Estradiol antranilát - Estradiol anthranilate - Wikipedia

Estradiol antranilát
Estradiol anthranilát.svg
Klinické údaje
Ostatní jménaEstradiol 3-antranilát
Trasy z
správa		Pusou[1][2]
Třída drogEstrogen; Estrogen esteru
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC25H29NÓ3
Molární hmotnost391.511 g · mol−1
3D model (JSmol )

Estradiol antranilátnebo estradiol 3-antranilát, je syntetický estrogen a estrogen esteru - konkrétně C3 kyselina antranilová ester z estradiol - který byl popsán na konci 80. let a nikdy nebyl uveden na trh.[1][2][3][4] U psů ústní biologická dostupnost Bylo zjištěno, že estradiol-antranilátu je 5krát vyšší než u nemodifikovaného estradiolu.[1][3] Následná studie však zjistila, že orální biologická dostupnost estradiolu a estradiol anthranilátu se u potkanů ​​(4,3%, respektive 3,2%) významně neliší, což svědčí o významném rozdílu mezi druhy.[2][4][5]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C Hussain MA, Aungst BJ, Shefter E (leden 1988). "Proléčiva pro zlepšení perorální biologické dostupnosti beta-estradiolu". Pharm. Res. 5 (1): 44–7. doi:10.1023 / A: 1015863412137. PMID  3244608. S2CID  7308414.
  2. ^ A b C Lokind, Kenneth B .; Lorenzen, Finn Hjort; Bundgaard, Hans (1991). "Orální biologická dostupnost 17p-estradiolu a různých esterových proléčiv u potkanů". International Journal of Pharmaceutics. 76 (1–2): 177–182. doi:10.1016 / 0378-5173 (91) 90356-S. ISSN  0378-5173.
  3. ^ A b Michael Oettel; Ekkehard Schillinger (6. prosince 2012). Estrogeny a antiestrogeny II: Farmakologie a klinické použití estrogenů a antiestrogenů. Springer Science & Business Media. 263–. ISBN  978-3-642-60107-1.
  4. ^ A b Valentino Stella; Ronald Borchardt; Michael Hageman; Reza Oliyai, Hans Maag, Jefferson Tilley (26. srpna 2007). Prodrugs: Challenges and Rewards. Springer Science & Business Media. str. 347–. ISBN  978-0-387-49785-3.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  5. ^ Hansen, Joan; Mørk, Niels; Bundgaard, Hans (1992). „Fenylkarbamáty aminokyselin jako proléčivé formy pro ochranu fenolů proti metabolismu prvního průchodu“. International Journal of Pharmaceutics. 81 (2–3): 253–261. doi:10.1016 / 0378-5173 (92) 90017-V. ISSN  0378-5173.