MYH7B Identifikátory Aliasy MYH7B , MHC14, MYH14, myosin, těžký řetězec 7B, srdeční sval, beta, myosin těžký řetězec 7BExterní ID OMIM: 609928 MGI: 3710243 HomoloGene: 66117 Genové karty: MYH7B Ortology Druh Člověk Myš Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Místo (UCSC) Chr 20: 34,96 - 35 Mb Chr 2: 155,61 - 155,63 Mb PubMed Vyhledávání[3] [4] Wikidata
Myosin-7B také známý jako myosin, těžký řetězec 7B je protein že u lidí je kódován MYH7B gen .[5] [6]
Funkce MYH7B je a pomalé škubání myosin .[6]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000078814 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000074652 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K, Hirosawa M, Ohara O (duben 2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“ . DNA Res . 7 (2): 143–50. doi :10.1093 / dnares / 7.2.143 . PMID 10819331 . ^ A b Desjardins PR, Burkman JM, Shrager JB, Allmond LA, Stedman HH (duben 2002). „Evoluční důsledky tří nových členů genové rodiny těžkého řetězce lidského sarkomerního myosinu“ . Mol. Biol. Evol . 19 (4): 375–93. doi :10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004093 . PMID 11919279 . Další čtení Rossi AC, Mammucari C, Argentini C a kol. (2010). „Dva nové / staré myosiny v kosterních svalech savců: MYH14 / 7b a MYH15 jsou vyjádřeny v extraokulárních svalech a svalových vřetenech“ . J. Physiol . 588 (Pt 2): 353–64. doi :10.1113 / jphysiol.2009.181008 . PMC 2821527 . PMID 19948655 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2001). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 20“ . Příroda . 414 (6866): 865–71. doi :10.1038 / 414865a . PMID 11780052 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 . McGuigan K, Phillips PC, Postlethwait JH (2004). „Vývoj genů těžkého řetězce sarkomérního myosinu: důkazy z ryb“ . Mol. Biol. Evol . 21 (6): 1042–56. doi :10.1093 / molbev / msh103 . PMID 15014174 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Hu Z, Liang J, Wang Z a kol. (2009). „Běžné genetické varianty v pre-mikroRNA byly spojeny se zvýšeným rizikem rakoviny prsu u čínských žen“. Hučení. Mutat . 30 (1): 79–84. doi :10.1002 / humu.20837 . PMID 18634034 . S2CID 41225773 . Člověk
Nelidské Viz také: cytoskeletální vady