PKN2 - PKN2
Serin / threonin-protein kináza N2 je enzym že u lidí je kódován PKN2 gen.[5][6][7]
Interakce
Bylo prokázáno, že PKN2 komunikovat s:
Další čtení
- Quilliam LA, Lambert QT, Mickelson-Young LA, Westwick JK, Sparks AB, Kay BK, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Der CJ (1997). „Izolace kinázy spojené s NCK, PRK2, proteinu vázajícího se na SH3 a potenciálního efektoru signalizace proteinu Rho“. J. Biol. Chem. 271 (46): 28772–28776. doi:10.1074 / jbc.271.46.28772. PMID 8910519.
- Yu W, Liu J, Morrice NA, Wettenhall RE (1997). "Izolace a charakterizace strukturního homologu lidské PRK2 z jater krysy. Rozlišování specifik substrátu a lipidového aktivátoru". J. Biol. Chem. 272 (15): 10030–10034. doi:10.1074 / jbc.272.15.10030. PMID 9092545.
- Vincent S, Settleman J (1997). „PRK2 kináza je potenciálním efektorovým cílem jak Rho, tak Rac GTPáz a reguluje cytoskeletální organizaci aktinu“. Mol. Buňka. Biol. 17 (4): 2247–56. doi:10.1128 / MCB.17.4.2247. PMC 232074. PMID 9121475.
- Cryns VL, Byun Y, Rana A, Mellor H, Lustig KD, Ghanem L, Parker PJ, Kirschner MW, Yuan J (1997). "Specifická proteolýza kinázy 2 související s kinázou kinázou C kinázou 3 během apoptózy. Identifikace novou strategií klonování exprese v malém poolu". J. Biol. Chem. 272 (47): 29449–29453. doi:10.1074 / jbc.272.47.29449. PMID 9368003.
- Braverman LE, Quilliam LA (1999). "Identifikace Grb4 / Nckbeta, src homologie 2 a 3 domény obsahující adaptační protein, který má podobné vazebné a biologické vlastnosti jako Nck". J. Biol. Chem. 274 (9): 5542–5549. doi:10.1074 / jbc.274.9.5542. PMID 10026169.
- Flynn P, Mellor H, Casamassima A, Parker PJ (2000). "Řízení Rho GTPázy aktivace protein kinázy související s proteinkinázou C proteinovou kinázou závislou na 3-fosfoinositidu". J. Biol. Chem. 275 (15): 11064–11070. doi:10.1074 / jbc.275.15.11064. PMID 10753910.
- Sun W, Vincent S, Settleman J, Johnson GL (2000). „MEK kináza 2 se váže a aktivuje kinázu 2. související s proteinkinázou C. Bifurkace regulačních drah kinázy na úrovni kinázy MAPK kinázy“. J. Biol. Chem. 275 (32): 24421–24428. doi:10,1074 / jbc.M003148200. PMID 10818102.
- Koh H, Lee KH, Kim D, Kim S, Kim JW, Chung J (2000). „Inhibice Akt a jeho antiapoptotických aktivit štěpením kinázy 2 (PRK2) související s proteinovou kinázou C indukovanou faktorem nekrózy nádorů“. J. Biol. Chem. 275 (44): 34451–34458. doi:10,1074 / jbc.M001753200. PMID 10926925.
- Gross C, Heumann R, Erdmann KS (2001). „Kináza PRK2 související s proteinkinázou C interaguje s proteinovou tyrosin fosfatázou PTP-BL prostřednictvím nového motivu vázajícího doménu PDZ.“ FEBS Lett. 496 (2–3): 101–104. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02401-2. PMID 11356191.
- Hodgkinson CP, Sale GJ (2002). "Regulace jak PDK1, tak fosforylace PKC-zeta a -delta C-koncovým PRK2 fragmentem". Biochemie. 41 (2): 561–569. doi:10.1021 / bi010719z. PMID 11781095.
- McDonald C, Vacratsis PO, Bliska JB, Dixon JE (2003). „Yersinia virulence factor YopM tvoří nový proteinový komplex se dvěma buněčnými kinázami“. J. Biol. Chem. 278 (20): 18514–18523. doi:10,1074 / jbc.M301226200. PMID 12626518.
- Anderson NL, Polanski M, Pieper R, Gatlin T, Tirumalai RS, Conrads TP, Veenstra TD, Adkins JN, Pounds JG, Fagan R, Lobley A (2004). „Lidský plazmatický proteom: neredundantní seznam vyvinutý kombinací čtyř samostatných zdrojů“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (4): 311–326. doi:10,1074 / mcp.M300127-MCP200. PMID 14718574.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–12135. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Yarrow JC, Totsukawa G, Charras GT, Mitchison TJ (2005). „Screening inhibitorů buněčné migrace pomocí automatizované mikroskopie odhaluje inhibitor Rho-kinázy“. Chem. Biol. 12 (3): 385–395. doi:10.1016 / j.chembiol.2005.01.015. PMID 15797222.
- DeGiorgis JA, Jaffe H, Moreira JE, Carlotti CG, Leite JP, Pant HC, Dosemeci A (2005). "Fosfoproteomická analýza synaptosomů z lidské mozkové kůry". J. Proteome Res. 4 (2): 306–315. doi:10.1021 / pr0498436. PMID 15822905.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (2006) . „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000065243 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004591 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Palmer RH, Ridden J, Parker PJ (leden 1995). "Identifikace více nových genových produktů souvisejících s proteinkinázou C". FEBS Lett. 356 (1): 5–8. doi:10.1016/0014-5793(94)01202-4. PMID 7988719.
- ^ Palmer RH, Ridden J, Parker PJ (březen 1995). „Klonovací a expresní vzory dvou členů nové rodiny kináz souvisejících s protein-kinázou-C“. Eur J Biochem. 227 (1–2): 344–351. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20395.x. PMID 7851406.
- ^ „Entrez Gene: PKN2 protein kinase N2“.
- ^ Koh H, Lee KH, Kim D, Kim S, Kim JW, Chung J (listopad 2000). „Inhibice Akt a jeho antiapoptotických aktivit štěpením kinázy 2 (PRK2) související s proteinovou kinázou C indukovanou faktorem nekrózy nádorů“. J. Biol. Chem. 275 (44): 34451–8. doi:10,1074 / jbc.M001753200. PMID 10926925.
- ^ A b Quilliam LA, Lambert QT, Mickelson-Young LA, Westwick JK, Sparks AB, Kay BK, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Der CJ (listopad 1996). „Izolace kinázy spojené s NCK, PRK2, proteinu vázajícího se na SH3 a potenciálního efektoru signalizace proteinu Rho“. J. Biol. Chem. 271 (46): 28772–6. doi:10.1074 / jbc.271.46.28772. PMID 8910519.
- ^ Braverman LE, Quilliam LA (únor 1999). "Identifikace Grb4 / Nckbeta, src homologie 2 a 3 domény obsahující adaptační protein, který má podobné vazebné a biologické vlastnosti jako Nck". J. Biol. Chem. 274 (9): 5542–9. doi:10.1074 / jbc.274.9.5542. PMID 10026169.
- ^ Gross C, Heumann R, Erdmann KS (květen 2001). „Kináza PRK2 související s proteinkinázou C interaguje s proteinovou tyrosin fosfatázou PTP-BL prostřednictvím nového motivu vázajícího doménu PDZ.“ FEBS Lett. 496 (2–3): 101–4. doi:10.1016 / s0014-5793 (01) 02401-2. PMID 11356191.
- ^ Hodgkinson CP, Sale GJ (leden 2002). "Regulace jak PDK1, tak fosforylace PKC-zeta a -delta C-koncovým PRK2 fragmentem". Biochemie. 41 (2): 561–9. doi:10.1021 / bi010719z. PMID 11781095.
- ^ Balendran A, Biondi RM, Cheung PC, Casamayor A, Deak M, Alessi DR (červenec 2000). „Pro fosforylaci proteinkinázy Czeta (PKCzeta) a kinázy 2 související s PKC pomocí PDK1 je vyžadováno dokovací místo 3-fosfoinositid-dependentní protein kinázy-1 (PDK1).“. J. Biol. Chem. 275 (27): 20806–13. doi:10,1074 / jbc.M000421200. PMID 10764742.
- ^ Flynn P, Mellor H, Palmer R, Panayotou G, Parker PJ (leden 1998). "Vícenásobné interakce PRK1 s RhoA. Funkční přiřazení opakovacího motivu Hr1". J. Biol. Chem. 273 (5): 2698–705. doi:10.1074 / jbc.273.5.2698. PMID 9446575.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |