MAPK8IP1 - MAPK8IP1

MAPK8IP1
Protein MAPK8IP1 PDB 2fpd.png
Dostupné struktury
PDBHledání ortologu: PDBe RCSB
Identifikátory
AliasyMAPK8IP1, IB1, JIP-1, JIP1, PRKM8IP, mitogenem aktivovaná protein kináza 8 interagující protein 1
Externí IDOMIM: 604641 MGI: 1309464 HomoloGene: 31314 Genové karty: MAPK8IP1
Umístění genu (člověk)
Chromozom 11 (lidský)
Chr.Chromozom 11 (lidský)[1]
Chromozom 11 (lidský)
Genomické umístění pro MAPK8IP1
Genomické umístění pro MAPK8IP1
Kapela11p11.2Start45,885,651 bp[1]
Konec45,906,465 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE MAPK8IP1 213014 na fs.png

PBB GE MAPK8IP1 213013 na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_005456

NM_001202445
NM_001202446
NM_011162

RefSeq (protein)

NP_005447

NP_001189374
NP_001189375
NP_035292

Místo (UCSC)Chr 11: 45,89 - 45,91 MbChr 2: 92,38 - 92,4 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Protein interagující s C-jun-amino-terminální kinázou 1 je enzym že u lidí je kódován MAPK8IP1 gen.[5][6]

Protein kódovaný tímto genem je regulátorem funkce beta-buněk pankreatu. Je velmi podobný JIP-1, myšímu proteinu, o kterém je známo, že je regulátorem aminoterminální kinázy c-Jun (Mapk8). Ukázalo se, že tento protein brání aktivaci transkripčních faktorů zprostředkované MAPK8 a snižuje apoptózu pankreatických beta buněk indukovanou IL-1 beta a MAP kinázovou kinázou 1 (MEKK1). Tento protein také funguje jako transaktivátor vázající DNA transportéru glukózy GLUT2. Uvádí se, že transkripční faktor umlčující RE1 (REST) ​​potlačuje expresi tohoto genu v beta buňkách vylučujících inzulín. Bylo zjištěno, že tento gen je mutován v rodině diabetu typu 2, a proto je považován za gen pro citlivost na diabetes typu 2.[7]

Interakce

MAPK8IP1 bylo prokázáno komunikovat s MAP3K10,[8] DUSP16,[9] Mitogenem aktivovaná protein kináza 9,[8][10] MAPK8,[10][11] LRP2,[12][13] LRP1,[12] MAP3K12,[8] MAP2K7,[8] MAPK8IP2[8] a MAP3K11.[8]

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000121653 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027223 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Dickens M, Rogers JS, Cavanagh J, Raitano A, Xia Z, Halpern JR, Greenberg ME, Sawyers CL, Davis RJ (srpen 1997). „Cytoplazmatický inhibitor dráhy přenosu signálu JNK“. Věda. 277 (5326): 693–6. doi:10.1126 / science.277.5326.693. PMID  9235893.
  6. ^ Bonny C, Nicod P, Waeber G (březen 1998). „IB1, jaderný protein související s JIP-1 přítomný v buňkách vylučujících inzulín“. J Biol Chem. 273 (4): 1843–6. doi:10.1074 / jbc.273.4.1843. PMID  9442013.
  7. ^ „Entrez Gene: MAPK8IP1 mitogenem aktivovaná protein kináza 8 interagující s proteinem 1“.
  8. ^ A b C d E F Yasuda, J; Whitmarsh A J; Cavanagh J; Sharma M; Davis R J (říjen 1999). „Skupina JIP mitogenem aktivovaných proteinových kinázových lešenových proteinů“. Mol. Buňka. Biol. 19 (10): 7245–54. doi:10,1128 / mcb.19.10.7245. ISSN  0270-7306. PMC  84717. PMID  10490659.
  9. ^ Willoughby, Emma A; Perkins Gordon R; Collins Mary K; Whitmarsh Alan J (březen 2003). "JNK-interagující protein-1 skeletový protein cílí na MAPK fosfatázu-7 k defosforylaci JNK". J. Biol. Chem. 278 (12): 10731–6. doi:10,1074 / jbc.M207324200. ISSN  0021-9258. PMID  12524447.
  10. ^ A b Whitmarsh, A J; Cavanagh J; Tournier C; Yasuda J; Davis R J (září 1998). "Komplex savčích skeletů, který selektivně zprostředkovává aktivaci MAP kinázy". Věda. 281 (5383): 1671–4. doi:10.1126 / science.281.5383.1671. ISSN  0036-8075. PMID  9733513.
  11. ^ Cai, Yi; Lechner Mark S; Nihalani Deepak; Prindle Marc J; Holzman Lawrence B; Dressler Gregory R (leden 2002). „Fosforylace Pax2 c-Jun N-koncovou kinázou a zvýšená aktivace transkripce závislá na Pax2“. J. Biol. Chem. 277 (2): 1217–22. doi:10,1074 / jbc.M109663200. ISSN  0021-9258. PMID  11700324.
  12. ^ A b Gotthardt, M; Trommsdorff M; Nevitt M F; Shelton J; Richardson J A; Stockinger W; Nimpf J; Herz J. (srpen 2000). „Interakce rodiny genů lipoproteinových receptorů s nízkou hustotou s cytosolickým adaptérem a proteiny lešení naznačují různé biologické funkce v buněčné komunikaci a signální transdukci“. J. Biol. Chem. 275 (33): 25616–24. doi:10,1074 / jbc.M000955200. ISSN  0021-9258. PMID  10827173.
  13. ^ Petersen, Helle Heibroch; Hilpert Jan; Militz Daniel; Zandler Valerie; Jacobsen Christian; Roebroek Anton J M; Willnow Thomas E (únor 2003). „Funkční interakce megalinu s megalin vazebným proteinem (MegBP), novou adaptorovou molekulou obsahující tetratrico peptidovou repetici“. J. Cell Sci. 116 (Pt 3): 453–61. doi:10,1242 / jcs.00243. ISSN  0021-9533. PMID  12508107.

Další čtení