Beta-Funaltrexamin - Beta-Funaltrexamine
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Methyl (2E) -4 - {[(5a, 6p) -17- (cyklopropylmethyl) -3,14-dihydroxy-4,5-epoxymorfinan-6-yl] amino} -4-oxo-2-butenoát | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Zkratky | β-FNA |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C25H30N2Ó6 | |
Molární hmotnost | 454.523 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
beta-Funaltrexamin (β-funaltrexamin) je antagonista na μ-opioidní receptory použitý experimentálně.[1] Chemicky je to amide methylu fumarát s naltrexon derivát.
Viz také
Reference
- ^ Huang, Weijiao; Manglik, Aashish; Venkatakrishnan, A. J .; Laeremans, Toon; Feinberg, Evan N .; Sanborn, Adrian L .; Kato, Hideaki E .; Livingston, Kathryn E .; Thorsen, Thor S .; Kling, Ralf C .; Granier, Sébastien; Gmeiner, Peter; Manželé, Stephen M .; Traynor, John R .; Weis, William I .; Steyaert, Jan; Dror, Ron O .; Kobilka, Brian K. (2015). "Strukturální pohledy na aktivaci µ-opioidního receptoru". Příroda. 524 (7565): 315–321. doi:10.1038 / příroda14886. PMC 4639397. PMID 26245379.
Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |