Annexin A2 - Annexin A2
Annexin A2 také známý jako Annexin II je protein že u lidí je kódován ANXA2 gen.[5]
Annexin 2 se účastní různých buněčných procesů, jako je pohyblivost buněk (zejména to epitelové buňky ), vazba membránových proteinových komplexů na aktin cytoskelet, endocytóza, fibrinolýza, iontový kanál formace a buněčná matice Jedná se o protein vázající fosfolipidy závislý na vápníku, jehož funkcí je pomáhat organizovat exocytóza intracelulárních proteinů do extracelulární domény. Annexin II je a pleiotropní což znamená, že jeho funkce závisí na místě a čase v těle.
Gen
Gen ANXA2, lokalizovaný na 15q22.2, má tři pseudogeny umístěné na chromozomech 4, 9 a 10, v daném pořadí. Pro tento gen bylo nalezeno několik alternativně sestřižených variant transkriptu kódujících různé izoformy.[6]
Funkce
Tento protein je členem anexin rodina. Členové této skupiny proteinů vázajících fosfolipidy závislých na vápníku hrají roli v regulaci buněčného růstu a v signálních transdukčních drahách. Tento protein funguje jako autokrinní faktor, který zvyšuje tvorbu osteoklastů a kostní resorpci.[6] Epigenetická regulace anexinu A2 byla identifikována jako klíčový determinant mezenchymální transformace mozkových nádorů.[7]
Annexin A2 byl navržen tak, aby fungoval uvnitř buňky při třídění endozomy a mimo celu dovnitř antikoagulant reakce.
Interakce
Annexin A2 byl prokázán komunikovat s Prohibitin,[8] CEACAM1,[9] S100A10,[10][11] PCNA,[12] doplněk Faktor H,[13] a řada virových faktorů včetně HPV16 minoritního kapsidového proteinu L2.[14][15]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000182718 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000032231 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Takahashi S, Reddy SV, Chirgwin JM, Devlin R, Haipek C, Anderson J, Roodman GD (listopad 1994). "Klonování a identifikace anexinu II jako autokrinního / parakrinního faktoru, který zvyšuje tvorbu osteoklastů a kostní resorpci". The Journal of Biological Chemistry. 269 (46): 28696–701. PMID 7961821.
- ^ A b „Entrez Gene: ANXA2 annexin A2“.
- ^ Kling T, Ferrarese R, Ó hAilín D, Johansson P, Heiland DH, Dai F, Vasilikos I, Weyerbrock A, Jörnsten R, Carro MS, Nelander S (září 2016). „Integrativní modelování odhaluje epigenetickou kontrolu mezenchymálního glioblastomu zprostředkovanou Annexinem A2“. EBioMedicine.
- ^ Bacher S, Achatz G, Schmitz ML, Lamers MC (prosinec 2002). „Prohibitin a prohibiton jsou obsaženy ve vysokomolekulárních komplexech a interagují s alfa-aktininem a anexinem A2“. Biochimie. 84 (12): 1207–20. doi:10.1016 / S0300-9084 (02) 00027-5. PMID 12628297.
- ^ Kirshner J, Schumann D, Shively JE (prosinec 2003). „CEACAM1, molekula adheze mezi buňkami, se přímo spojuje s anexinem II v trojrozměrném modelu morfogeneze mléčné žlázy“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (50): 50338–45. doi:10,1074 / jbc.M309115200. PMID 14522961.
- ^ Réty S, Sopkova J, Renouard M, Osterloh D, Gerke V, Tabaries S, Russo-Marie F, Lewit-Bentley A (leden 1999). "Krystalová struktura komplexu p11 s N-koncovým peptidem anexinu II". Přírodní strukturní biologie. 6 (1): 89–95. doi:10.1038/4965. PMID 9886297.
- ^ He KL, Deora AB, Xiong H, Ling Q, Weksler BB, Niesvizky R, Hajjar KA (červenec 2008). „Anexin z endoteliálních buněk reguluje polyubikvitaci a degradaci svého vazebného partnera S100A10 / p11“. The Journal of Biological Chemistry. 283 (28): 19192–200. doi:10,1074 / jbc.M800100200. PMC 2443646. PMID 18434302.
- ^ Ohta S, Shiomi Y, Sugimoto K, Obuse C, Tsurimoto T (říjen 2002). „Proteomický přístup k identifikaci proteinů vázajících proliferující buněčný jaderný antigen (PCNA) v lyzátech lidských buněk. Identifikace lidského komplexu CHL12 / RFCs2-5 jako nového proteinu vázajícího PCNA“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (43): 40362–7. doi:10,1074 / jbc.M206194200. PMID 12171929.
- ^ Leffler J, Herbert AP, Norström E, Schmidt CQ, Barlow PN, Blom AM, Martin M. (únor 2010). „Annexin-II, DNA a histony slouží jako ligandy faktoru H na povrchu apoptotických buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 285 (6): 3766–76. doi:10.1074 / jbc.M109.045427. PMC 2823518. PMID 19951950.
- ^ Woodham AW, Da Silva DM, Skeate JG, Raff AB, Ambroso MR, Brand HE, Isas JM, Langen R, Kast WM (2012). „Podjednotka S100A10 heterotetrameru anexinu A2 usnadňuje infekci lidským papilomavirem zprostředkovanou L2“. PLoS One. 7 (8): e43519. doi:10.1371 / journal.pone.0043519. PMC 3425544. PMID 22927980.
- ^ Woodham AW, Raff AB, Raff LM, Da Silva DM, Yan L, Skeate JG, Wong MK, Lin YG, Kast WM (květen 2014). „Inhibice zrání Langerhansových buněk lidským papilomavirem typu 16: nová role heterotetrameru anexinu A2 při potlačení imunity“. Journal of Immunology. 192 (10): 4748–57. doi:10,4049 / jimmunol. 1303190. PMC 4019435. PMID 24719459.
Další čtení
- Kwon M, MacLeod TJ, Zhang Y, Waisman DM (leden 2005). "S100A10, anexin A2 a anexin a2 heterotetramer jako kandidátní receptory plazminogenu". Frontiers in Bioscience. 10 (1–3): 300–25. doi:10.2741/1529. PMID 15574370.
- Babiychuk EB, Draeger A (červen 2006). „Regulace aktivity ekto-5'-nukleotidázy prostřednictvím přeskupení membrány zprostředkovaného membránou zprostředkovanou Ca2 +?“. Transakce s biochemickou společností. 34 (Pt 3): 374–6. doi:10.1042 / BST0340374. PMID 16709165.
- Bohn E, Gerke V, Kresse H, Löffler BM, Kunze H (leden 1992). „Annexin II inhibuje aktivity fosfolipázy Al a lysofosfolipázy závislé na vápníku, ale ne aktivity triacylglycerol lipázy jaterní lipázy potkaních jater“. FEBS Dopisy. 296 (3): 237–40. doi:10.1016 / 0014-5793 (92) 80294-Q. PMID 1531641.
- Dawson SJ, White LA (květen 1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. The Journal of Infection. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Jindal HK, Chaney WG, Anderson CW, Davis RG, Vishwanatha JK (březen 1991). „Substrát protein-tyrosinkinázy, těžký řetězec kalpactinu I (p36), je součástí komplexu proteinu rozpoznávajícího primer, který interaguje s DNA polymerázou alfa.“ The Journal of Biological Chemistry. 266 (8): 5169–76. PMID 1825830.
- Filipek A, Gerke V, Weber K, Kuźnicki J (únor 1991). "Charakterizace buněčného cyklu regulovaného proteinu kalcyklin z Ehrlich ascites nádorových buněk. Identifikace dvou vazebných proteinů získaných pomocí Ca2 (+) - závislé afinitní chromatografie". European Journal of Biochemistry / FEBS. 195 (3): 795–800. doi:10.1111 / j.1432-1033.1991.tb15768.x. PMID 1999197.
- Becker T, Weber K, Johnsson N (prosinec 1990). „Rozpoznávání proteinů a proteinů pomocí krátkých amfifilních šroubovic; mutační analýza vazebného místa anexinu II pro p11“. Časopis EMBO. 9 (13): 4207–13. doi:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb07868.x. PMC 552202. PMID 2148288.
- Spano F, Raugei G, Palla E, Colella C, Melli M (listopad 1990). „Charakterizace multigenní rodiny kódující lidský lipokortin-2: její struktura naznačuje existenci krátké aminokyselinové jednotky procházející duplikací“. Gen. 95 (2): 243–51. doi:10.1016 / 0378-1119 (90) 90367-Z. PMID 2174397.
- Johnsson N, Johnsson K, Weber K (srpen 1988). „Diskontinuální epitop na p36, hlavním substrátu src tyrosin-protein-kinázy, přináší fosforylační místo do sousedství konsensuální sekvence pro proteiny vázající se na Ca2 + / lipidy.“ FEBS Dopisy. 236 (1): 201–4. doi:10.1016/0014-5793(88)80314-4. PMID 2456953.
- Gould KL, Woodgett JR, Isacke CM, Hunter T (červenec 1986). „Substrát proteinu-tyrosinkinázy p36 je také substrátem pro proteinkinázu C in vitro a in vivo“. Molekulární a buněčná biologie. 6 (7): 2738–44. doi:10,1128 / mcb. 6.7.2738. PMC 367834. PMID 2946940.
- Huebner K, Cannizzaro LA, Frey AZ, Hecht BK, Hecht F, Croce CM, Wallner BP (květen 1988). "Chromozomální lokalizace lidských genů pro lipokortin I a lipokortin II". Onkogenní výzkum. 2 (4): 299–310. PMID 2969496.
- Huang KS, Wallner BP, Mattaliano RJ, Tizard R, Burne C, Frey A, Hession C, McGray P, Sinclair LK, Chow EP (červenec 1986). „Dva lidské 35 kd inhibitory fosfolipázy A2 jsou příbuzné substrátům pp60v-src a receptoru / kinázy epidermálního růstového faktoru“. Buňka. 46 (2): 191–9. doi:10.1016/0092-8674(86)90736-1. PMID 3013422.
- Buday L, Egan SE, Rodriguez Viciana P, Cantrell DA, Downward J (březen 1994). „Komplex adaptivního proteinu Grb2, výměnného faktoru Sos a tyrosin fosfoproteinu vázaného na membránu 36 kDa je zapojen do aktivace ras v T buňkách“. The Journal of Biological Chemistry. 269 (12): 9019–23. PMID 7510700.
- Chung CY, Erickson HP (červenec 1994). „Anexin na buněčném povrchu je vysoce afinitní receptor pro alternativně sestřihaný segment tenascinu-C“. The Journal of Cell Biology. 126 (2): 539–48. doi:10.1083 / jcb.126.2.539. PMC 2200039. PMID 7518469.
- Kato S, Sekine S, Oh SW, Kim NS, Umezawa Y, Abe N, Yokoyama-Kobayashi M, Aoki T (prosinec 1994). "Konstrukce lidské plné cDNA banky". Gen. 150 (2): 243–50. doi:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID 7821789.
- Richard I, Broux O, Chiannilkulchai N, Fougerousse F, Allamand V, Bourg N, Brenguier L, Devaud C, Pasturaud P, Roudaut C (říjen 1994). "Regionální lokalizace lidských lokusů chromozomu 15". Genomika. 23 (3): 619–27. doi:10.1006 / geno.1994.1550. PMID 7851890.
- Takahashi S, Reddy SV, Chirgwin JM, Devlin R, Haipek C, Anderson J, Roodman GD (listopad 1994). "Klonování a identifikace anexinu II jako autokrinního / parakrinního faktoru, který zvyšuje tvorbu osteoklastů a kostní resorpci". The Journal of Biological Chemistry. 269 (46): 28696–701. PMID 7961821.
- Hyatt SL, Liao L, Chapline C, Jaken S (únor 1994). "Identifikace a charakterizace proteinů vázajících alfa-protein kinázu C v normálních a transformovaných buňkách REF52". Biochemie. 33 (5): 1223–8. doi:10.1021 / bi00171a023. PMID 8110754.
- Wright JF, Kurosky A, Wasi S (únor 1994). "Endoteliální buněčná povrchová forma anexinu II váže lidský cytomegalovirus". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 198 (3): 983–9. doi:10.1006 / bbrc.1994.1140. PMID 8117306.
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
externí odkazy
- Annexin + A2 v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Člověk ANXA2 umístění genomu a ANXA2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.