MAPK8IP3 - MAPK8IP3
Protein interagující s C-jun-amino-terminální kinázou 3 je enzym že u lidí je kódován MAPK8IP3 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem sdílí podobnost s produktem genu Drosophila syd, potřebného pro funkční interakci kinesinu I s axonálním nákladem. Studie podobného genu u myší naznačují, že tento protein může interagovat s a regulovat aktivitu mnoha proteinových kináz signální dráhy JNK, a tak fungovat jako protein lešení v neuronálních buňkách. Bylo zjištěno, že protějšek C. elegans tohoto genu reguluje transport synaptických vezikul pravděpodobně integrací signalizace JNK a transportu kinesinu-1. Bylo popsáno několik alternativně sestřižených variant transkriptu tohoto genu, ale povaha celé délky některých z těchto variant nebyla stanovena.[7]
Interakce
MAPK8IP3 bylo prokázáno komunikovat s POŽÁDAT1,[8] C-Raf,[5][9] PTK2,[10] MAPK10,[5][6][8] Mitogenem aktivovaná protein kináza 9,[5][6] MAPK8,[5][6] MAP2K1,[5][9] KLC2,[11] MAP2K7,[6][8] KLC1,[11] MAPK8IP2[6] a MAP2K4.[5][8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138834 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024163 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C d E F G Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (listopad 1999). „JSAP1, nový protein vázající N-koncovou proteinkinázu jun (JNK), který funguje jako Scaffoldův faktor v signální cestě JNK“. Mol Cell Biol. 19 (11): 7539–48. doi:10.1128 / mcb.19.11.7539. PMC 84763. PMID 10523642.
- ^ A b C d E F Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (únor 2000). "Interakce mitogenem aktivovaného signálního modulu proteinkinázy s neuronálním proteinem JIP3". Mol Cell Biol. 20 (3): 1030–43. doi:10.1128 / MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC 85220. PMID 10629060.
- ^ A b „Entrez Gene: MAPK8IP3 mitogenem aktivovaná protein kináza 8 interagující s proteinem 3“.
- ^ A b C d Matsuura, Hiroši; Nishitoh Hideki; Takeda Kohsuke; Matsuzawa Atsushi; Amagasa Teruo; Ito Michihiko; Yoshioka Katsuji; Ichijo Hidenori (říjen 2002). "Role lešení závislá na fosforylaci JSAP1 / JIP3 v signální cestě ASK1-JNK. Nový režim regulace kaskády MAP kinázy". J. Biol. Chem. Spojené státy. 277 (43): 40703–9. doi:10,1074 / jbc.M202004200. ISSN 0021-9258. PMID 12189133.
- ^ A b Kuboki, Y; Ito M; Takamatsu N; Yamamoto Ki; Shiba T; Yoshioka K (prosinec 2000). "Lešení protein v c-Jun NH2-terminální signální dráhy kinázy potlačuje extracelulární signální dráhy regulované kinázou". J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 275 (51): 39815–8. doi:10,1074 / jbc.C000403200. ISSN 0021-9258. PMID 11044439.
- ^ Takino, Takahisa; Yoshioka Katsuji; Miyamori Hisashi; Yamada Kenneth M; Sato Hiroshi (září 2002). „Scaffold protein v c-Jun N-terminální signální dráze kinázy je spojen s fokální adhezní kinázou a tyrosin-fosforylován“. Onkogen. Anglie. 21 (42): 6488–97. doi:10.1038 / sj.onc.1205840. ISSN 0950-9232. PMID 12226752.
- ^ A b Bowman, AB; Kamal A; Ritchings B W; Philp A V; McGrail M; Gindhart J G; Goldstein L S (listopad 2000). „Axinální transport závislý na kinesinu je zprostředkován nedělním řidičským (SYD) proteinem“. Buňka. SPOJENÉ STÁTY. 103 (4): 583–94. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00162-8. ISSN 0092-8674. PMID 11106729. S2CID 247102.
Další čtení
- Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K a kol. (1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIV. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 6 (3): 197–205. doi:10.1093 / dnares / 6.3.197. PMID 10470851.
- Kuboki Y, Ito M, Takamatsu N a kol. (2001). "Lešení protein v c-Jun NH2-terminální signální dráhy kinázy potlačuje extracelulární signální dráhy regulované kinázou". J. Biol. Chem. 275 (51): 39815–8. doi:10,1074 / jbc.C000403200. PMID 11044439.
- Bowman AB, Kamal A, Ritchings BW a kol. (2001). „Kinesin-dependentní axonální transport je zprostředkován nedělním řidičským (SYD) proteinem“. Buňka. 103 (4): 583–94. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00162-8. PMID 11106729. S2CID 247102.
- Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C a kol. (2001). "Sekvence, struktura a patologie plně anotovaného terminálu 2 Mb krátkého ramene lidského chromozomu 16". Hučení. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. doi:10,1093 / hmg / 10,4,339. PMID 11157797.
- Hattori A, Okumura K, Nagase T a kol. (2001). "Charakterizace dlouhých klonů cDNA z lidské dospělé sleziny". DNA Res. 7 (6): 357–66. doi:10.1093 / dnares / 7.6.357. PMID 11214971.
- Akechi M, Ito M, Uemura K a kol. (2001). "Exprese JNK kaskádového lešení proteinu JSAP1 v nervovém systému myši". Neurosci. Res. 39 (4): 391–400. doi:10.1016 / S0168-0102 (01) 00194-8. PMID 11274738. S2CID 37577286.
- Byrd DT, Kawasaki M, Walcoff M a kol. (2002). „UNC-16, JNK-signální lešení, reguluje transport vezikul v C. elegans“. Neuron. 32 (5): 787–800. doi:10.1016 / S0896-6273 (01) 00532-3. PMID 11738026. S2CID 16942260.
- Matsuura H, Nishitoh H, Takeda K a kol. (2002). "Role lešení závislá na fosforylaci JSAP1 / JIP3 v signální cestě ASK1-JNK. Nový režim regulace kaskády MAP kinázy". J. Biol. Chem. 277 (43): 40703–9. doi:10,1074 / jbc.M202004200. PMID 12189133.
- Takino T, Yoshioka K, Miyamori H a kol. (2002). „Scaffold protein v c-Jun N-terminální signální dráze kinázy je spojen s fokální adhezní kinázou a tyrosin-fosforylován“. Onkogen. 21 (42): 6488–97. doi:10.1038 / sj.onc.1205840. PMID 12226752.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S a kol. (2005). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Morita N, Iizuka K, Murakami T, Kawaguchi H (2005). „N-terminální kináza a c-Src jsou aktivovány v buňkách hladkého svalstva lidské aorty tlakovým stresem“. Mol. Buňka. Biochem. 262 (1–2): 71–8. doi:10.1023 / B: MCBI.0000038218.09259.1c. PMID 15532711. S2CID 23799480.
- Martin J, Han C, Gordon LA a kol. (2005). „Sekvence a analýza lidského chromozomu 16 bohatého na duplikaci“. Příroda. 432 (7020): 988–94. Bibcode:2004 Natur.432..988M. doi:10.1038 / nature03187. PMID 15616553.
- Song JJ, Lee YJ (2005). „Cross-talk mezi JIP3 a JIP1 během deprivace glukózy: SEK1-JNK2 a Akt1 působí jako mediátoři“. J. Biol. Chem. 280 (29): 26845–55. doi:10,1074 / jbc.M502318200. PMID 15911620.
- Takino T, Nakada M, Miyamori H a kol. (2006). „JSAP1 / JIP3 spolupracuje s fokální adhezní kinázou k regulaci c-Jun N-terminální kinázy a migrace buněk“. J. Biol. Chem. 280 (45): 37772–81. doi:10,1074 / jbc.M505241200. PMID 16141199.
- Oh JH, Yang JO, Hahn Y a kol. (2006). "Transkriptomová analýza lidské rakoviny žaludku". Mamm. Genom. 16 (12): 942–54. doi:10.1007 / s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.