Medicarpin - Medicarpin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 9-methoxy-6a, 11a-dihydro-6H- [1] benzofuro [3,2-c] chromen-3-ol | |
| Ostatní jména 3-Hydroxy-9-methoxypterokarpan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H14Ó4 | |
| Molární hmotnost | 270,27 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Medicarpin je pterokarpan, derivát isoflavonoidy.
Přirozené výskyty
Medicarpin se nachází v Medicago truncatula a Swartzia madagascariensis. Najdete ji také v Maackia amurensis buněčné kultury.[1]
Tvorba kořenového uzlíku Sinorhizobium meliloti[2] je zjevně závislá na flavonoidy cesta.[3]
Metabolismus
Pterokarpin syntáza má 3 substráty: medicarpin, NADP+ a H2Ó a 3 produkty: vestitone, NADPH a H+.[4]
Reference
- ^ Produkce izoflavonoidů kalusovými kulturami Maackia amurensis. S.A Fedoreyev, T.V Pokushalov, M.V Veselova, L.I Glebko, N.I Kulesh, T.I Muzarok, L.D Seletskaya, V.P Bulgakov a Yu.N Zhuravlev, Fitoterapia, 1. srpna 2000, svazek 71, číslo 4, strany 365–372, doi:10.1016 / S0367-326X (00) 00129-5
- ^ Dakora FD, Joseph CM, Phillips DA (1993). „Vojtěška (Medicago sativa L.) Kořenové exsudáty obsahují izoflavonoidy v přítomnosti Rhizobium meliloti". Plant Physiol. 101 (3): 819–824. doi:10.1104 / str. 101.3.819. PMC 158695. PMID 12231731.
- ^ Wasson, A. P. (2006). „Ztlumení dráhy flavonoidů v Medicago truncatula inhibuje tvorbu kořenových uzlíků a brání regulaci transportu auxinů pomocí rhizobie“. Rostlinná buňka online. 18 (7): 1617–1629. doi:10.1105 / tpc.105.038232. PMC 1488924. PMID 16751348.
- ^ Lining Guo, Richard A. Dixon a Nancy L. Paival (1994). "Konverze vestitonu na medikarpin v vojtěšce (Medicago sativa L.) je katalyzována dvěma nezávislými enzymy. Identifikace, čištění a charakterizace vestitonreduktázy a 7,2'-dihydroxy-4'-methoxyizoflavanoldehydratázy". Journal of Biological Chemistry. 269 (35): 22372–22378. PMID 8071365.
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |