Estriol sulfát glukuronid - Estriol sulfate glucuronide

Estriol sulfát glukuronid
Estriol 3-sulfát 16α-glukuronid.svg
Jména
Název IUPAC
(2S,3S,4S,5R) -3,4,5-Trihydroxy-6 - {[(1S,10R,11S,13R,14R,15S) -14-hydroxy-15-methyl-5- (sulfooxy) tetracyklo [8.7.0.0², ⁷.0¹1, ⁵ade] heptadeka-2 (7), 3,5-trien-13-yl] oxy} oxan-2 -karboxylová kyselina
Ostatní jména
Estriol 3-sulfát 16a-glukuronid; 17p-Hydroxy-3- (sulfooxy) estra-1,3,5 (10) -trien-16α-yl-β-D-glukopyranosiduronová kyselina
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C24H32Ó12S
Molární hmotnost544.57 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Estriol sulfát glukuronidnebo estriol 3-sulfát 16α-glukuronid, je endogenní, přirozeně se vyskytující diconjugated metabolit z estriol.[1] Je generován v játra z estriol sulfát podle UDP-glukuronyltransferáza a nakonec je vylučován v moč podle ledviny.[1] Vyskytuje se ve vysokých koncentracích během těhotenství spolu s estriol sulfát a estriol glukuronid,[2] a byla součástí časných farmaceutických estrogenů Progynon a Emmenin.[3][4][5][2]

Viz také

Reference

  1. ^ A b http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB10356
  2. ^ A b N. S. Assali (3. září 2013). Mateřský organismus. Elsevier. 339–. ISBN  978-1-4832-6380-9.
  3. ^ Thom Rooke (1. ledna 2012). Pátrání po kortizonu. Tisk MSU. str. 54–. ISBN  978-1-60917-326-5.
  4. ^ Gregory Pincus (22. října 2013). Nedávný pokrok ve výzkumu hormonů: Sborník z konference o Laurentianových hormonech. Elsevierova věda. 307–. ISBN  978-1-4832-1945-5.
  5. ^ Robert K. Creasy; Robert Resnik; Charles J. Lockwood; Jay D. Iams; Michael F. Greene; Thomas Moore (2013). Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. Elsevier Health Sciences. str. 104–. ISBN  978-1-4557-1137-6.

externí odkazy