Arrestin beta 2 - Arrestin beta 2 - Wikipedia

ARRB2
Identifikátory
AliasyARRB2, ARB2, ARR2, BARR2, Arrestin beta 2
Externí IDOMIM: 107941 MGI: 99474 HomoloGene: 3183 Genové karty: ARRB2
Umístění genu (člověk)
Chromozom 17 (lidský)
Chr.Chromozom 17 (lidský)[1]
Chromozom 17 (lidský)
Genomické umístění pro ARRB2
Genomické umístění pro ARRB2
Kapela17p13.2Start4,710,596 bp[1]
Konec4,721,499 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE ARRB2 203388 na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

409

216869

Ensembl

ENSG00000141480

ENSMUSG00000060216

UniProt

P32121

Q91YI4

RefSeq (mRNA)

NM_001271358
NM_001271359
NM_001271360
NM_145429

RefSeq (protein)

NP_001258287
NP_001258288
NP_001258289
NP_663404

Místo (UCSC)Chr 17: 4,71 - 4,72 MbChr 11: 70,43 - 70,44 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Beta-arrestin-2, také známý jako arrestin beta-2, je intracelulární protein že u lidí je kódován ARRB2 gen.

Členové arrestin Předpokládá se, že rodina proteinů / beta-arestin se účastní desenzitizace zprostředkované agonisty Receptory spojené s G proteinem a způsobit specifické tlumení buněčných odpovědí na podněty, jako jsou hormony, neurotransmitery nebo smyslové signály,[5][6][7] stejně jako mít vlastní signalizační role.[8][9][10][11][12] Arrestin beta 2, jako arrestin beta 1 Bylo prokázáno, že inhibuje beta-adrenergní receptor funkce in vitro. Je exprimován na vysokých úrovních v centrálním nervovém systému a může hrát roli v regulaci synaptických receptorů. Kromě mozku, a cDNA pro arrestin beta 2 byl izolován z štítná žláza, a může se tedy také podílet na hormonálně specifické desenzibilizaci TSH receptory. Násobek alternativně sestříhané Byly nalezeny varianty transkriptu pro tento gen, ale u některých variant nebyla definována úplná povaha.[13]

Protein může interagovat s agonistou DOI v 5-HT2A receptor signalizace.[14][15]

Arrestin beta 2 je zásadní pro vývoj tolerance na morfium a další opioidy.

Interakce

Bylo prokázáno, že arrestin beta 2 komunikovat s

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000141480 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000060216 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Breivogel CS, Lambert JM, Gerfin S, Huffman JW, Razdan RK (červenec 2008). "Citlivost na delta9-tetrahydrokanabinol je u myší beta-arestin2 - / - selektivně zvýšena". Behaviorální farmakologie. 19 (4): 298–307. doi:10.1097 / FBP.0b013e328308f1e6. PMC  2751575. PMID  18622177.
  6. ^ Li Y, Liu X, Liu C, Kang J, Yang J, Pei G, Wu C (březen 2009). „Zlepšení morfiem zprostředkované analgezie inhibicí exprese β-arestin2 u myší periaqueduktální šedé hmoty“. International Journal of Molecular Sciences. 10 (3): 954–63. doi:10,3390 / ijms10030954. PMC  2672012. PMID  19399231.
  7. ^ Zheng H, Loh HH Zákon PY (leden 2008). „Beta-arestinem závislé mu-opioidní receptory aktivované extracelulární signálně regulované kinázy (ERK) se přemisťují do jádra v kontrastu k aktivaci ERK závislé na G proteinu“. Molekulární farmakologie. 73 (1): 178–90. doi:10,1124 / mol. 107,039842. PMC  2253657. PMID  17947509.
  8. ^ Ma L, Pei G (leden 2007). „Signalizace beta-arestinem a regulace transkripce“. Journal of Cell Science. 120 (Pt 2): 213–8. doi:10.1242 / jcs.03338. PMID  17215450.
  9. ^ Defea K (březen 2008). „Beta-arestiny a heterotrimerní G-proteiny: spolupracovníci a konkurenti v signální transdukci“. British Journal of Pharmacology. 153 Suppl 1 (S1): S298-309. doi:10.1038 / sj.bjp.0707508. PMC  2268080. PMID  18037927.
  10. ^ Barki-Harrington L, Rockman HA (únor 2008). „Beta-arestiny: multifunkční buněčné mediátory“. Fyziologie. 23: 17–22. doi:10.1152 / fyziol. 00042.2007. PMID  18268361.
  11. ^ Patel PA, Tilley DG, Rockman HA (březen 2009). "Fyziologické a srdeční role beta-arrestinů". Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 46 (3): 300–8. doi:10.1016 / j.yjmcc.2008.11.015. PMID  19103204.
  12. ^ Golan M, Schreiber G, Avissar S (2009). „Antidepresiva, beta-arestiny a GRK: od regulace desenzitizace signálu po funkce intracelulárního multifunkčního adaptéru“. Současný farmaceutický design. 15 (14): 1699–708. doi:10.2174/138161209788168038. PMID  19442183.
  13. ^ „ARRB2 arrestin beta 2 [Homo sapiens (human)]“ “. Národní centrum pro biotechnologické informace.
  14. ^ Schmid CL, Raehal KM, Bohn LM (leden 2008). „Signalizace receptoru serotoninu 2A zaměřená na agonisty závisí na interakcích beta-arestin-2 in vivo“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 105 (3): 1079–84. doi:10.1073 / pnas.0708862105. PMC  2242710. PMID  18195357.
  15. ^ Abbas A, Roth BL (leden 2008). "Aretace serotoninu". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 105 (3): 831–2. Bibcode:2008PNAS..105..831A. doi:10.1073 / pnas.0711335105. PMC  2242676. PMID  18195368.
  16. ^ Laporte SA, Oakley RH, Zhang J, Holt JA, Ferguson SS, Caron MG, Barak LS (březen 1999). „Komplex beta2-adrenergního receptoru / betaarrestinu rekrutuje klatrinový adaptér AP-2 během endocytózy“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (7): 3712–7. Bibcode:1999PNAS ... 96,3712L. doi:10.1073 / pnas.96.7.3712. PMC  22359. PMID  10097102.
  17. ^ Kim YM, Benovic JL (srpen 2002). „Diferenciální role interakce arrestinu-2 s klatrinem a adaptorovým proteinem 2 při obchodování s receptory spojenými s G proteinem“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (34): 30760–8. doi:10,1074 / jbc.M204528200. PMID  12070169.
  18. ^ Claing A, Chen W, Miller WE, Vitale N, Moss J, Premont RT, Lefkowitz RJ (listopad 2001). "aktivace ADP-ribosylačního faktoru 6 zprostředkovaná beta-arrestinem a endocytóza beta 2-adrenergních receptorů". The Journal of Biological Chemistry. 276 (45): 42509–13. doi:10,1074 / jbc.M108399200. PMID  11533043.
  19. ^ Wang P, Gao H, Ni Y, Wang B, Wu Y, Ji L, Qin L, Ma L, Pei G (únor 2003). „Beta-arestin 2 funguje jako regulátor aktivovaný receptorem aktivovaným s G-proteinem onkoproteinu Mdm2“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (8): 6363–70. doi:10,1074 / jbc.M210350200. PMID  12488444.
  20. ^ Wang P, Wu Y, Ge X, Ma L, Pei G (březen 2003). „Subcelulární lokalizace beta-arrestinů je určena jejich intaktní N doménou a signálem jaderného exportu na C konci“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (13): 11648–53. doi:10,1074 / jbc.M208109200. PMID  12538596.
  21. ^ Shenoy SK, Xiao K, Venkataramanan V, Snyder PM, Freedman NJ, Weissman AM (srpen 2008). „Nedd4 zprostředkovává ubikvitinaci závislou na agonistovi, lysozomální cílení a degradaci beta2-adrenergního receptoru“. The Journal of Biological Chemistry. 283 (32): 22166–76. doi:10,1074 / jbc.M709668200. PMC  2494938. PMID  18544533.
  22. ^ Bhattacharya M, Anborgh PH, Babwah AV, Dale LB, Dobransky T, Benovic JL, Feldman RD, Verdi JM, Rylett RJ, Ferguson SS (srpen 2002). „Beta-arestiny regulují efektorovou cestu Ral-GDS Ral, která zprostředkovává cytoskeletální reorganizaci“. Přírodní buněčná biologie. 4 (8): 547–55. doi:10.1038 / ncb821. PMID  12105416. S2CID  20784208.

Další čtení

externí odkazy

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.