Disulfur dekafluorid - Disulfur decafluoride
![]() | |||
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC Disulfur dekafluorid | |||
Systematický název IUPAC Dekafluor-1λ6,2λ6-disulfan | |||
Ostatní jména pentafluorid sírový | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.024.732 ![]() | ||
Číslo ES |
| ||
Pletivo | Disulfur + dekafluorid | ||
PubChem CID | |||
Číslo RTECS |
| ||
UNII | |||
UN číslo | 3287 | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
S2F10 | |||
Molární hmotnost | 254,1 g / mol | ||
Vzhled | bezbarvá kapalina | ||
Zápach | jako oxid siřičitý[1] | ||
Hustota | 2,08 g / cm3 | ||
Bod tání | −53 ° C (−63 ° F; 220 K) | ||
Bod varu | 30,1691 ° C (86,3044 ° F; 303,3191 K) | ||
nerozpustný[2] | |||
Tlak páry | 561 mmHg (20 ° C)[1] | ||
Nebezpečí | |||
Hlavní nebezpečí | Jedovatý | ||
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |||
LC50 (střední koncentrace ) | 2000 mg / m3 (krysa, 10 min) 1000 mg / m3 (myš, 10 min) 4000 mg / m3 (králík, 10 min) 4000 mg / m3 (morče, 10 min) 4000 mg / m3 (pes, 10 min)[3] | ||
NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |||
PEL (Dovolený) | PEL 0,025 ppm (0,25 mg / m3)[1] | ||
REL (Doporučeno) | C 0,01 ppm (0,1 mg / m3)[1] | ||
IDLH (Okamžité nebezpečí) | 1 ppm[1] | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
Reference Infoboxu | |||
Disulfur dekafluorid (S.2F10) je chemická sloučenina objeveny v roce 1934 Denbighem a Whytlaw-Grayem.[4] Každý síra atom S.2F10 molekula je osmistěn a obklopen pěti fluor atomy.[5] S2F10 je velmi toxický, s toxicitou čtyřikrát vyšší než toxicita fosgen.
Je to bezbarvá kapalina, která má podobný zápach jako zápalka oxid siřičitý.[1]
Výroba
Desulfur dekafluorid je produkován fotolýza SF5Br:[6]
- 2 SF5Br → S2F10 + Br2
Disulfur dekafluorid vzniká rozkladem fluorid sírový. Vyrábí se elektrickým rozkladem fluorid sírový (SF6) - v podstatě inertní izolátor používané ve vysokonapěťových systémech, jako je přenosové linky, rozvodny a rozváděč. S2F10 se také vyrábí při výrobě SF6.
Vlastnosti
Energie disociace vazby S-S je 305 ± 21 kJ / mol, asi o 80 kJ / mol silnější než vazba S-S v difenyldisulfid.
Při teplotách nad 150 ° C S
2F
10 se pomalu rozkládá (nepřiměřenost ) až SF
6 a SF
4:
S
2F
10 reaguje s N
2F
4 dát SF
5NF
2. Reaguje s TAK
2 tvořit SF
5OSO
2F v přítomnosti ultrafialového záření.
- S
2F
10 + N
2F
4 → 2 SF
5NF
2
V přítomnosti přebytku chlór plyn, S
2F
10 reaguje za vzniku chlorid pentafluorid (SF
5Cl):
- S
2F
10 + Cl
2 → 2 SF
5Cl
Analogická reakce s bróm je reverzibilní a výnosný SF
5Br.[7] Reverzibilitu této reakce lze použít k syntéze S
2F
10 z SF
5Br.[8]
Amoniak je oxidován S
2F
10 do NSF
3.[9]
Toxicita
S
2F
10 byl považován za potenciál chemická válka plicní agens v druhá světová válka protože neprodukuje slzení nebo podráždění kůže, čímž poskytuje malé varování před expozicí. Disulfur dekafluorid je bezbarvý plyn nebo kapalina s a TAK2 - jako zápach.[10] Je asi 4krát jedovatější než fosgen. Jeho toxicita je považována za způsobenou jeho nepřiměřenost v plicích do SF
6, který je inertní, a SF
4, který reaguje s vlhkostí za vzniku kyselina sírová a kyselina fluorovodíková.[11] Samotný desulfur dekafluorid není toxický v důsledku produktů hydrolýzy, protože je těžko hydrolyzován vodou a většinou vodných roztoků.
Reference
- ^ A b C d E F NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0579". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB0751782.htm
- ^ „Pentafluorid sírový“. Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ Denbigh, K. G .; Whytlaw-Gray, R. (1934). "Příprava a vlastnosti disulfurového dekafluoridu". Journal of the Chemical Society. 1934: 1346–1352. doi:10.1039 / JR9340001346.
- ^ Harvey, R. B .; Bauer, S.H. (červen 1953). "Studie elektronové difrakce disulfur dekafluoridu". Journal of the American Chemical Society. 75 (12): 2840–2846. doi:10.1021 / ja01108a015.
- ^ . doi:10.1016 / S0022-1139 (97) 00096-1. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc); Chybějící nebo prázdný| název =
(Pomoc) - ^ Cohen, B .; MacDiarmid, A. G. (prosinec 1965). "Chemické vlastnosti disulfur dekafluoridu". Anorganická chemie. 4 (12): 1782–1785. doi:10.1021 / ic50034a025.
- ^ Winter, R .; Nixon, P .; Gard, G. (leden 1998). "Nový přípravek disulfur dekafluoridu". Journal of Fluorine Chemistry. 87 (1): 85–86. doi:10.1016 / S0022-1139 (97) 00096-1.
- ^ Mitchell, S. (1996). Biologické interakce sloučenin síry. CRC Press. str. 14. ISBN 978-0-7484-0245-8.
- ^ „Sulphur Pentaflu“. 1988 Projekt OSHA PEL. CDC NIOSH.
- ^ Johnston, H. (2003). Most není napaden: Civilní výzkum chemické války během druhé světové války. World Scientific. str.33 –36. ISBN 978-981-238-153-8.
- Christophorou, L. G .; Sauers, I. (1991). Plynná dielektrika VI. Plenum Press. ISBN 978-0-306-43894-3.
externí odkazy
- „Sulphur Pentaflu“. 1988 Projekt OSHA PEL. CDC NIOSH.