Klindamycin - Clindamycin

Klindamycin
Clindamycin strukturní vzorec V2.svg
Clindamycin 3D 3jz0.png
Klinické údaje
Výslovnost/klɪndəˈmaɪsɪn/
Obchodní názvyCleocin, Clinacin, Dalacin, další
Ostatní jména7-chlor-linkomycin
7-chlor-7-deoxylincomycin
AHFS /Drugs.comMonografie
MedlinePlusa682399
Licenční údaje
Těhotenství
kategorie
  • AU: A[1]
  • NÁS: B (Žádné riziko ve studiích prováděných na lidech)[1]
Trasy z
správa		Pusou, aktuální, IV, intravaginálně
Třída drogLinkosamidové antibiotikum
ATC kód
Právní status
Právní status
  • AU: S4 (Pouze na předpis)
  • Spojené království: POM (Pouze na předpis)
  • NÁS: ℞-pouze
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost90% (ústy)
4–5% (aktuální)
Vazba na bílkoviny95%
MetabolismusJátra
Odstranění poločas rozpadu2–3 hodiny
VylučováníŽlučové a ledviny (kolem 20%)
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB ligand
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.038.357 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC18H33ClN2Ó5S
Molární hmotnost424.98 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Klindamycin je antibiotikum používané k léčbě řady bakteriální infekce, počítaje v to kost nebo infekce kloubů, zánětlivé onemocnění pánve, strep krku, zápal plic, infekce středního ucha, a endokarditida.[2] Může být také použit k léčbě akné,[2][3] a některé případy rezistentní na meticilin Zlatý stafylokok (MRSA).[4] V kombinaci s chinin, lze jej použít pro malárie.[2][3] Je k dispozici ústy, do injekce do žíly a jako krém pro aplikaci na kůži nebo do pochvy.[2][3]

Mezi časté nežádoucí účinky patří nevolnost, průjem, vyrážka a bolest v místě vpichu.[2] Zvyšuje riziko získání v nemocnici Clostridium difficile kolitida přibližně čtyřnásobný, a proto se doporučuje pouze v případě, že jiná antibiotika nejsou vhodná.[5][2] Výsledkem mohou být alternativní antibiotika.[2] Zdá se, že je v těhotenství obecně bezpečná.[2] Je to z třída linkosamidu a funguje tak, že blokuje bakterie v tvorbě bílkovin.[2]

Clindamycin byl poprvé vyroben v roce 1966 z linkomycin.[6][7][8] Je na Seznam základních léčivých přípravků Světové zdravotnické organizace.[9] Je k dispozici jako generické léky.[10] V roce 2017 se jednalo o 137. nejčastěji předepisovanou léčbu ve Spojených státech s více než čtyřmi miliony receptů.[11][12]

Lékařské použití

Klindamycin se používá především k léčbě anaerobní infekce způsobené náchylnými anaerobní bakterie, včetně zubních infekcí,[13] a infekce dýchací trakt, kůže a měkké tkáně, a zánět pobřišnice.[14] U lidí s přecitlivělost na peniciliny, klindamycin lze použít k léčbě infekcí způsobených citlivými látkami aerobní bakterie. Používá se také k léčbě infekcí kostí a kloubů, zejména těch způsobených Zlatý stafylokok.[14][15] Aktuální aplikaci klindamycin fosfátu lze použít k léčbě mírného až středně závažného akné.[16]

Akné

Clindamycin fosfátový topický roztok

K léčbě akné je dlouhodobě kombinované použití topického klindamycinu a benzoylperoxid byl podobný kyselina salicylová plus benzoylperoxid.[17] Topický klindamycin plus topický benzoylperoxid je účinnější než samotný topický klindamycin.[17]

Náchylné bakterie

Je nejúčinnější proti infekcím zahrnujícím následující typy organismů:

Většina aerobních gramnegativních bakterií (např Pseudomonas, Legionella, Haemophilus influenzae a Moraxella ) jsou rezistentní na klindamycin,[18][19] jak jsou fakultativně anaerobní Enterobacteriaceae.[20] Pozoruhodná výjimka je Capnocytophaga canimorsus, pro který je klindamycin lékem první volby.[21]

Následující text představuje údaje o citlivosti MIC pro několik lékařsky významných patogenů.[22]

  • Zlatý stafylokok: 0,016 μg / ml -> 256 μg / ml
  • Streptococcus pneumoniae: 0,002 μg / ml -> 256 μg / ml
  • Streptococcus pyogenes: <0,015 μg / ml -> 64 μg / ml

D-test

D-test

Při testování grampozitivní kultury na citlivost na klindamycin je běžné provést „D-test“, aby se zjistilo, zda existuje makrolid -rezistentní subpopulace bakterie současnost, dárek. Tento test je nezbytný, protože některé bakterie exprimují a fenotyp známý jako MLSB, ve kterém testy citlivosti ukáží, že bakterie jsou citlivé na klindamycin, ale in vitro patogen vykazuje indukovatelnost odpor.

Chcete-li provést D-test, an agar destička je naočkována dotyčnými bakteriemi a dvěma disky impregnovanými léky (jeden s erythromycin, jeden s klindamycinem) jsou umístěny 15–20 mm od sebe na destičce. Pokud má oblast inhibice kolem disku s klindamycinem tvar „D“, je výsledek testu pozitivní a klindamycin by se neměl používat kvůli možnosti rezistence patogeny a selhání terapie. Pokud je oblast inhibice kolem disku s klindamycinem kruhová, je výsledek testu negativní a lze použít klindamycin.[23]

Malárie

Vzhledem k chlorochin nebo chinin je klindamycin účinný a při léčbě dobře snášen Plasmodium falciparum malárie; druhá kombinace je zvláště užitečná pro děti a je léčbou volby pro těhotné ženy, které se nakazí v oblastech, kde odpor k chlorochinu je běžné.[24][25] Klindamycin by neměl být používán jako antimalarik sám o sobě, i když se zdá být velmi účinný jako takový, protože jeho pomalý účinek.[24][25] Izoláty pacientů odvozené od Plasmodium falciparum Bylo hlášeno, že z peruánské Amazonie jsou rezistentní na klindamycin, jak dokazuje in vitro testování citlivosti na léky.[26]

jiný

Klindamycin může být užitečný pro pokožku a měkké tkáně infekce způsobené rezistentní na meticilin Zlatý stafylokok (MRSA).[4] Mnoho kmenů MRSA je stále citlivých na klindamycin; ve Spojených státech šířících se od západního pobřeží na východ je však MRSA stále odolnější.[nutná lékařská citace ]

I když byl použit v intraabdominální infekce, takové použití se obecně nedoporučuje kvůli odporu.[2]

Klindamycin se používá v případech podezření syndrom toxického šoku,[27] často v kombinaci s a baktericidní agent jako např vankomycin. Důvodem tohoto přístupu je předpokládaná synergie mezi vankomycinem, která způsobí smrt bakterií rozpad buněčné stěny a klindamycin, který je silným inhibitorem toxin syntéza. Oba in vitro a in vivo studie ukázaly, že klindamycin snižuje produkci exotoxiny stafylokoky;[28] může také vyvolat změny v povrchové struktuře bakterií, díky nimž jsou citlivější imunitní systém Záchvat (opsonizace a fagocytóza ).[29][30]

Bylo prokázáno, že klindamycin snižuje riziko předčasné porody u žen s diagnostikovanou bakteriální vaginóza během raného těhotenství přibližně na třetinu rizika neléčených žen.[31]

Kombinace klindamycinu a chininu je standardní léčbou pro závažné babezióza.[32]

Klindamycin lze také použít k léčbě toxoplazmóza,[18][33][34] a v kombinaci s primakin, je účinný při léčbě mírných až středně závažných Pneumocystis jirovecii zápal plic.[35]

Klindamycin, aplikovaný na kůži nebo užívaný ústy, může být také použit v hidradenitis suppurativa.[36]

Vedlejší efekty

Běžný nežádoucí účinky spojené se systémovou terapií klindamycinem - vyskytuje se u více než 1% lidí - patří: průjem, pseudomembranózní kolitida, nevolnost, zvracení, břišní bolest nebo křeče a / nebo vyrážka. Vysoké dávky (intravenózní i perorální) mohou způsobit a kovová chuť. Mezi časté nežádoucí účinky spojené s topickými formulacemi - vyskytující se u více než 10% lidí - patří: suchost, pálení, svědění, šupinatost nebo olupování kůže (krém, roztok); erytém (pěna, krém, roztok); olejovitost (gel, krém). Mezi další nežádoucí účinky patří kontaktní dermatitida.[37][38] Mezi časté nežádoucí účinky - vyskytující se u více než 10% lidí - ve vaginálních aplikacích patří houbová infekce.[nutná lékařská citace ]

Zřídka - u méně než 0,1% lidí - byla léčba klindamycinem spojena s anafylaxe krev dyskrazie, polyartritida, žloutenka, zvýšené hladiny jaterních enzymů, renální dysfunkce, srdeční zástava a / nebo hepatotoxicita.[37]

Clostridioides difficile

Pseudomembranózní kolitida je potenciálně smrtelný stav běžně spojený s klindamycinem, ale vyskytuje se také u jiných antibiotik.[5][39] Přerůstání Clostridioides difficile, což je neodmyslitelně odolný klindamycin, vede k produkci toxinu, který má řadu nežádoucích účinků, od průjmu po kolitidu a toxický megakolon.[37][40]

Těhotenství a kojení

Užívání klindamycinu během těhotenství je obecně považováno za bezpečné.[41]

Klindamycin je klasifikován jako kompatibilní s kojením Americká pediatrická akademie,[42] WHO jej však kategorizuje jako „vyhnout se, pokud je to možné“.[43] Je klasifikován jako L2 pravděpodobně kompatibilní s kojením podle Léky a mateřské mléko.[44] Recenze z roku 2009 zjistila, že je pravděpodobně bezpečná u kojících matek, ale našla jednu komplikaci (hematochezie ) u kojeného dítěte, které lze připsat klindamycinu.[45] LactMed uvádí potenciálně negativní gastrointestinální účinky u kojenců, jejichž matky to berou během kojení, ale nevidí to jako důvod k ukončení kojení.[46]

Interakce

Klindamycin může prodloužit účinky neuromuskulární blokátory, jako sukcinylcholin a vekuronium.[47][48][49] Jeho podobnost s mechanismem působení makrolidy a chloramfenikol znamená, že by neměly být podávány současně, protože to způsobuje nepřátelství[19] a možné zkřížený odpor.[nutná lékařská citace ]

Chemie

Klindamycin fosfát[50]

Klindamycin je a polosyntetický derivát linkomycin, přírodní antibiotikum produkované aktinobakterium Streptomyces lincolnensis. Získává se 7 (S)-chlor -substituce ze 7 (R)-hydroxyl skupina linkomycinu.[51][52] Syntézu klindamycinu poprvé oznámili BJ Magerlein, RD Birkenmeyer a F Kagan na páté konferenci mezi vědci o antimikrobiálních látkách a chemoterapii (ICAAC) v roce 1966.[53] Na trhu je od roku 1968.[38]

Klindamycin je bílý nebo žlutý.[54] Je velmi rozpustný ve vodě.[54] Topicky používaný klindamycin fosfát je fosfátester proléčivo klindamycinu.[50]

Mechanismus účinku

Mechanismus klindamycinu

Klindamycin má především bakteriostatický účinek. Při vyšších koncentracích může být baktericidní.[54] Je to bakteriální inhibitor syntézy proteinů inhibicí ribozomální translokace,[55] podobným způsobem jako makrolidy. Činí tak vazbou na 50S rRNA velké bakterie ribozom podjednotka, překrývající se s vazebnými místy oxazolidinon, pleuromutilin, a makrolid antibiotika, mimo jiné.[18][56] Vazba je reverzibilní.[57] Klindamycin je účinnější než linkomycin.[54]

Rentgenové krystalové struktury klindamycinu se váží na ribozomy (nebo ribozomální podjednotky) odvozené od Escherichia coli,[58] Deinococcus radiodurans,[59] a Haloarcura marismortui[60] byly určeny; struktura blízce příbuzného antibiotika linkomycin vázaný k 50S ribozomální podjednotce Zlatý stafylokok bylo také hlášeno.[61]

Trh

Náklady

Klindamycin je dostupný jako a generické léky a není příliš drahý.[10][62]

Dostupné formuláře

Mezi klindamycinové přípravky, které se užívají ústy, patří kapsle (obsahující klindamycin hydrochlorid ) a perorální suspenze (obsahující klindamycin palmitát hydrochlorid).[24] Perorální suspenze není upřednostňována pro podávání klindamycinu dětem kvůli jeho extrémně špatné chuti a zápachu. Klindamycin je formulován ve vaginálním krému a jako vaginální vajíčka pro léčbu bakteriální vaginóza.[31] Je také k dispozici pro místní správu v gel ve formě lotionu a v systému pro dodávání pěny (každý obsahující klindamycin fosfát ) a roztok v ethanolu (obsahující klindamycin hydrochlorid) a používá se především jako léčba akné na předpis.[63]

Na trh je také prodáváno několik kombinačních ošetření akné obsahujících klindamycin, například formulace klindamycinu s jedním produktem benzoylperoxid —Prodáváno jako BenzaClin (Sanofi-Aventis ), Duac (A gel formulář od Stiefel ) a Acanya, mimo jiné obchodní názvy - a ve Spojených státech kombinace klindamycinu a tretinoin, prodáváno jako Ziana.[64] V Indii jsou vaginální čípky obsahující klindamycin v kombinaci s klotrimazol jsou vyráběny společností Olive Health Care a prodávány jako Clinsup-V. V Egyptě byl vaginální krém obsahující klindamycin vyrobený společností Biopharmgroup prodávaný jako Vagiclind indikován na vaginózu.[Citace je zapotřebí ]

Klindamycin je dostupný jako a generický lék, jak pro systémové (orální a intravenózní), tak pro místní použití.[24] (Výjimkou je vaginální čípek, který v USA není dostupný jako generikum[65]).

Clindamycin je prodáván jako generický a nižší obchodní jména včetně Cleocin HCl, Clindacin, Dalacin, Evoclin a Lincocin (Bangladéš). Mezi další kombinované produkty patří Clindoxyl.[Citace je zapotřebí ]

Veterinární použití

The veterinární použití klindamycinu jsou docela podobná jeho lidským indikacím a zahrnují léčbu osteomyelitida,[66] kožní infekce a toxoplazmóza, pro které je preferovaným lékem u psů a koček.[67] Mohou být použity jak ústy, tak lokálně.[54] Nevýhodou je, že bakteriální rezistence se může vyvinout poměrně rychle.[54] Může se také objevit gastrointestinální potíže.[54] Toxoplazmóza zřídka způsobuje příznaky u koček, ale může to být u velmi mladých nebo imunokompromitovaný koťata a kočky.[Citace je zapotřebí ]

Reference

  1. ^ A b Používejte během těhotenství a kojení
  2. ^ A b C d E F G h i j "Clindamycin hydrochlorid". Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. Archivováno z původního dne 5. září 2015. Citováno 4. září 2015.
  3. ^ A b C Hidradenitis suppurativa. Berlín: Springer; 2006. ISBN  9783540331018. str. 152.
  4. ^ A b Daum RS (červenec 2007). "Klinická praxe. Infekce kůže a měkkých tkání způsobené meticilin-rezistentním Staphylococcus aureus." N. Engl. J. Med. 357 (4): 380–90. doi:10.1056 / NEJMcp070747. PMID  17652653.
  5. ^ A b Thomas C, Stevenson M, Riley TV (2003). „Antibiotika a průjem spojený s Clostridium difficile v nemocnici: systematický přehled“ (PDF). J Antimicrob Chemother. 51 (6): 1339–50. doi:10.1093 / jac / dkg254. PMID  12746372. Archivováno (PDF) z původního dne 7. ledna 2016.
  6. ^ Současné indikace pro použití klindamycinu: kritický přehled. Kanadský žurnál infekčních nemocí. 1998;9(1):22–28. doi:10.1155/1998/538090. PMID  22346533.
  7. ^ Novorozenecké složení: Užívání drog v těhotenství a v prvním roce života (7 ed.). John Wiley & Sons. 2014. s. 162. ISBN  9781118819517. Archivováno z původního dne 8. září 2017.
  8. ^ Současné indikace pro použití klindamycinu: kritický přehled. Může J nakazit Dis. Leden – únor 1998; 9 (1): 22–28. doi:10.1155/1998/538090. PMID  22346533.
  9. ^ Světová zdravotnická organizace (2019). Seznam základních léků Světové zdravotnické organizace: 21. seznam 2019. Ženeva: Světová zdravotnická organizace. hdl:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ A b Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning; 2015. ISBN  9781284057560. str. 108.
  11. ^ „Top 300 roku 2020“. ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
  12. ^ "Clindamycin - statistika užívání drog". ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
  13. ^ Brook I, Lewis MA, Sándor GK, Jeffcoat M, Samaranayake LP, Vera Rojas J (listopad 2005). „Klindamycin ve stomatologii: více než jen účinná profylaxe endokarditidy?“. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 100 (5): 550–8. doi:10.1016 / j.tripleo.2005.02.086. PMID  16243239.
  14. ^ A b „Cleocin I.V. Indikace a dávkování“. RxList.com. 2007. Archivovány od originál dne 27. listopadu 2007. Citováno 1. prosince 2007.
  15. ^ Darley ES, MacGowan AP (2004). „Antibiotická léčba grampozitivních infekcí kostí a kloubů“ (PDF). J Antimicrob Chemother. 53 (6): 928–35. doi:10.1093 / jac / dkh191. PMID  15117932. Archivováno (PDF) z původního dne 6. listopadu 2015.
  16. ^ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (květen 2004). "Diagnostika a léčba akné" (PDF). Jsem známý lékař. 69 (9): 2123–30. PMID  15152959. Archivováno (PDF) z původního dne 27. července 2011.
  17. ^ A b Seidler EM, Kimball AB (červenec 2010). „Metaanalýza porovnávající účinnost benzoylperoxidu, klindamycinu, benzoylperoxidu s kyselinou salicylovou a kombinace benzoylperoxidu / klindamycinu v akné“. J. Am. Acad. Dermatol. 63 (1): 52–62. doi:10.1016 / j.jaad.2009.07.052. PMID  20488582.
  18. ^ A b C d „Linkosamidy, oxazolidinony a streptograminy“. Příručka společnosti Merck pro diagnostiku a terapii. Merck & Co. Listopadu 2005. Archivováno z původního dne 2. prosince 2007. Citováno 1. prosince 2007.
  19. ^ A b Bell EA (leden 2005). „Klindamycin: nový pohled na starou drogu“. Infekční nemoci u dětí. Archivovány od originál dne 8. října 2011. Citováno 1. prosince 2007.
  20. ^ Makrolidy a klindamycin. In: Root, Richard E .. Klinická infekční onemocnění: praktický přístup. Oxford: Oxford University Press; 1999. ISBN  978-0-19-508103-9. str. 291–7. Získaný 19. ledna 2009.přes Vyhledávání knih Google.
  21. ^ Jolivet-Gougeon A, Sixou JL, Tamanai-Shacoori Z, Bonnaure-Mallet M (duben 2007). "Antimikrobiální léčba Capnocytophaga infekce “. Int J antimikrobiální látky. 29 (4): 367–73. doi:10.1016 / j.ijantimicag.2006.10.005. PMID  17250994.
  22. ^ http://www.toku-e.com/Assets/MIC/Clindamycin%20phosphate.pdf
  23. ^ Makrolidem indukovaná rezistence na klindamycin a D-test [archivováno 2016-01-07; Citováno 2012-06-16].
  24. ^ A b C d Lell B, Kremsner PG (2002). „Klindamycin jako antimalarikum: přehled klinických studií“ (PDF). Antimikrobiální látky a chemoterapie. 46 (8): 2315–20. doi:10.1128 / AAC.46.8.2315-2320.2002. ISSN  0066-4804. PMC  127356. PMID  12121898. Archivováno (PDF) z původního dne 29. září 2011.
  25. ^ A b Griffith KS, Lewis LS, Mali S, Parise ME (2007). „Léčba malárie ve Spojených státech: systematický přehled“. JAMA. 297 (20): 2264–77. doi:10.1001 / jama.297.20.2264. PMID  17519416.
  26. ^ Dharia NV, Plouffe D, Bopp SE, González-Páez GE, Lucas C, Salas C, Soberon V, Bursulaya B, Kochel TJ, Bacon DJ, Winzeler EA (2010). „Genomové skenování amazonského Plasmodium falciparum ukazuje subtelomerní nestabilitu a parazity rezistentní na klindamycin“. Výzkum genomu. 20 (11): 1534–44. doi:10.1101 / gr. 105163.110. PMC  2963817. PMID  20829224.
  27. ^ Annane D, Clair B, Salomon J (2004). "Řízení syndromu toxického šoku pomocí antibiotik". Pharmacother. 5 (8): 1701–10. doi:10.1517/14656566.5.8.1701. PMID  15264985. S2CID  24494787.
  28. ^ Coyle EA, Society of Infectious Diseases Pharmacists (2003). „Cílení na bakteriální virulenci: role inhibitorů syntézy bílkovin při těžkých infekcích. Pohledy od farmaceutických společností pro infekční nemoci“. Farmakoterapie. 23 (5): 638–42. doi:10,1592 / phco.23.5.638.32191. PMID  12741438. S2CID  29061418. Archivováno z původního dne 5. prosince 2008.
  29. ^ Gemmell CG, O'Dowd A (1983). „Regulace biosyntézy proteinu A u Staphylococcus aureus některými antibiotiky: její účinek na fagocytózu leukocyty“. J Antimicrob Chemother. 12 (6): 587–97. doi:10.1093 / jac / 12.6.587. PMID  6662837.
  30. ^ Gemmell CG, Peterson PK, Schmeling D a kol. (Květen 1981). „Potenciace opsonizace a fagocytózy Streptococcus pyogenes po růstu v přítomnosti klindamycinu“. J Clin Invest. 67 (5): 1249–56. doi:10.1172 / JCI110152. PMC  370690. PMID  7014632.
  31. ^ A b Lamont RF (2005). „Mohou antibiotika zabránit předčasnému porodu - debata pro a proti“. BJOG. 112 (Suppl 1): 67–73. doi:10.1111 / j.1471-0528.2005.00589.x. PMID  15715599. S2CID  25572794.
  32. ^ Homer MJ, Aguilar-Delfin I, Telford SR, Krause PJ, Persing DH (červenec 2000). „Babezióza“ (PDF). Clin Microbiol Rev. 13 (3): 451–69. doi:10.1128 / CMR.13.3.451-469.2000. PMC  88943. PMID  10885987. Archivováno (PDF) z původního dne 21. července 2006.
  33. ^ Pleyer U, Torun N, Liesenfeld O (2007). „Okuläre Toxoplasmose“ [Oční toxoplazmóza]. Oftalmologe (v němčině). 104 (7): 603–16. doi:10.1007 / s00347-007-1535-8. PMID  17530262. S2CID  36696180.
  34. ^ Jeddi A, Azaiez A, Bouguila H a kol. (1997). „Intérêt de la clindamycine dans le traitement de la toxoplasmose oculaire“ [Hodnota klindamycinu při léčbě oční toxoplazmózy]. Časopis Français d'Ophtalmologie (francouzsky). 20 (6): 418–22. ISSN  0181-5512. PMID  9296037.
  35. ^ Fishman JA (červen 1998). „Léčba infekce způsobené Pneumocystis carinii“ (PDF). Antimikrobiální látky a chemoterapie. 42 (6): 1309–14. doi:10.1128 / AAC.42.6.1309. ISSN  0066-4804. PMC  105593. PMID  9624465. Archivováno (PDF) z původního dne 7. ledna 2016.
  36. ^ Saunte, Ditte Marie Lindhardt; Jemec, Gregor Borut Ernst (28. listopadu 2017). „Hidradenitis Suppurativa: Pokroky v diagnostice a léčbě“. JAMA. 318 (20): 2019–2032. doi:10.1001 / jama.2017.16691. ISSN  0098-7484. PMID  29183082. S2CID  5017318.
  37. ^ A b C Rossi S, redaktor. Příručka australských léčivých přípravků 2006. Adelaide: Příručka australských léčivých přípravků; 2006.
  38. ^ A b Klindamycin a poruchy chuti. British Journal of Clinical Pharmacology. 2007;64(4):542–545. doi:10.1111 / j.1365-2125.2007.02908.x. PMID  17635503.
  39. ^ Starr J (2005). „Průjem spojený s Clostridium difficile: diagnostika a léčba“. BMJ. 331 (7515): 498–501. doi:10.1136 / bmj.331.7515.498. PMC  1199032. PMID  16141157.
  40. ^ Clostridium difficile kolitida. New England Journal of Medicine. 1994-01-27;330(4):257–262. doi:10.1056 / NEJM199401273300406. PMID  8043060.
  41. ^ Klindamycin jako antimalarikum: přehled klinických studií. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 2002-08-01; 46 (8): 2315–2320. en. doi:10.1128 / AAC.46.8.2315-2320.2002. PMID  12121898.
  42. ^ American Academy of Pediatrics Committee on Drugs (září 2001). „Převod léků a jiných chemických látek do lidského mléka. Pediatrie. 108 (3): 776–89. doi:10,1542 / str. 108.3.776. PMID  11533352.
  43. ^ „Kojení a mateřské léky: doporučení pro drogy v jedenáctém seznamu základních drog WHO“. Světová zdravotnická organizace. 2002. hdl:10665/62435. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  44. ^ Léky a mateřské mléko. Sedmnácté vydání. New York, NY: Springer; 2017. ISBN  9780826128584. OCLC 959873270.
  45. ^ Vylučování antimikrobiálních látek používaných k léčbě Methicilin-rezistentní Staphylococcus aureus Infekce během kojení: Bezpečnost u kojených dětí. Farmakoterapie. 2009-09-01; 29 (9): 1103–1109. en. doi:10.1592 / phco.29.9.1103. PMID  19698015.
  46. ^ "Klindamycin". Databáze léků a laktace (LactMed). National Library of Medicine (USA). 2006. PMID  30000267. ID police: NBK501208. Citováno 13. listopadu 2019.
  47. ^ Fogdall RP, Miller RD (1974). „Prodloužení neuromuskulární blokády vyvolané pancuroniem klindamycinem“. Anesteziologie. 41 (4): 407–8. doi:10.1097/00000542-197410000-00023. PMID  4415332.
  48. ^ al Ahdal O, Bevan DR (1995). „Neuromuskulární blokáda vyvolaná klindamycinem“. Může J Anaesth. 42 (7): 614–7. doi:10.1007 / BF03011880. PMID  7553999.
  49. ^ Sloan PA, Rasul M (2002). „Prodloužení neuromuskulární blokády rapacuronium klindamycinem a hořčíkem“ (PDF). Anesth Analg. 94 (1): 123–4, obsah. doi:10.1097/00000539-200201000-00023. PMID  11772813.
  50. ^ A b „Aktuální roztok klindamycin fosfátu“. RxList. Archivováno z původního dne 2. února 2017. Citováno 27. ledna 2017.
  51. ^ Linkomycin. XI. Syntéza a struktura klindamycinu, silného antibakteriálního činidla. Journal of Medicinal Chemistry. 1970;13(4):616–619. doi:10.1021 / jm00298a007. PMID  4916317.
  52. ^ Meyers BR, Kaplan K, Weinstein L (1969). "Mikrobiologické a farmakologické chování 7-chlorolincomycinu". Appl Microbiol. 17 (5): 653–7. doi:10.1128 / AEM.17.5.653-657.1969. PMC  377774. PMID  4389137.
  53. ^ Chemická modifikace linkomycinu. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 1966;6:727–736. PMID  5985307.
  54. ^ A b C d E F G Linkomycin, klindamycin a jejich aplikace. Aplikovaná mikrobiologie a biotechnologie. 01.05.2004; 64 (4): 455–464. en. doi:10.1007 / s00253-003-1545-7. PMID  14762701.
  55. ^ Klindamycin Michiganská univerzita. Citováno 31. července 2009
  56. ^ Antibiotika zaměřená na ribozomy a mechanismy bakteriální rezistence. Příroda Recenze Mikrobiologie. 2014;12(1):35–48. doi:10.1038 / nrmicro3155. PMID  24336183.
  57. ^ Beauduy CE, Winston LG. Tetracykliny, makrolidy, klindamycin, chloramfenikol, streptograminy a oxazolidinony. In: Katzung BG. eds. Základní a klinická farmakologie, 14e New York, NY: McGraw-Hill; .
  58. ^ Struktury ribozomu Escherichia coli s antibiotiky vázanými v blízkosti centra peptidyltransferázy vysvětlují spektra účinku léku. Sborník Národní akademie věd. 2010-10-05; 107 (40): 17152–17157. en. doi:10.1073 / pnas.1007988107. PMID  20876128.
  59. ^ Strukturální základ pro interakci antibiotik s centrem peptidyltransferázy u eubakterií. Příroda. 2001;413(6858):814–821. doi:10.1038/35101544. PMID  11677599.
  60. ^ Struktury MLSBK antibiotik vázaných na mutované velké ribozomální podjednotky poskytují strukturální vysvětlení rezistence. Buňka. 2005;121(2):257–270. doi:10.1016 / j.cell.2005.02.005. PMID  15851032.
  61. ^ Strukturální pohledy na linkosamidy zaměřené na ribozom Staphylococcus aureus. Výzkum nukleových kyselin. 2017;45(17):10284–10292. doi:10.1093 / nar / gkx658. PMID  28973455.
  62. ^ Cunha, Burke A .; Cunha, Burke (2009). Infekční nemoci v medicíně kritické péče. CRC Press. str. 506. ISBN  978-1-4200-9241-7.
  63. ^ Cunliffe WJ, Holland KT, Bojar R, Levy SF (2002). „Randomizované, dvojitě zaslepené srovnání formulace gelu klindamycin fosfát / benzoylperoxid a odpovídajícího gelu clindamycin s ohledem na mikrobiologickou aktivitu a klinickou účinnost při topické léčbě akné vulgaris“. Clin Ther. 24 (7): 1117–33. doi:10.1016 / S0149-2918 (02) 80023-6. PMID  12182256.
  64. ^ Schválení FDA: Ziana, Kadian, Polyphenon E.; 1. prosince 2006 [archivováno 6. února 2011].
  65. ^ „Obecná vaginální dostupnost Cleocinu“. Drugs.com. Citováno 13. října 2019.
  66. ^ (8. února 2005) "Osteomyelitida" Archivováno 2008-01-07 na Wayback Machine, v Kahn, Cynthia M., Line, Scott, Aiello, Susan E. (ed.): Veterinární příručka společnosti Merck, 9. vydání, John Wiley & Sons. ISBN  0-911910-50-6. Vyvolány 14 December 2007.
  67. ^ (8. února 2005) "Toxoplazmóza: Úvod" Archivováno 2007-12-20 na Wayback Machine, v Kahn, Cynthia M., Line, Scott, Aiello, Susan E. (ed.): Veterinární příručka společnosti Merck, 9. vydání, John Wiley & Sons. ISBN  0-911910-50-6. Vyvolány 14 December 2007.

externí odkazy