TAOK2 - TAOK2
Serin / threonin-protein kináza TAO2 je enzym že u lidí je kódován TAOK2 gen.[5][6][7]
Interakce
TAOK2 bylo prokázáno komunikovat s MAP2K6[8] a MAP2K3.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000149930 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000059981 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (prosinec 1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
- ^ Hutchison M, Berman KS, Cobb MH (říjen 1998). „Izolace TAO1, protein kinázy, která aktivuje MEK ve stresem aktivovaných proteinových kinázách“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (44): 28625–32. doi:10.1074 / jbc.273.44.28625. PMID 9786855.
- ^ „Entrez Gene: TAOK2 TAO kináza 2“.
- ^ A b Chen Z, Cobb MH (květen 2001). „Regulace dráhy kinázy mitogenem aktivovaného proteinu (MAP) reagující na stres pomocí TAO2“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (19): 16070–5. doi:10,1074 / jbc.M100681200. PMID 11279118.
Další čtení
- Chen Z, Hutchison M, Cobb MH (říjen 1999). "Izolace proteinové kinázy TAO2 a identifikace její mitogenem aktivované proteinové kinázy / extracelulární signálně regulované vazebné domény kinázové kinázy". The Journal of Biological Chemistry. 274 (40): 28803–7. doi:10.1074 / jbc.274.40.28803. PMID 10497253.
- Moore TM, Garg R, Johnson C, Coptcoat MJ, Ridley AJ, Morris JD (únor 2000). „PSK, nová kináza podobná STE20 odvozená z karcinomu prostaty, která aktivuje c-Jun N-terminální kinázu mitogenem aktivovanou proteinovou kinázovou dráhu a reguluje cytoskeletální organizaci aktinu“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (6): 4311–22. doi:10.1074 / jbc.275.6.4311. PMID 10660600.
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (listopad 2002). „Interakce proteinů a proteinů mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening využívající funkčně klasifikovanou knihovnu složenou z dlouhých cDNA“. Výzkum genomu. 12 (11): 1773–84. doi:10,1101 / gr. 406902. PMC 187542. PMID 12421765.
- Mitsopoulos C, Zihni C, Garg R, Ridley AJ, Morris JD (květen 2003). „Sterilní kináza podobná 20 z prostaty (PSK) reguluje organizaci a stabilitu mikrotubulů“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (20): 18085–91. doi:10,1074 / jbc.M213064200. PMID 12639963.
- Chen Z, Raman M, Chen L, Lee SF, Gilman AG, Cobb MH (červen 2003). „TAO (tisíc jedna aminokyselina) proteinové kinázy zprostředkovávají signalizaci z karbacholu na mitogenem aktivovanou proteinovou kinázu p38 a ternární komplexní faktory“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (25): 22278–83. doi:10,1074 / jbc.M301173200. PMID 12665513.
- Yustein JT, Xia L, Kahlenburg JM, Robinson D, Templeton D, Kung HJ (září 2003). „Srovnávací studie nové podrodiny lidských kináz podobných Ste20: homodimerizace, subcelulární lokalizace a selektivní aktivace MKK3 a p38“. Onkogen. 22 (40): 6129–41. doi:10.1038 / sj.onc.1206605. PMID 13679851.
- Huangfu WC, Omori E, Akira S, Matsumoto K, Ninomiya-Tsuji J (září 2006). „Osmotický stres aktivuje dráhu TAK1-JNK, zatímco blokuje aktivaci NF-kappaB zprostředkovanou TAK1: TAO2 reguluje dráhy TAK1“. The Journal of Biological Chemistry. 281 (39): 28802–10. doi:10,1074 / jbc.M603627200. PMC 1797068. PMID 16893890.
- Zihni C, Mitsopoulos C, Tavares IA, Baum B, Ridley AJ, Morris JD (březen 2007). „Sterilní kináza 1-alfa podobná 20-kináze odvozené od prostaty indukuje apoptózu. JNK- a kaspázově závislá nukleární lokalizace je podmínkou pro membránové bubliny“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (9): 6484–93. doi:10,1074 / jbc.M608336200. PMID 17158878.
- Wojtala R, Tavares IA, Morton PE, Valderrama F, Thomas NSB, Morris JDH. (2011). „PSK / TAOK se aktivují v mitóze a přispívají k zaokrouhlování mitotických buněk a polohování vřetene“. J. Biol. Chem. 286 (34): 30161–70. doi:10,1074 / jbc.M111.228320. PMC 3191055. PMID 21705329.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- de Anda FC, Rosario AL, Durak O, Tran T, Gräff J, Meletis K, Rei D, Soda T, Madabhushi R, Ginty DD, Kolodkin AL, Tsai LH (červen 2012). „Gen náchylnosti k poruchám autistického spektra TAOK2 ovlivňuje tvorbu bazálních dendritů v neokortexu“. Přírodní neurovědy. 15 (7): 1022–31. doi:10.1038 / č. 3141. PMC 4017029. PMID 22683681.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- Tavares IA, Touma D, Lynham S, Troakes C, Schober M, Causevic M, Garg R, Noble W, Killick R, Bodi I, Hanger DP a Morris JDH. (2013). „PSK / TAOK fosforylují tau protein a jsou aktivovány v spletitých neuronech u Alzheimerovy choroby“. J. Biol. Chem. 288 (21): 15418–29. doi:10,1074 / jbc.M112.448183. PMC 3663559. PMID 23585562.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- Koo CY, Giacomini C, Reyes-Corral M, Olmos Y, Tavares IA, Marson CM, Linardopoulos S, Tutt AN, Morris JDH. (2017). „Cílení na TAO kinázy pomocí nové inhibiční sloučeniny oddaluje mitózu a indukuje smrt mitotických buněk v buňkách rakoviny prsu s amplifikovaným centrosomem“. Molecular Cancer Therapeutics. 16 (11): 2410–21. doi:10.1158 / 1535-7163.MCT-17-0077. PMID 28830982.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- Richter M, Murtaza N, Scharrenberg R, White SH, Johanns O, Walker S, Yuen RK, Schwanke B, Bedürftig B, Henis M, Scharf S, Kraus V, Dörk R, Hellmann J, Lindenmaier Z, Ellegood J, Hartung H , Kwan V, Sedlacik J, Fiehler J, Schweizer M, Lerch JP, Hanganu-Opatz IL, Morellini F, Scherer SW, Singh KK, Calderon de Anda F (únor 2018). „Změněná aktivita TAOK2 způsobuje autismus související neurodevelopmentální a kognitivní abnormality prostřednictvím signalizace RhoA“. Molekulární psychiatrie. 24 (9): 1329–1350. doi:10.1038 / s41380-018-0025-5. PMC 6756231. PMID 29467497.
- Giacomini C, Koo CY, Yankova N, Tavares IA, Wray S, Noble W, Hanger DP, Morris JD (květen 2018). „Nový inhibitor kinázy TAO snižuje tau fosforylaci v místech souvisejících s neurodegenerací u lidských tauopatií“. Acta Neuropathologica Communications. 6 (1): 37. doi:10.1186 / s40478-018-0539-8. PMC 5937037. PMID 29730992.