Chrysin - Chrysin

Chrysin
Chrysin
Kuličkový model chrysinu
Jména
Název IUPAC
5,7-dihydroxy-2-fenyl-4H-chromen-4-on
Ostatní jména
5,7-dihydroxyflavon; NP-005901; Galangin flavanon
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.006.864 Upravte to na Wikidata
KEGG
UNII
Vlastnosti
C15H10Ó4
Molární hmotnost254.241 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Chrysin, také zvaný 5,7-dihydroxyflavon,[1] je flavon nalezen v Miláček, propolis, mučenky, Passiflora caerulea a Passiflora incarnata a v Oroxylum indicum.[2] to je extrahován z různých rostlin, jako je například modrá mučenka (Passiflora caerulea).[1] Po perorálním podání člověkem je chrysin nízký biologická dostupnost a rychlé vylučování.[1] Je pod základní výzkum vyhodnotit jeho bezpečnost a potenciál biologické účinky.[1]

Chrysin je složkou doplňky stravy.[3] Od roku 2016 neexistovalo žádné klinické použití chrysinu,[1] a žádný důkaz o jeho účinku na testosteron úrovně.[4] V roce 2016 USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv nedoporučil, aby byl chrysin zařazen na seznam volně ložených léčivých látek, které lze použít složení podle § 503A zákona Federální zákon o potravinách, drogách a kosmetice.[5]

Výskyt

Složka v různých léčivé rostliny (např. Scutellaria baicalensis ), chrysin je a dihydroxyflavon, typ flavonoid.[6] To je také nalezené v Miláček, propolis, mučenky, Passiflora caerulea a Passiflora incarnata, v Oroxylum indicum,[2] mrkve,[1] heřmánek,[7] mnoho ovoce a dovnitř houby, jako je houba Pleurotus ostreatus.[6] to je extrahován z různých rostlin,[1] jako je modrá mučenka (Passiflora caerulea).[1]

Množství chrysinu v medu z různých rostlinných zdrojů je asi 0,2 mg na 100 g.[8] Chrysin se obvykle nachází ve vyšším množství v propolisu než v medu.[9] Studie z roku 2010 zjistila, že množství chrysinu bylo u medovicového medu 0,10 mg / kg a u lesních medů 5,3 mg / kg.[10] Studie z roku 2010 zjistila, že množství chrysinu v propolisu bylo až 28 g / l.[10] Studie z roku 2013 zjistila, že množství chrysinu v různých houbách z ostrova Lesbos v Řecku se pohybovalo mezi 0,17 mg / kg v Lactarius deliciosus na 0,34 mg / kg v Suillus bellinii.[10]

Biologická dostupnost

Účinky chrysinu závisí na jeho účinku biologická dostupnost a rozpustnost.[10] Po perorálním podání člověkem má chrysin nízkou biologickou dostupnost a je rychlý vylučování.[1] Výsledkem je, že se špatně vstřebává.[1]

Studie z roku 1998 zjistila, že nejvyšší částky v roce 2006 plazma byla od 12 do 64 nM.[10] Jak 2015, sérum hladiny chrysinu nebyly v literatuře citovány.[10] Po perorálním podání člověkem byla biologická dostupnost uváděna od 0,003% do 0,02%.[10]

Ústní a aktuální aplikace

Informace o tom, jak dlouho se chrysin používá ve farmacii, nejsou k dispozici složení.[11] Chrysin se používá jako přísada do doplňky stravy, ale nejsou k dispozici žádné informace o systémové expozici od aktuální aplikace.[3] Od roku 2016 neexistují žádné důkazy, které by podporovaly jakýkoli účinek perorálního chrysinu na testosteron úrovně,[4] nebo jakoukoli aktivitu modifikující chorobu orálními nebo topickými formulacemi.[12]

Bezpečnost

Za bezpečné se považuje denní množství chrysinu 0,5 až 3 g.[6] Jak 2016, tam byl žádná toxicita připsat chrysinu v klinické testy nebo nepříznivá událost hlášení.[13] Od roku 2016 nebyly zjištěny problémy s klinickou bezpečností.[14] Od roku 2016 neklinická data naznačují potenciální obavy.[14] V roce 2016 USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv nedoporučil, aby byl chrysin zařazen na seznam volně ložených léčivých látek, které lze použít při míchání podle oddílu 503A Federální zákon o potravinách, drogách a kosmetice na základě zvážení následujících kritérií: (1) fyzikálně-chemická charakterizace; (2) bezpečnost; (3) účinnost; a (4) historické použití látky ve složení.[5]

Výzkum

Od roku 2016 neexistují žádné důkazy o tom, že by chrysin byl používán v klinických aplikacích u lidí.[1] Výzkum ukázal, že orálně podávaný chrysin nemá klinickou aktivitu jako aromatáza inhibitor.[1][15] Nanoformulace z polyfenoly, včetně chrysinu, se vyrábějí pomocí různých nosičových metod, jako je např liposomy a nanokapsle.[16]

Bibliografie

  • Brave M (23. června 2016). "Chrysin" (PDF). Pharmacy Compounding Advisory Committee, Division of Oncology Products, US Food and Drug Administration. s. 1–13. Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména.

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j k l "Chrysin: Souhrn sloučenin pro CID 5281607". PubChem, Národní centrum pro biotechnologické informace, Americké národní instituty zdraví. 14. července 2018.
  2. ^ A b Morissette M, Litim N, Di Paolo T (18. května 2017). „Kapitola 2 - Přírodní fytoestrogeny: třída slibných neuroprotektivních látek pro Parkinsonovu chorobu“. V Brahmachari G (ed.). Objev a vývoj neuroprotektivních látek z přírodních produktů. Elsevierova věda. p. 32. doi:10.1016 / B978-0-12-809593-5.00002-1. ISBN  978-0-12-809769-4.
  3. ^ A b FDA 2016, str. 3.
  4. ^ A b FDA 2016, str. 8.
  5. ^ A b FDA 2016, str. 13.
  6. ^ A b C Samarghandian S, Farkhondeh T, Azimi-Nezhad M (2017). „Ochranné účinky chrysinu proti drogám a toxickým látkám“. Odpověď na dávku. 15 (2): 1559325817711782. doi:10.1177/1559325817711782. PMC  5484430. PMID  28694744.
  7. ^ Zhandi, M; Ansari, M; Roknabadi, P; Zare Shahneh, A; Sharafi, M (2017). „Perorálně podaný chrysin zlepšuje kvalitu rozmrazených spermií a plodnost kohouta.“ Reprodukce u domácích zvířat. 52 (6): 1004–1010. doi:10.1111 / rda.13014. ISSN  0936-6768. PMID  28695606.
  8. ^ Istasse T, Jacquet N, Berchem T, Haubruge E, Nguyen BK, Richel A (2016). „Extrakce medových polyfenolů: vývoj metod a důkaz izomerizace cis“. Analytical Chemistry Insights. 11: 49–57. doi:10.4137 / ACI.S39739. PMC  4981221. PMID  27547032.
  9. ^ Premratanachai P, Chanchao C (2014). „Přehled protinádorových aktivit včelích produktů“. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine. 4 (5): 337–44. doi:10.12980 / APJTB.4.2014C1262. PMC  3985046. PMID  25182716.
  10. ^ A b C d E F G Nabavi SF, Braidy N, Habtemariam S, Orhan IE, Daglia M, Manayi A, Gortzi O, Nabavi SM (2015). „Neuroprotektivní účinky chrysinu: Od chemie k medicíně“. Neurochemistry International. 90: 224–31. doi:10.1016 / j.neuint.2015.09.006. PMID  26386393.
  11. ^ FDA 2016, str. 11.
  12. ^ FDA 2016, str. 9.
  13. ^ FDA 2016, str. 10.
  14. ^ A b FDA 2016, str. 12.
  15. ^ Saarinen N, Joshi SC, Ahotupa M, Li X, Ammälä J, Mäkelä S, Santti R (září 2001). „Žádný důkaz in vivo aktivity flavonoidů inhibujících aromatázu“. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 78 (3): 231–9. doi:10.1016 / S0960-0760 (01) 00098-X. PMID  11595503.
  16. ^ Davatgaran-Taghipour Y, Masoomzadeh S, Farzaei MH, Bahramsoltani R, Karimi-Soureh Z, Rahimi R, Abdollahi M (2017). „Polyfenolové nanoformulace pro léčbu rakoviny: experimentální důkazy a klinická perspektiva“. International Journal of Nanomedicine. 12: 2689–2702. doi:10.2147 / IJN.S131973. PMC  5388197. PMID  28435252.