoxyisochinoliniumbromid) je extrémně toxické nervové činidlo, které může být smrtelné i při extrémně nízkých dávkách. The LD50 u myší a králíků je 16 μg / kg, respektive 6 μg / kg.[3]
Syntéza
5-Hydroxyisochinolin a dimethylkarbamoylchlorid se zahřívá na a parní lázeň po 2 hodiny. Směs se poté ochladí a zpracuje s benzen. Výsledná pevná látka se potom rozpustí ve vodě. Hydroxid sodný je přidán k vytvoření řešení základní. Roztok se extrahuje chloroform a poté se suší Síran hořečnatý. Rozpouštědlo se odpaří a pevný zbytek poté překrystalováno z ropný ether. Výsledný produkt, 5-dimethylkarbamoxyisochinolin, poté se smíchá s 1,8-dibromoktan v acetonitril a refluxuje se 8 hodin. Po ochlazení se sraženina filtruje a rekrystalizuje z aktonitrilu. Produkt se poté suší ve vakuu po dobu 14 hodin při teplotě místnosti, čímž se získá konečný produkt.[3]
Viz také
Reference
- ^ A b Gupta, editoval Ramesh C. (2009). Příručka toxikologie chemických bojových látek (1. vyd.). London: Academic Press. ISBN 9780123744845.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
- ^ Ellison, D. Hank (2007). Příručka chemických a biologických bojových látek (2. vyd.). Boca Raton, Florida .: CRC. ISBN 9780849314346.
- ^ A b "Isochinilinium chemické látky". Patenty Google.