Glycyrrhizol - Glycyrrhizol

Glycyrrhizol A
Jména
	Název IUPAC L-Methoxy-2,8-bis- (3-methyl-but-2-enyl) -6H- [1] benzofuro [3,2-c] chromen-3,9-diol
Identifikátory
Číslo CAS	877373-00-7 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 65976 ;
ChEMBL	ChEMBL522282 ;
ChemSpider	9721048 ;
PubChem CID	11546269;
UNII	84L7S5MVN5 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50468358 ;
	InChI InChI = 1S / C26H28O5 / c1-14 (2) 6-8-16-10-18-19-13-30-23-12-21 (28) 17 (9-7-15 (3) 4) 25 ( 29-5) 24 (23) 26 (19) 31-22 (18) 11-20 (16) 27 / h6-7,10-12,27-28H, 8-9,13H2,1-5H3 Klíč: CBPFOSMNDISZLV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C26H28O5 / c1-14 (2) 6-8-16-10-18-19-13-30-23-12-21 (28) 17 (9-7-15 (3) 4) 25 ( 29-5) 24 (23) 26 (19) 31-22 (18) 11-20 (16) 27 / h6-7,10-12,27-28H, 8-9,13H2,1-5H3 Klíč: CBPFOSMNDISZLV-UHFFFAOYAJ;
	ÚSMĚVY o2c1c (cc (c (O) c1) CC = C (/ C) C) c3c2c4c (OC) c (c (O) cc4OC3) CC = C (/ C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C26H28Ó5
Molární hmotnost	420,50 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Glycyrrhizol A je prenylovaný pterokarpan a isoflavonoid derivát. Je to sloučenina izolovaná z kořene Čínská rostlina lékořice (Glycyrrhiza uralensis).

Může mít in vitro antibakteriální vlastnosti.^[1] V jedné studii byla pozorována nejsilnější antibakteriální aktivita proti Streptococcus mutans, organismus, o kterém je známo, že způsobuje zubní kaz u lidí.^[1]

Reference

^ ^A ^b He J, Chen L, Shi W, Lu Q-Y (2006). "Antibakteriální sloučeniny z Glycyrrhiza uralensis". Journal of Natural Products. 69 (1): 121–124. CiteSeerX 10.1.1.552.7335. doi:10.1021 / np058069d. PMID 16441081.

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[He-1] A ^b He J, Chen L, Shi W, Lu Q-Y (2006). "Antibakteriální sloučeniny z Glycyrrhiza uralensis". Journal of Natural Products. 69 (1): 121–124. CiteSeerX 10.1.1.552.7335. doi:10.1021 / np058069d. PMID 16441081.

[1]

Druhy pterokarpánů
Pterocarpans:	Erybraedin C. Erythrabyssin II Folitenol Glycinol Maackiain Orientanol A, B a C Pisatin Sophorol Trifolirhizin
O-methylovaný	Kušenin Medicarpin Pterokarpin
Prenylované	Bitucarpin A a B Glyceollidin I a II Glyceoliny (Glyceollin I., II, III a IV ) Glycyrrhizol A Morisianin Phaseolin Striatin

Jména

Název IUPAC L-Methoxy-2,8-bis- (3-methyl-but-2-enyl) -6H- [1] benzofuro [3,2-c] chromen-3,9-diol
Identifikátory
Číslo CAS	877373-00-7^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 65976^N
ChEMBL	ChEMBL522282^Y
ChemSpider	9721048^Y
PubChem CID	11546269
UNII	84L7S5MVN5^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50468358
InChI InChI = 1S / C26H28O5 / c1-14 (2) 6-8-16-10-18-19-13-30-23-12-21 (28) 17 (9-7-15 (3) 4) 25 ( 29-5) 24 (23) 26 (19) 31-22 (18) 11-20 (16) 27 / h6-7,10-12,27-28H, 8-9,13H2,1-5H3^Y Klíč: CBPFOSMNDISZLV-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C26H28O5 / c1-14 (2) 6-8-16-10-18-19-13-30-23-12-21 (28) 17 (9-7-15 (3) 4) 25 ( 29-5) 24 (23) 26 (19) 31-22 (18) 11-20 (16) 27 / h6-7,10-12,27-28H, 8-9,13H2,1-5H3 Klíč: CBPFOSMNDISZLV-UHFFFAOYAJ
ÚSMĚVY o2c1c (cc (c (O) c1) CC = C (/ C) C) c3c2c4c (OC) c (c (O) cc4OC3) CC = C (/ C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₆H₂₈Ó₅
Molární hmotnost	420,50 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu